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公开(公告)号:CN1769464A
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN200510041179.6
申请日:2005-07-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-12LSHN及其构建方法,涉及一种能抵抗母源抗体干扰的表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗,用于预防鸡新城疫。利用FPV表达载体p12-18,将新城疫病毒HN基因通过同源重组插入到282E4株新鉴定的鸡痘病毒复制非必需区FPV1-2,从而获得了表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-12LSHN。本发明与原来构建的以复制非必需区FPV7S为插入位点构建的表达新城疫病毒HN基因的重组FPV相比,该疫苗在高母源抗体商品鸡上具有较强的抵抗新城疫母源抗体干扰的能力。
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公开(公告)号:CN1693455A
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN200510038821.5
申请日:2005-04-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 嵌合型猪圆环病毒PCV1-2及其构建方法、用途,涉及畜牧兽医技术领域。以猪圆环病毒PCV2的PCV2-ORF2替代猪圆环病毒PCV1的PCV1-ORF2,构建由一段缺失PCV1-ORF2的基因组(pSK-PCV1ΔORF2)及一段PCV2-ORF2基因组连接构成的长度为1767bp的嵌合型猪圆环病毒PCV1-2。将嵌合型猪圆环病毒PCV1-2感染性免疫剖腹产并剥夺初乳仔猪,用于防治断奶仔猪多系统衰竭综合症。
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公开(公告)号:CN118530351A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410948000.8
申请日:2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σB蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;重链可变区包括如SEQ ID NO:11、12、13所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3,轻链可变区包括如SEQ ID NO:14、15、16所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;基于σB 6B9鼠单克隆抗体和σB兔多克隆抗体建立了用于σB蛋白定量的双抗夹心ELISA方法。该方法具有灵敏度高、线性范围广、成本低、操作方便、时间短等优势。该发明为NDRV亚单位疫苗的质量控制与免疫效力评价提供了新方法,也为NDRV疫苗的升级换代奠定基础。
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公开(公告)号:CN117431343A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311653639.5
申请日:2023-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测鹅星状病毒、小鹅瘟病毒、H5亚型禽流感病毒的引物和探针组合及其应用。所述检测鹅星状病毒、小鹅瘟病毒、H5亚型禽流感病毒的引物和探针组合包括特异性检测鹅星状病毒的上游引物SEQ ID NO.1、下游引物SEQ ID NO.2、探针SEQ ID NO.3;特异性检测小鹅瘟病毒的上游引物SEQ ID NO.4、下游引物SEQ ID NO.5、探针SEQ ID NO.6;特异性检测H5亚型禽流感病毒的上游引物SEQ ID NO.7、下游引物SEQ ID NO.8、探针SEQ ID NO.9。本发明的引物和探针组合可用于同步检测鹅星状病毒、小鹅瘟病毒、H5亚型禽流感病毒,结合荧光定量PCR技术,检测结果特异性好、灵敏度高、病毒载量检测结果准确。只需提取一次核酸即可检测3种鹅的常见感染病毒,使整个检测过程更加快速、高效。
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公开(公告)号:CN114574452B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202111649942.9
申请日:2021-12-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种HN基因易位构建重组新城疫疫苗候选株VII‑HNF的方法及用途,利用已建立的基因VII型新城疫病毒致弱株AI4的反向遗传操作平台,将AI4基因组全长转录载体pNDV/AI4中的HN基因易位至F基因之前,得到F和HN基因易位编辑的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/rAI4‑HNF。经转染获得的重组病毒VII‑HNF在鸡胚上具有较高的繁殖滴度且毒力弱,可用于制造疫苗。
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公开(公告)号:CN116041496A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211644833.2
申请日:2022-12-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种H7N9亚型禽流感病毒中和性单克隆抗体及应用,其中单克隆抗体为IgG1、κ型,单克隆抗体包括重链可变区氨基酸及轻链可变区氨基酸,重链可变区氨基酸序列包括SEQ ID No.5所示的HCDR1、SEQ ID No.6所示的HCDR2、SEQ ID No.7所示的HCDR3;轻链可变区氨基酸序列包括SEQ ID No.8所示的LCDR1、SEQ ID No.9所示的LCDR2、SEQ ID No.10所示的LCDR3。
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公开(公告)号:CN115724952A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202210820236.4
申请日:2022-07-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C07K14/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒保守线性B细胞表位的广谱单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体命名为5F10,是由杂交瘤细胞株CCTCC NO:C2022152产生。该单克隆抗体能够特异识别并广谱结合不同株甲型流感病毒的NP蛋白,与禽、猪、人源的多种亚型的甲型流感病毒均具有良好反应性。该单克隆抗体靶向NP蛋白第81~85位氨基酸的线性B细胞抗原表位,且该抗原表位在甲型流感病毒中高度保守。该单克隆抗体可以很好地应用于免疫荧光、Western blot、免疫沉淀、免疫组化等试验,为NP蛋白结构、功能的实验研究和临床样本中甲型流感病毒的检测诊断提供了有力工具,具有广阔的应用前景和较高的使用价值。
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公开(公告)号:CN114230642B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202111263546.2
申请日:2021-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种区分H7N9亚型禽流感病毒感染与免疫动物的多肽及检测方法,所述多肽序列为KNVPEIPKGRG。本发明用生物信息学方法筛选了一条跨越H7N9亚型AIV HA蛋白裂解位点的多肽,并以该多肽为基础建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)。该方法能够清晰地区分H7N9病毒感染与疫苗免疫动物,达到DIVA的目的。本发明提供的多肽可作为家禽或人H7N9亚型AIV的DIVA监测的新靶标,所建立的诊断方法在疫病防控与公共卫生领域有较好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN109207522B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN201810912585.2
申请日:2018-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/66
Abstract: 本发明属于疫苗制造技术领域。本发明公开了一种表达猪圆环病毒3型截短Cap基因的重组杆状病毒rBac‑ΔCap,保藏号为CGMCC No.15691。本发明还公开了一种用于构建表达猪圆环病毒3型截短Cap基因的重组杆状病毒rBac‑ΔCap的引物。本发明又公开了表达猪圆环病毒3型截短Cap基因的重组杆状病毒rBac‑ΔCap的构建方法,包括以下步骤:1、构建包含PCV3全基因组的pSK‑sPCV3;2、转移载体的构建;3、穿梭质粒的构建;4、重组杆状病毒的获得:将阳性穿梭质粒Bacmid‑ΔCap转染Sf9细胞,获得表达猪圆环病毒3型截短Cap基因的重组杆状病毒rBac‑ΔCap。本发明可以方便快捷的构建出表达PCV3截短Cap蛋白的重组杆状病毒,而且可以确定表达的截短Cap蛋白具有良好的生物学活性,免疫小鼠发现具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号:CN113024666A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110331083.2
申请日:2021-03-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了2株具有广谱性识别A型流感病毒NP蛋白的单克隆抗体及其应用。所述的单克隆抗体分别命名为3D4(CCTCCNO:C202177)、4B9(CCTCCNO:C202176),3D4的重链及轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.3所示,4B9重链及轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID No.5和SEQ ID No.3所示。本发明公开的2株单克隆抗体分别针对NP蛋白的不同抗原表位,除了均能够与H1~H11等不同HA亚型的禽流感病毒发生反应,还均能够结合H1和H3亚型的猪流感与人流感病毒,在识别不同亚型、不同宿主来源的A型流感病毒中均呈现良好的广谱性。
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