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公开(公告)号：CN103483395A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310412037.0
申请日：2013-09-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提出了一种从包含海藻糖和杂糖的混合物中纯化海藻糖的方法和系统，其中，该包括：在微反应器中，使所述混合物与氢气接触，以便发生加氢反应，使所述杂糖被还原为糖醇，从而获得含有海藻糖和糖醇的加氢产物；以及从所述加氢产物中分离海藻糖。利用该方法，能有效地从包含海藻糖和杂糖的混合物中纯化海藻糖。
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公开(公告)号：CN103063597A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310007386.4
申请日：2013-01-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种检测脂肪酶活性的方法，其利用了巯基乙酸甲酯修饰纳米金，在脂肪酶存在下，水解成巯基乙酸，从而暴露出羧酸根，而羧酸根之间存在强烈的氢键作用，从而拉近了纳米金之间的距离，使纳米金聚集变蓝。一方面可以从颜色上肉眼直接识别脂肪酶活性的强弱，另一方面，通过紫外可见分光光度计灵敏地检测脂肪酶的活性。本发明从时间、温度、量等方面对脂肪酶的活性做了检测，实验现象明显。本发明操作简单，底物无需乳化，用量少，有利于肉眼观察明显，成本低廉。不仅在学术上有很好的研究价值，在生产应用上也有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN102690795A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210160403.3
申请日：2012-05-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种灰产色链霉菌海藻糖合成酶及其编码基因与应用，该海藻糖合成酶基因从灰产色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes）克隆到，该海藻糖合成酶能转化麦芽糖生成海藻糖，酶的适合反应温度为15～35℃，优选20～25℃，酶的适合应的pH在6.0～8.0，优选pH为7.0～7.5。该酶转化效率高，以麦芽糖为底物，在25℃反应条件下，麦芽糖在转化率达80％左右，及产生较少的葡萄糖，在5％以下，这有利提高底物的转化率，该酶能够用于转化商品化的超高麦芽糖浆制备海藻糖，可为工业化利用酶法生产海藻糖提供一种新的方法。
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公开(公告)号：CN120005869A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510219957.3
申请日：2025-02-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种磁性固定化酶及其制备方法和在制备壳寡糖中的应用，该固定化酶包括载体与所述载体负载的酶，所述载体为磁性纳米颗粒修饰的双孔二氧化硅纳米颗粒，所述双孔二氧化硅纳米颗粒同时含有若干大孔和若干小孔，所述大孔的孔径为20~40nm，所述小孔的孔径为2~5nm，该磁性固定化酶具有强烈磁性，回收起来更为快速方便，重复使用性能良好，操作简便，应用前景广阔，适合在工业上制备壳寡糖。
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公开(公告)号：CN119979404A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510216320.9
申请日：2025-02-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/20 , A01N63/22 , A01P21/00 , C09K17/14 , C12R1/07 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明提供了一株芽孢杆菌及其在盐碱土壤修复改良和/或促进植物生长中的应用，所述芽孢杆菌为芽孢杆菌(Bacillus sp.)B8961，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2024年11月11日，保藏编号为CCTCC NO:M 20242511。与现有技术相比，本发明提供了一株新的芽孢杆菌B8961，在盐碱土修复及作物促生方面展现出显著优势。该菌株不仅能够有效改善土壤的盐碱性，降低土壤盐分和pH值，还能够显著提升土壤肥力，为作物的生长发育创造良好的土壤环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118325803A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410473719.0
申请日：2024-04-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种降解PET的工程益生菌及其应用，所述工程益生菌表达PETase融合酶、编码纤维素结合模块3融合酶和MHET酶；其中，所述工程益生菌以敲除内源性csgA基因的EcN菌株为宿主菌株；所述PETase融合酶、编码纤维素结合模块3融合酶为PET降解酶PETase、编码纤维素结合模块3分别与外源性csgA基因构建的融合酶；所述PETase融合酶、编码纤维素结合模块3融合酶共表达。本发明基于肠道益生菌EcN构建的BECRS（菌酶级联反应）全细胞催化体系，可在提供较好的PET降解效果的同时重复多次使用，制备过程及操作简易，反应条件温和，是一种绿色降解PET微塑料的生物催化剂，且为益生菌系统解决肠道中微塑料积累提供了潜在的手段。
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公开(公告)号：CN117497061A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311506262.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种提升PET与酶亲和力的CBM的筛选方法及应用，从蛋白质数据库中筛选能提升PET与酶亲和力的CBM，本发明的方法可高效挖掘、筛选可提升PET与酶亲和力的CBM，筛选的CBM可作为亲和吸附标签，用以增加已知PET水解酶对PET的亲和力，进而提升PET水解酶在工业上的应用价值，为解决PET绿色降解提供元件基础。
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公开(公告)号：CN117230135A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310832160.1
申请日：2023-07-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种双酶偶联结合DNA支架提高NMN合成效率的方法，包括：将克鲁维氏酵母来源烟酰胺核糖激酶KLUNRK和大肠杆菌来源的ATP循环酶PPK分别导入载体质粒，获得KLUNRK重组质粒和PPK重组质粒；在KLUNRK的C端通过第一Linker连接第一锌指蛋白，在PPK的N端通过第二Linker连接第二锌指蛋白，分别构建KLUNRK和PPK的融合蛋白重组质粒；将KLUNRK融合蛋白重组质粒和PPK融合蛋白重组质粒分别纯化表达，获得KLUNRK融合蛋白和PPK融合蛋白；将两种融合蛋白与DNA支架混合后加入NMN合成的反应体系，进行NMN合成，反应体系中还包括底物NR和ATP。本发明利用温和且易实现的DNA支架技术，在双酶偶联的基础上，有效提高了NMN合成效率，降低生产成本，具有巨大的工业化生产潜力。
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公开(公告)号：CN113372418B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110515975.8
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH刺激响应行为的分子肽，所述分子肽氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明对原始分子肽进行了突变改造，改造后的分子肽仍然可以与SpyTag形成异肽键，且表面带上了大量电荷，并对pH具有刺激响应行为，可以在反应前控制环境的pH得到不同的连接效率。
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公开(公告)号：CN113214369B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110516304.3
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种分子肽突变体，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明在不影响异肽键形成的基础上对SpyCatcher进行设计改造得到对pH有刺激响应的分子肽SpyCatcher‑21，并且通过对晶体结构的分析在SpyCatcher‑21的关键loop中引入Pro来降低loop的柔性，获得突变体SpyCatcher‑21_A82P，提高了连接效率，可用于根据客观需要，通过改变环境的pH来得到不同程度的偶联来得到双酶催化；或与带有正电的酶通过静电作用相互作用得到三酶偶联的催化体系。
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