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公开(公告)号:CN107198696B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201710477449.0
申请日:2017-06-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及车叶草苷酸在制备治疗肾纤维化药物中的应用,该应用中所述的治疗肾纤维化药物可以是常规的口服制剂或注射剂。本发明所述应用中的药物可抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞TNF‑α、IL‑6、NO水平的升高和炎症因子的表达,治疗各种原因引起的肾炎及继发肾纤维化的效果显著。
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公开(公告)号:CN105906817B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201610404108.6
申请日:2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸六核铜金属配位聚合物,该两性羧酸六核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用溴化N‑(4‑羧基苄基)‑(3,5‑二羧基苯)吡啶盐与铜盐反应合成。本发明所述的两性羧酸六核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性,可检测血浆中胃癌中高表达的五种miRNA。
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公开(公告)号:CN109674780A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910047562.4
申请日:2019-01-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了槲皮素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经试验证明:槲皮素具有明显的抗寨卡病毒活性,能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性,其作用于寨卡病毒进入阶段,可以达到100%的抑制效果。槲皮素对细胞的毒性较小,在0~12.5μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。槲皮素对寨卡病毒的IC50为2.29±0.55μM。本发明开发槲皮素的新用途,提高了槲皮素的经济价值,也为槲皮素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN109602738A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910047565.8
申请日:2019-01-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了桑色素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经验证:桑色素具有明显的抗寨卡病毒活性,能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性,其作用于寨卡病毒进入阶段,可以达到100%的抑制效果。桑色素对细胞的毒性较小,在0~200μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。桑色素对寨卡病毒的IC50为3.077±0.83μM,安全指数大于66。本发明开发桑色素的新用途,提高了桑色素的经济价值,也为桑色素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN108976195A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201811074103.7
申请日:2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-硫脲基(脲基)噻吩-3-甲酸酯类衍生物及其用途,具体地,公开了式I所示化合物;式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1-TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105837513B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201610214478.3
申请日:2016-04-07
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D239/06 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了五取代四氢嘧啶衍生物在制备细胞成像染料中的应用,所述衍生物具有如式(I)所示结构。本发明所提供的衍生物制备简单,原料易得,反应条件温和,且所述衍生物可以选择性定位到内质网进行成像,为进一步研究内质网应激变化提供了极好的成像研究材料,所述衍生物光稳定性好、无毒性,可用于长时间动态观察细胞的形态变化,具备极大的应用前景。
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公开(公告)号:CN108686252A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810595187.2
申请日:2018-06-11
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: A61L15/26 , A61L15/18 , A61L15/24 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L2300/104 , A61L2300/404 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08L33/02
Abstract: 本发明涉及一种以壳聚糖‑泊洛沙姆为基质的纳米银抗菌敷料,该纳米银抗菌敷料为膜状结构,所述敷料中纳米银、泊洛沙姆、聚壳糖的质量比为2‑3:5‑8:240‑360,所述纳米银平均粒径为25‑50nm,所述敷料具有100%以上的吸水率。本发明所述纳米银抗菌敷料是利用物理交联代替化学交联,避免引入有害化学试剂等交联剂而残留化学试剂,从而导致的细胞毒性上升的问题。本发明纳米银抗菌敷料以壳聚糖联合泊洛沙姆为载体引入纳米银,使得敷料稳定、有效,可应用于创面中,具有优良的液体吸收能力、力学性能良好对医生后续治疗和追踪有莫大帮助。
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公开(公告)号:CN108272883A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201710006702.4
申请日:2017-01-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/748 , A61P13/12
CPC classification number: A61K36/748 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及白花蛇舌草总环戊烯环烯醚萜苷在制备防治急性肾损伤药物中的应用。本发明所述应用中药物可明显减少肾组织的炎症浸润,有效抑制TNF-α、IL-1β、IL-6和MCP-1的量,防治肾损伤的效果显著。
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