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公开(公告)号：CN108562544A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810340660.2
申请日：2018-04-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/03
Abstract: 本发明公开了一种可拉伸柔性液池，包括上液池和下液池，上液池和下液池之间依次设有石墨烯层和衬底，衬底为柔性衬底，柔性衬底内设用于离子流动的通道；该可拉伸柔性液池的制作方法为：在基底上制作石墨烯层，在石墨烯层上制备柔性衬底，之后在柔性衬底中制作通道，去除基底，最后组装即得。本发明选用PDMS/PMMA双层膜或PDMS/SU-8双层膜作为柔性衬底，能够在应变下有效进行石墨烯的离子电流检测，具有简单实用、成本较低等特点；使用电子束刻蚀法来实现石墨烯悬空在PDMS/PMMA双层膜或PDMS/SU-8双层膜上的结构，既能保证石墨烯不会出现损伤，也能保证整个液池的完整性，不会出现渗漏。
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公开(公告)号：CN108485944A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810249718.2
申请日：2018-03-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种采用脉冲静电喷射的基因测序装置及测序方法，装置包括由蓄液池和薄膜通道组成的DNA分子溶液喷射流路；由静电源、与静电源连接并插入蓄液池中的银丝，以及与静电源负极连接的Pt引出电极组成的静电回路；碱基检测回路和控制回路。测序方法为：流入蓄液池的DNA分子溶液由薄膜通道喷出；静电回路通过插入蓄液池中的银丝，对DNA分子施加驱动电压；薄膜通道底端的喷射孔口形成不断变化的锥状腔体，DNA分子断续从锥口喷出，形成脉冲喷射模式；DNA链上不同碱基通过薄膜电容通道时引起电压的变化，根据不同电压区分不同碱基。与现有技术相比，本发明对不同碱基的区分度高，提高了检测精度，减少了检测时间。
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公开(公告)号：CN105866398B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201610243172.0
申请日：2016-04-19
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/487 , B81B1/00
Abstract: 本发明提供一种纳米笼结构的纳米通道，包括呈三明治结构的顶部SiN薄膜层、中间SiO2夹层和底部SiN薄膜层；所述顶部SiN薄膜层上加工有一个孔面积略大于待测抗原的最大截面小于待测抗体的最小截面的小纳米孔，所述底部SiN薄膜层上与小纳米孔轴向对齐处加工有一个孔径大于小纳米孔的大纳米孔，所述小纳米孔和大纳米孔之间的SiO2被腐蚀成中空纳米笼结构。将纳米笼结构纳米通道的两端连接两个充满离子溶液的液池单元，将抗原和抗体添加同一液池中，即靠近小纳米孔一侧。当在正反向电压下都测得离子电流变化时，说明抗原和抗体没有特异性结合。如果只在正向电压下测得离子电流变化，说明抗原抗体发生特异性结合，由此可以实现对抗原或抗体分子的辨识检测。
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公开(公告)号：CN107416759A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710190112.1
申请日：2017-03-21
Applicant: 东南大学
CPC classification number: B81B7/02 , B81B2201/03 , B81C1/00015
Abstract: 本发明公开了一种纳米喷射微型推进器、其制备方法及其应用，纳米喷射微型推进器包括玻璃纳米管、离子溶液、电压可调式电源、连接机构和挡板；所述玻璃纳米管一端设有尖端，离子溶液设在玻璃纳米管内，电压可调式电源一端与纳米玻璃纳米管的尖端相接，另一端与挡板相接；挡板设在纳米玻璃纳米管的尖端外侧，挡板通过连接结构与玻璃纳米管外壁相接。本发明纳米喷射微型推进器比冲可控，灵活简单，成本低；电压值可调节，能够在不同的喷射电压下产生不同的推力，以达到不同的运动状态；在微纳卫星上可以进行阵列安装，以提供更大的推力和进行不同方向的调整；玻璃纳米管尺寸小，因此推进器达到的精度高，以实现高精度控制。
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公开(公告)号：CN105021683B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510307242.X
申请日：2015-06-05
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/414 , B81C1/00
Abstract: 本发明公开了一种面向生物分子检测的二硫化钼场效应晶体管的制作方法，包括：提供一下基板，以及对应下基板，且具有掩膜衬底、SiO2绝缘层以及半导体层的半导体衬底；刻蚀掩膜衬底，制作释放窗口；在SiO2绝缘层上方沉积金属薄膜；在结构上方制备钝化层，并刻蚀制作出外接电路窗口和二硫化钼窗口；释放半导体层，得到局部悬空的SiO2绝缘层膜；在释放窗口一侧的局部悬空的SiO2绝缘层膜中央制作出盲孔；在盲孔中央制作通孔；将二硫化钼转移到二硫化钼窗口上，制备电极使之与金属源极和金属漏极相连接；通过将样品底部刻蚀出的窗口浸入盐溶液当中进行施加栅极电压。本发明可重复循环使用，在微电子和生物分子检测领域有较广的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104960286B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201510331341.1
