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公开(公告)号：CN109369360B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201811244030.1
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C45/67 , C07C49/607
Abstract: 本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与O2于35℃反应24h，生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ，3‑蒈烯转化率约81.3％，5‑蒈酮选择性60.1％；产物Ⅰ在0～1kPa、120℃反应4h，转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ，5‑蒈酮转化率100％，3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7％；产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮，得率大于75％，纯度大于95％。
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公开(公告)号：CN111748407A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010671748.X
申请日：2020-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从肉桂枝叶中提取肉桂油的原料预处理方法，该预处理方法是利用酵母或腐熟剂对原料进行固态发酵，属于生物提取技术领域。本发明可与水蒸气蒸馏法或其他精油提取方法相结合，不仅能促进肉桂油提取得率的提高，还能保证肉桂油成分与直接提取所得肉桂油的化学成分、组成无显著性差异。
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公开(公告)号：CN111205193A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010107528.4
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C213/02 , C07C209/52 , C07B43/04 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种紫苏胺衍生物的制备方法及应用。该方法以紫苏醛及芳香性有机胺为原料，在0～70℃条件下，在极性有机溶剂中缩合反应1～24h，待原料充分反应后将反应液调至-20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，具有较高的工业规模应用前景。
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公开(公告)号：CN111170831A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010083414.0
申请日：2020-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C29/50 , C07C35/08 , C07C35/12 , C07C31/135 , C07C49/403 , C07C45/33 , C07C49/407 , C07C27/12
Abstract: 本发明公开了一种对 烷羟基化氧化方法及应用。该方法以常压空气或富氧空气或氧气与惰性气体组成的混合气体为氧化剂，使用金属茂或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，反应结束后经精馏分离得到对烷醇产品，主要成分包括：对烷-1-醇、对烷-2-醇、对烷-3-醇、对烷-4-醇、对烷-8-醇以及少量对烷-2-酮和对烷-3-酮，对烷醇产品中二氢松油醇(对烷-1-醇、对烷-4-醇、对烷-8-醇)的总选择性＞90％。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN105801752B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610207017.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/42
Abstract: 本发明提供了一种β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物及其制备方法与应用，所述的共聚物具有酸酐键，为β‑石竹烯与马来酸酐进行共聚制得。是在氮气保护下，将β‑石竹烯和马来酸酐按照物料配比4:1～1:6，溶于溶剂中或者直接本体混合，并加入自由基引发剂，然后在加热的条件下反应得到β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物。β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物可以被广泛应用于涂料，化妆品，食品等行业。将本发明的β‑石竹烯‑马来酸酐共聚物进行皂化，得到一种阴离子表面活性剂。本发明反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104987499B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510483121.0
申请日：2015-08-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/668
Abstract: 本发明公开了一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法。将马来海松酸与多元醇加入反应器中，在氮气保护下，加入适量催化剂，于180℃～240℃下，反应0.5～24h，抽真空，在真空度0.1～100kPa继续反应0.5～5h，制得超支化聚酯。其中马来海松酸与多元醇用量为摩尔比1：(1.0～2.0)。本发明采用熔融聚合无需使用溶剂，反应条件温和，工艺简单，成本低，易于工业化生产。根据本发明制备的超支化聚酯反应活性高、可溶性好，适用于涂料、增塑剂及胶黏剂等领域，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN105801752A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207017.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/42
CPC classification number: C08F232/08 , C08F8/42 , C08F222/06
Abstract: 本发明提供了一种β?石竹烯?马来酸酐共聚物及其制备方法与应用，所述的共聚物具有酸酐键，为β?石竹烯与马来酸酐进行共聚制得。是在氮气保护下，将β?石竹烯和马来酸酐按照物料配比4:1～1:6，溶于溶剂中或者直接本体混合，并加入自由基引发剂，然后在加热的条件下反应得到β?石竹烯?马来酸酐共聚物。β?石竹烯?马来酸酐共聚物可以被广泛应用于涂料，化妆品，食品等行业。将本发明的β?石竹烯?马来酸酐共聚物进行皂化，得到一种阴离子表面活性剂。本发明反应条件温和，工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105777571A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218345.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/12
CPC classification number: C07C233/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺及其制备方法。以N,N'?二乙酰基?1,8?对孟烷二胺为原料，在强质子酸水溶液中，在70℃?100℃或加热回流及搅拌条件下进行反应。反应完成后静置分层。上层黄色油状粘稠液体粗产物经硅胶柱层析得较纯净的N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺。本发明具有反应原料比较易得、条件温和、工艺过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105037189A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510329574.8
申请日：2015-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由松节油制备1,8-孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用松节油或工业蒎烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到1,8-孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的1,8-孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的松节油或工业蒎烯为原料，工艺路线简单，大大降低了1,8-孟烷二乙酰胺及其下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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