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公开(公告)号：CN101634662A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910090736.1
申请日：2009-08-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种微加速度计及其制备方法，属于微惯性器件的加工技术领域。该微加速度计设置在封装基板上，封装基板由上、下表面板和若干个中间基板堆叠而成，加速度计的信号检测电路附着在上表面板上，加速度计的敏感元件内嵌于中间基板，即带有空腔的中间基板构成敏感元件的框架，敏感元件的挠性悬挂和敏感质量块设置在空腔内，挠性悬挂的一端连接敏感质量块，另一端固定在框架上，且在敏感质量块和与敏感质量块对应的框架表面上分别溅射金属电极，形成平板式敏感电容，或在挠性悬挂与框架内侧面连接处的位置淀积金属压阻厚膜图形，构成金属压阻应变计。本发明制备的微加速度计敏感度高，且可以耐高温，与系统级封装基板融合为一体，其加工难度和成本低。
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公开(公告)号：CN108588223B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16‑FP和引物S100A16‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
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公开(公告)号：CN108728540A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3-FP和引物PARD3-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
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公开(公告)号：CN101634662B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910090736.1
申请日：2009-08-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种微加速度计及其制备方法，属于微惯性器件的加工技术领域。该微加速度计设置在封装基板上，封装基板由上、下表面板和若干个中间基板堆叠而成，加速度计的信号检测电路附着在上表面板上，加速度计的敏感元件内嵌于中间基板，即带有空腔的中间基板构成敏感元件的框架，敏感元件的挠性悬挂和敏感质量块设置在空腔内，挠性悬挂的一端连接敏感质量块，另一端固定在框架上，且在敏感质量块和与敏感质量块对应的框架表面上分别溅射金属电极，形成平板式敏感电容，或在挠性悬挂与框架内侧面连接处的位置淀积金属压阻厚膜图形，构成金属压阻应变计。本发明制备的微加速度计敏感度高，且可以耐高温，与系统级封装基板融合为一体，其加工难度和成本低。
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公开(公告)号：CN107892680A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711021980.3
申请日：2017-10-27
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/78 , C07D407/04 , C07D405/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种抗结核化合物，其结构通式如I所示。所述化合物对结核杆菌展现出很好的抑制活性。本发明还涉及一种抗结核化合物的合成方法，该方法采用化学全合成路线，这种汇聚式的合成路线可应用于类似结构化合物及相关衍生物的化学合成，为新型抗结核药物开辟了广阔发展空间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108823310B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810596727.9
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1‑probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1‑probe为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。采用成套试剂检测DPEP1基因的表达水平，进而辅助鉴定急性淋巴细胞白血病、辅助预测待测对象患急性淋巴细胞白血病的风险、辅助预测急性淋巴细胞白血病的治疗效果和辅助预测急性淋巴细胞白血病的发生和/或病程进展。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108588223A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16-FP和引物S100A16-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
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公开(公告)号：CN109439662B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811358306.9
申请日：2018-11-15
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及基因敲除领域，具体而言，涉及用于C5aR1基因敲除的sgRNA、载体以及构建方法和检测方法。用于C5aR1基因敲除的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的核酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明经过对待敲除序列的分析，共涉及了14个sgRNA，经过活性检测，得到这两条sgRNA，经过后续实验验证，其与Cas9蛋白配合，得到C5aR1基因敲除的小鼠。
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公开(公告)号：CN108707669A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810595725.8
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了DPEP1在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明保护用于检测编码DPEP1蛋白的mRNA的检测物的应用：制备用于B‑ALL患者预后风险评估的产品、评估B‑ALL患者预后风险、制备用于B‑ALL患者预后复发率评估的产品、评估B‑ALL患者预后复发率、制备用于B‑ALL患者预后无复发生存率评估的产品、评估B‑ALL患者预后无复发生存率。实验证明，DPEP1高表达是成人普通B‑ALL患者CIR和RFS的独立危险因素，且其对预后的影响在无造血干细胞移植的患者中更为显著。本发明在B‑ALL的分层诊断和预后评估中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN211934215U
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202020044512.9
申请日：2020-01-09
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本实用新型提供第一引流针管，包括第一引流针管、第一连接装置、第二连接装置、第二引流针管，所述第一连接装置连接于所述第一引流针管，所述第二连接装置连接于所述第一连接装置，所述第二连接装置靠近所述第一连接装置的一侧设置有所述紧固装置，所述紧固装置远离所述第一连接装置的一侧设置有所述凹槽，所述凹槽远离所述紧固装置的一侧设置有所述限位装置，第二引流针管，所述第二引流针管上设置有所述第二引流针管花孔，所述第二引流针管上设置有所述支撑固定装置，所述支撑固定装置上设置有所述圆孔。本实用新型提供的一种心血管介入穿刺引流装置具有结构牢靠稳定不易变形弯折，同时紧固心血管介入穿刺引流装置与输送管连接的部位的有点。
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