基于深度卷积网络控制门模型的用药推荐方法及系统

    公开(公告)号:CN116913459A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202311171207.0

    申请日:2023-09-12

    Abstract: 本发明提供了基于深度卷积网络控制门模型的用药推荐方法及系统,该方法包括以下步骤:S1:获取现有的患者诊疗检查信息以及对应的最终用药数据;S2:根据患者诊疗检查信息与最终用药数据的对应关系,将每一条患者诊疗检查信息与最终用药数据进行数字ID映射的转化;S3:将转化为数字ID的患者诊疗信息作为输入,最终用药数据作为标签,输入控制门模型进行训练;S4:将实际患者诊疗信息输入控制门模型,输出建议用药概率。本发明通过深度卷积网络控制门模型学习已有的用户诊断检查数据,在训练完毕后,可以使用训练完毕的模型基于新的患者诊断检查检测指标对患者用药进行推荐,最终推荐出患者的最佳用药。

    用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN116179718A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211671755.5

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,所述用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物,所述核酸组合物包括引物探针组合1‑引物探针组合6中的任意一种或两种以上的组合。本发明提供的用于免疫抑制剂类药物基因多种SNP位点的核酸组合物、试剂盒和方法,通过6个引物探针组合能够对多种SNP位点进行检测,通过PCR扩增时相应通道的信号强度进行实时监测和输出,能够实现检测结果的定性分析,从而减少用药盲目性,提高药物治疗精准性。参考患者基因检测分型结果,结合患者病理生理情况,制定个体化疼痛药物治疗方案。

    检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用

    公开(公告)号:CN116162697A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202211653866.3

    申请日:2022-12-22

    Abstract: 本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用,该方法包括:提取样本DNA,备用;分别配置阳性对照组和阴性对照组;将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系,将引物、探针分别混合,再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶,制得12组反应液;将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中,瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增,每个循环实时采集荧光信号,进行检测结果分析。本公开基于药物基因组学对阿司匹林加重呼吸疾病相关药物基因的多态性进行检测,预测阿司匹林的敏感度,为患者用到安全有效的剂量提供有力依据,实现对阿司匹林的临床用药的指导。

    基于知识图谱的免疫药物人群高低危筛选方法及系统

    公开(公告)号:CN115798722B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310052229.9

    申请日:2023-02-02

    Abstract: 本发明提供了基于知识图谱的免疫药物人群高低危筛选方法及系统,该方法包括以下步骤:S1:获取病人数据,并对病人数据进行数据预处理,并构建同构图数据以及异构图数据;S2:根据病人数据中的PFS值,对病人节点赋予标签,若PFS值大于PFS中位数,则赋予低危标签;S3:根据异构图数据构建异构图;将异构图节点数据转换为同构图数据,并根据同构图数据构建同构图;S4:将同构图输入到GCN以及GAT模型,异构图输入HAN模型,分别输出节点特征矩阵;S5:将三个节点特征矩阵进行拼接,输入MLP多层神经网络,并输出PFS类别预测。本发明融合了同构图信息以及异构图信息,并分别将其输出的节点表征拼接到一起,经过双层的MLP网络结构,能够准确预测病人的PFS类别。

    一种基于提示学习模型的传染病预警直报方法和系统

    公开(公告)号:CN115631868B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202211461585.8

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明提供了一种基于提示学习模型的传染病预警直报方法和系统,涉及医疗信息化技术领域,包括如下步骤:获取不同医院的原始诊断疾病数据,提取所述原始诊断疾病数据中的诊断描述;基于所述诊断描述构建诊断描述的集合;获取不同传染病的规范名称,基于所述规范名称构建传染病名称集合;基于语言模型对诊断描述的集合中的每个诊断描述与传染病名称集合中的每个规范名称进行比对,判断是否匹配,当任一诊断描述与任一规范名称判断为匹配时上报预警。避免了碍于各个地区的医生的诊断业务能力不同,对传染病进行个性化的诊断描述或自定义的诊断描述,导致传染病不能够被及时发现,提高了识别传染病的准确度。

    一种增强医疗语句语义向量表示的模型构造方法及系统

    公开(公告)号:CN115545041B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211488054.8

    申请日:2022-11-25

    Abstract: 本发明涉及自然语言处理技术领域,且公开了一种增强医疗语句语义向量表示的模型构造方法,包括收集医学领域的医疗数据,并对所述医疗数据进行预处理,建构一份扩充医学词典;基于所述医疗数据进行预处理结果,保留Bert中的MLM任务,构建损失函数做全词掩码训练;保存训练后的Bert模型,切分所述医疗数据中的每段文本形成句子集合;基于句子集合,对每个句子进行对比学习训练;构建一个新的损失函数,判断当新的损失函数连续3次得出的数据不下降的情况下,得出最终Bert模型作为最终的增强语义向量表示的模型。本专利结合继续预训练和对比学习来有效增强医疗语句语义表示的构造方法,使医疗语句的表达更精确。

    一种基于知识图谱的肝癌用药推荐方法和系统

    公开(公告)号:CN115762707A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202310025203.5

    申请日:2023-01-09

    Abstract: 本发明涉及知识图谱技术领域,具体涉及一种基于知识图谱的肝癌用药推荐方法和系统;本方法包括收集肝癌实例数据构建知识图谱,建立RNNLogic预测模型,通过EM算法优化RNNLogic预测模型,基于所述知识图谱训练RNNLogic预测模型,得到肝癌用药推荐模型,通过所述肝癌用药推荐模型,得出肝癌推荐用药的候选答案,并计算所述候选答案的概率,通过MR、MRR和Hit@k对所述候选答案的路径进行验证;本发明实现对肝癌数据的运用,进而对肝癌患者的最佳用药进行推荐。

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