申请日：2015-05-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种可控的二维材料柔性转移方法，所述方法包括步骤：首先，由机械剥离方法或者其他方法得到待转移的目标二维材料；然后，在该二维材料表面喷涂上聚碳酸亚丙酯胶；静置并加热使聚碳酸亚丙酯胶固化后，二维材料将依附于成形的聚碳酸亚丙酯薄膜下方；接着将该薄膜安装在载有聚二甲基硅氧烷缓冲层的微观操作手上，并借助光学显微镜精确对准到目标基底的目标位置；最后加热融化聚碳酸亚丙酯薄膜，并用有机溶剂去除残留的聚碳酸亚丙酯。本发明实现了二维材料的精确可控转移。该方法工艺简单、效率高且适用性广泛，有较好的扩展性，在微电子领域、生物检测领域和电池领域有着较广的使用前景。
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公开(公告)号：CN104960286A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510331341.1
申请日：2015-05-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种可控的二维材料柔性转移方法，所述方法包括步骤：首先，由机械剥离方法或者其他方法得到待转移的目标二维材料；然后，在该二维材料表面喷涂上聚碳酸亚丙酯胶；静置并加热使聚碳酸亚丙酯胶固化后，二维材料将依附于成形的聚碳酸亚丙酯薄膜下方；接着将该薄膜安装在载有聚二甲基硅氧烷缓冲层的微观操作手上，并借助光学显微镜精确对准到目标基底的目标位置；最后加热融化聚碳酸亚丙酯薄膜，并用有机溶剂去除残留的聚碳酸亚丙酯。本发明实现了二维材料的精确可控转移。该方法工艺简单、效率高且适用性广泛，有较好的扩展性，在微电子领域、生物检测领域和电池领域有着较广的使用前景。
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公开(公告)号：CN103193189B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310054855.8
申请日：2013-02-21
Applicant: 东南大学
CPC classification number: G01N33/48721
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA检测的多电极纳米孔装置及其制造方法，该纳米孔装置包括第一SiO2绝缘层、Si基底、SiO2掩膜层、Pt门电极、第二SiO2绝缘层、微米Pt径向电极、第三SiO2绝缘层、腐蚀槽、纳米通孔、电子束诱导沉积SiO2栅极绝缘层、电子束诱导沉积纳米Pt径向电极、Ag/AgCl电极、第一电流表、第一可调电压源、第二电流表、第二可调电压源、第三可调电压源。该纳米孔装置制造方法，首先采用传统MEMS工艺加工微米级基片，再使用双束系统中的气体注入系统和聚焦离子束系统，进行纳米级精度加工，制得多电极纳米孔装置。本发明通过门电极控制DNA分子穿过纳米孔时的速度，采集阻塞电流、遂穿电流信号，得到高分辨率待测DNA分子结构信息，完成DNA测序。
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公开(公告)号：CN103105422A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310017817.5
申请日：2013-01-17
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供一种用于碱基序列检测的单层石墨烯纳米孔结构及其制备方法，将石墨烯微片转移到用半导体层支撑的氧化硅绝缘层表面，通过在石墨烯微片两端面的上表面制作金属微电极。再制作绝缘层将石墨烯微片和金属微电极表面覆盖，形成夹心结构。最后，通过释放半导体层和制作纳米孔实现氧化硅绝缘层、石墨烯微片和绝缘层间的贯穿。当待测碱基穿过纳米孔时，通过识别检测到的碱基电信号，实现碱基序列的识别。本发明工艺简单、成本低且结构体积小，与CMOS工艺的兼容使其有较好的扩展性，在生物医疗领域有着较广的使用前景。
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公开(公告)号：CN102513169A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110407831.7
申请日：2011-12-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种微米级粒子高通量分选的微流控器件及其制作方法，器件上分选基片和功能基片顺序堆垛，样品入口和主分选流道连通，分岔流道的端部分别与分选出口、样品出口和主分选流道连通，每层分选基片的样品出口与下一层分选基片的样品入口堆叠封接。制作时对每层分选基片上的各个微流道通过微加工技术制成；在每层分选基片上打出的通孔作为粒子的入口；通过对准标记和键合技术实现分选基片的堆垛；键合后的分选基片上打出通孔作为粒子的出口；将功能基片和封装后的多层分选基片键合封装。本发明的微流道结构通过提高注入样品的流速，突破传统微流控芯片中低雷诺数的观念，利用微流体惯性效应来实现微米级生物粒子的高通量、连续流尺寸分选。
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