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公开(公告)号：CN100510071C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710036912.4
申请日：2007-01-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及RTN4BSR3及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子RTN4BSR3，其序列包括5’-CCUGUACUGGAGAGACAUU-3’、5’-CCTGTACTGGAGAGACATT-3’、5’-AATGTCTCTCCAGTACAGG-3’或者3’-AAUGUCUCUCCAGUACAGG-5’。含有RTN4BSR3的裸鼠与相同培养条件下不含RTN4BSR3的裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100502879C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029171.2
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101448494A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018662.X
申请日：2007-09-07
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/404 , A61K9/20
Abstract: 本发明提供了(3Z)－3－(1H－吡咯－2－基亚甲基)－1，3－二氢－2H－吲哚－2－酮在制备抗癌药物中的应用。该化合物对肝癌、结肠癌、胃癌和肺癌细胞有抑制效果，同时对磷酸激酶Aurora－B有抑制作用。本发明的化合物可用于与合适的药学上可接受的载体一起制备成抗癌药物，以抑制肿瘤继续生长。
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公开(公告)号：CN101353641A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710044263.2
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种新的提高RTN4B蛋白产量方法。RTN4B广泛存在于人的各个组织之中，可以明显促进血管增长和增强细胞的粘附力，因而，可以作为创伤愈合药物，尤其是血管生长促进药物。本发明提供了一种提高RTN4B蛋白的产量的方法，即在组织或者细胞的常规培养环境中加入去铁胺或者氯化钴。从而为生产创伤愈合的药物提供更多的原料。同时，本发明所采用的方法步骤少，成本低，效率高，可以用于大批量的制备RTN4B相关的创伤愈合药物。
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公开(公告)号：CN101306192A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810037443.2
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域。本发明提供了人蛋白神经突起生长素的新用途，即其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的人蛋白神经突起生长素在肺癌、肝癌、乳腺癌、消化道腺癌等恶性肿瘤中呈现明显上调表达，可以促进小鼠成瘤。因此，削减神经突起生长素的表达就意味着抑制肿瘤生长。本发明的人蛋白神经突起生长素可以用于肿瘤的早期诊断，可以用作药靶筛选治疗和抑制肿瘤生长的药物。本发明的蛋白神经突起生长素的单抗可以用于阻断肿瘤血管生长以抑制肿瘤发生发展。本发明还提供了筛选抗肿瘤药物的试剂盒和生物芯片。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101240272A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710037185.3
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备治疗白血病药物中的应用。白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。目前可以通过骨髓移植进行治疗，给患者及其家属都带来了很大的负担和压力。本发明的核苷酸序列包括：AUUCAUCGAGGAGCAAUUU、ATTCATCGAGGAGCAATTT、AAATTGCTCCTCGATGAAT或者AAAUUGCUCCUCGAUGAAU。该核苷酸可以使淋巴细胞停止分裂，因此将其与药学上的载体或者赋形剂组成的药剂组合物，可以作为新的治疗白血病药剂，为缓解和治疗淋巴细胞白血病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101186906A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710172188.8
申请日：2007-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程领域，具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。本发明提供了一种新的位点特异重组酶，该位点特异重组酶特异性的识别下列结构式所示脱氧核苷酸序列，在箭头位置裂解所示脱氧核苷酸序列，并将attB识别位点的序列与下列结构式所示序列在裂解位点重新连接，(见图)。本发明的位点特异重组酶能够特异性的识别基因组MpsL1位点，具有较高活性，因而，本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作，尤其是基因定点插入重组的有效工具。
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公开(公告)号：CN101181634A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710171269.6
申请日：2007-11-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白工程和医药领域，涉及一种脯氨酸异构酶的新用途。Pin1是一类广谱表达的，具有脯氨酸异构酶活性的小分子，隶属于parvulin亚家族。本发明提供了脯氨酸异构酶pin1在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的pin1在癌旁组织表达量上调，能促进肿瘤细胞增殖，能促进裸鼠肿瘤生长，具有促进肿瘤生长的作用，可以作为筛选抑制肿瘤生长物质的靶标。
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公开(公告)号：CN101181627A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170801.2
申请日：2007-11-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因和医药领域，具体的说，本发明提供了一种亲和素蛋白的用途。亲和素蛋白(Cyclophilins，CyPs)是一类高度保守、普遍存在肽基——脯氨酰顺反异构酶活性(PPIase)的家族，CYP－J cDNA长1.25Kb，编码161个氨基酸，已从人的胎脑cDNA文库中分离并鉴定(Cytogenet.Cell Genet.92，231－236)。本发明提供了CYPJ在制备抗肝癌药物中的应用。本发明的CYPJ蛋白能促进肿瘤细胞生长，可以作为筛选抗肿瘤药剂的靶标，用于抑制或者减缓肿瘤病情的发展，降低患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN101130774A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200610030302.9
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的本发明的核苷酸分子SR5B加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR5B有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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