一种三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108976252A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201711370274.X

    申请日:2017-12-14

    Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。通过如下方法实现:式(II)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物与式(III)所示4-[2-(2-苯并噁唑基)乙烯基]-苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体;式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体再与式(V)所示双香豆素基-单溴三聚茚衍生物通过Suzuki偶联反应生成所述的式(I)三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移,可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。

    异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108822136A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201811065986.5

    申请日:2018-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物、其制备方法及其应用,异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物,其结构式为: 式中:R1为4-氯苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基或苯基;R2为4-氟苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-羟基苯基。本发明异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG-2等具有良好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,且原料来源丰富、制备简单易操作,成本低廉。

    6,8-桥亚甲基四氢喹唑啉-2-胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108018037A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201810015661.X

    申请日:2018-01-08

    Abstract: 本发明公开了6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用β‑蒎烯衍生物7,7‑二甲基‑4‑苯基‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺原料,分别与吡啶‑2‑甲醛和吡啶‑4‑甲醛进行缩合反应,得到2个新型的6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类衍生物:7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑2‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(1)和7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(2)。化合物(1)和(2)能与铁离子进行专一的络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此可作为检测铁离子的荧光探针,具有良好的实用性。

    四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN105085413B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510553262.5

    申请日:2015-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用,本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物;先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3‑苯亚甲基诺蒎酮,3‑苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺,再与2‑羟基苯甲醛缩合得到2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚;该四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用。

    异长叶烷基吡唑类化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104844515B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510144968.6

    申请日:2015-03-30

    Abstract: 本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括:以异长叶烷酮为原料,在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下,分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应,得到7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物;然后,7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应,得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物(b‑8)和(b‑9)对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用,是极具潜力的抗炎化合物。

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