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公开(公告)号：CN116397020B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310173033.5
申请日：2023-02-28
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P7/00 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了生物标志物在预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性中的应用。本发明提供了检测样本中生物标志物Alb、Lamp1、Ace表达水平的试剂在制备预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的产品中的应用及一种预测磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的产品，同时还提供了Alb、Lamp1、Ace在制备促进磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的药物组合物中的应用及一种促进磺酸类烷化剂诱导骨髓损伤敏感性的药物组合物。
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公开(公告)号：CN116042634A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211313920.X
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种用于建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠的方法。利用DdCBE碱基编辑工具，使大鼠mtDNA编码基因密码子TGA(编码氨基酸W)或CAA(编码氨基酸Q)转变为终止密码子TAA，导致翻译提前终止。通过CRISPR/Cas9技术将Cre依赖性表达的LSL‑DdCBE元件敲入大鼠Rosa26位点，建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠。通过与Cre工具大鼠杂交，激活DdCBE的表达和编辑，从而实现组织或细胞特异性mtDNA编码基因的敲除。本发明针对mtDNA编码基因敲除的技术限制，通过DdCBE工具和Cre‑loxP系统的联合应用，开发一种能够在大鼠中实现条件性敲除mtDNA编码基因的方法。
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公开(公告)号：CN114747541A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210409835.7
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PSGL‑1人源化非人类动物模型的构建方法及应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，在非人类动物的Rosa26loci位点定点敲入人PSGL‑1基因，构建可以表达人源PSGL‑1的非人类动物模型。通过相关实验，分别在核酸水平和蛋白水平上说明本发明成功构建了人源化PSGL‑1非人类动物模型。利用该非人类动物模型可进行人PSGL‑1蛋白在炎症相关疾病发病过程中的研究，并实现人源化PSGL‑1抗体药物的安全性和有效性评价。
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公开(公告)号：CN114703280A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210571597.X
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了EMCN在诊断和治疗糖尿病肾病中的应用。本发明提供了EMCN在制备诊断糖尿病肾病的产品中的应用以及一种诊断糖尿病肾病的产品，同时还提供了EMCN在制备治疗糖尿病肾病的药物组合物中的应用及一种治疗糖尿病肾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112552381B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011519564.8
申请日：2020-12-21
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物医药与生物检测技术领域，特别涉及大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原及其应用。本发明提供了大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原。该抗原能够检测动物是否感染大鼠冠状病毒。所述抗原其氨基酸序列见序列表SEQ ID No.4和SEQ ID No.9，或者包含有SEQ ID No.4和SEQ ID No.9的向N端或/和C端延长的序列；或者与上述序列同源性大于85%的序列。本发明所述的抗原肽分子量小，降低了与其它分子的交叉反应，从而提高诊断的准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112971864B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110525342.5
申请日：2021-05-14
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61B10/00
Abstract: 一种用于清醒、自由活动运动的动物脑内微透析记录装置，其包括动物活动结构和用于放置动物活动结构的放置结构；在动物活动结构的上方设置用于容纳动物身上固定管路的轨迹控制结构，轨迹控制结构与放置结构通过连接结构活动连接；轨迹控制结构包括用于固定探针塑料管的转环和设置在转环下端的用于连接动物的固定结构；通过此种方式使得动物在动物活动结构内部活动时，固定在轨迹控制结构内的且位于动物身上的管路能够跟随动物的移动而旋转，且各管路在之间不会发生缠绕和打结现象。本发明能够有效节约制作成本，且操作方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN113820382A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111098873.7
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: G01N27/447 , G01N27/62 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种新型哺乳动物的异源抗原的筛选方法及其应用，本发明通过对待测样本进行2D SDS‑PAGE蛋白电泳和2D Western blot筛选，并将2DSDS‑PAGE蛋白电泳结果图和2D Western blot的结果图进行拟合，筛选重合点，进行挖点，并进行蛋白质谱鉴定和搜库比对，即得异源抗原，本发明所述的筛选方法为免疫排斥原因排查和后续操作提供了有力的参考和支持，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113699160A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110937125.7
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6888
Abstract: 大鼠线粒体基因G14098A的突变方法及其应用。本发明利用DdCBE碱基编辑技术，依据目标突变位点，设计两条包含突变位点的TALE靶点识别序列，通过筛选DdCBE组合，将DdCBE定位到相应的目标序列以使目标碱基由G突变为A。本发明的突变方法具有高精确性和低脱靶效应。本发明通过大鼠受精卵显微注射，能够实现大鼠的线粒体基因第14098位的G突变为A。雌性突变大鼠与野生型大鼠杂交进行突变传代分析，表明突变能够稳定传代；行为学和心脏功能评价证实该大鼠模型具有人类线粒体突变疾病表型。
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公开(公告)号：CN112971864A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110525342.5
申请日：2021-05-14
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61B10/00
Abstract: 一种用于清醒、自由活动运动的动物脑内微透析记录装置，其包括动物活动结构和用于放置动物活动结构的放置结构；在动物活动结构的上方设置用于容纳动物身上固定管路的轨迹控制结构，轨迹控制结构与放置结构通过连接结构活动连接；轨迹控制结构包括用于固定探针塑料管的转环和设置在转环下端的用于连接动物的固定结构；通过此种方式使得动物在动物活动结构内部活动时，固定在轨迹控制结构内的且位于动物身上的管路能够跟随动物的移动而旋转，且各管路在之间不会发生缠绕和打结现象。本发明能够有效节约制作成本，且操作方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN111218510A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010079654.3
申请日：2020-02-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于医药领域，公开了Smurf1的新应用，尤其是Smurf1基因、表达产物及其衍生物或其抑制剂的新应用。本发明通过细胞、荷瘤小鼠及人源肿瘤异种移植模型(PDX模型)检测Smurf1基因、表达产物的高低在结直肠癌细胞对化疗药物敏感性的影响，结果表明，Smurf1低表达的结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性更高。因此本发明提供了Smurf1基因、表达产物及其衍生物在制备肿瘤细胞对化疗药物的敏感性的标志物中的应用。本发明还提供了Smurf1抑制剂在制备肿瘤细胞对化疗药物的增敏剂中的应用。
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