一种氯化丁基橡胶合成工艺

    公开(公告)号:CN102775540B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210278726.2

    申请日:2012-08-07

    Abstract: 本发明公开了属于化工合成技术领域的一种氯化丁基橡胶合成工艺。该工艺包括丁基橡胶氯化以及氯化混合液中和两个串联的过程。该工艺利用管道式反应器使Cl2的烷烃溶液与丁基橡胶的烷烃溶液混合启动氯化反应,在后续管道内经过6~60s的停留时间后,再利用另一管道式反应器引入碱液启动中和反应,在后续管道内经过20~300s的停留时间后结束反应。该工艺的特点是反应速度快,反应时间短且能够得到比较准确地控制,有利于抑制仲位氯取代的主产物向伯位氯取代的副产物转变,所得产物的各项指标优良。

    一种氯丙烯氯醇化的微反应系统及方法

    公开(公告)号:CN102603481B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210025302.5

    申请日:2012-02-07

    Abstract: 本发明公开了属于有机化合物合成技术领域的一种氯丙烯氯醇化的微反应系统及方法。该系统包含一个或多个串联的微反应器单元,水从第一个微反应器单元一次性注入,然后依次流过0至3个后续微反应器单元。氯气和氯丙烯按一定的分配比在每个微反应器单元注入。在每个微反应器单元内,先注入的氯气溶入液相,再与后注入的氯丙烯接触并发生氯醇化反应,反应液从最后一个单元内流出后经过管道熟化,即可得到产物。本发明提供的系统采用多级串联系统,可以制备高浓度二氯丙醇溶液,同时避免循环过程,降低过程能耗。同时,由于微反应器的强化混合效果,利用本发明的方法可以提高氯丙烯氯醇化过程的选择性和收率。

    在微反应器中用二氯丙醇环化制备环氧氯丙烷的方法

    公开(公告)号:CN102603680B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210025400.9

    申请日:2012-02-07

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 本发明公开了属于化学反应工程技术领域的一种在微反应器中用二氯丙醇环化制备环氧氯丙烷的方法,本发明提供的方法在微反应器内快速混合二氯丙醇水溶液和氢氧化钠水溶液,控制环化反应的温度在40~100℃,在之后的延迟管内完成反应,最后进入精馏塔分离得到环氧氯丙烷。该方法采用微反应器快速混合反应料液,防止混合不均匀导致的副反应并保证在碱液的使用量更接近理论值的情况下充分完成环化反应。与传统的环化塔及反应精馏耦合技术相比,具有物料停留时间短、转化率高、选择性高等优点,可以节约生产成本,降低物耗,减少副产物量。

    一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN102863385B

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201210380153.4

    申请日:2012-10-09

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法,具体地说在以有机酸和有机溶剂组成的均相催化体系中,加入环己酮和羟胺发生肟化和重排反应,得到己内酰胺。该方法缩短了反应和分离流程,不副产硫铵,同时可以实现环己酮的高转化率和己内酰胺的高选择性,具有很好的应用前景。

    一种基于微流控技术制备均匀中空液滴的方法

    公开(公告)号:CN102941050A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210479303.7

    申请日:2012-11-22

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了属于化工技术领域的一种基于微流控技术制备均匀中空液滴的方法。该方法为微流控技术与气液传质过程的结合,将含有待吸收组分气体与液滴相蒸汽的混合气通入微设备内,在连续相流体的剪切作用下形成气液微分散过程。同时气相中待传质组分不断被连续相液体吸收,导致液滴相蒸汽组分的分压增大直至超过操作条件下的饱和蒸汽压,进而由气相转化为液相包覆在气泡表面,形成中空液滴。制备出的中空液滴平均直径为50~1000μm,相对偏差

    一种用于酮肟贝克曼重排反应的催化体系

    公开(公告)号:CN102895996A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210380145.X

    申请日:2012-10-09

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了属于化学催化技术领域的一种用于酮肟贝克曼重排反应的催化体系,该催化体系为有机酸和有机溶剂组成的均相体系,在酮肟重排制备酰胺的反应中作为催化剂,其反应温度为60-130 oC,反应时间为2 -240 min;其中有机酸与有机溶剂的摩尔比为0.1-50。该催化剂体系可在相对温和的反应条件下将酮肟高效地转化为相应的酰胺类化合物。该催化体系可以循环利用,转化率和选择性高,使用时反应体系简单,反应条件温和;酮肟重排反应转化率高,选择性好;重排反应后产物处理简单,可以实现有机溶剂和催化剂的循环使用。

    抑制光纤水听器系统光强波动影响的方法

    公开(公告)号:CN102759396A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201210229488.6

    申请日:2012-07-03

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明提供了一种抑制光纤水听器系统光强波动影响的方法,所述方法使用两路检波信号相除得到非线性函数解调方案,包括步骤:S1.根据实际PGC系统物理参数的常用范围,确定以下模型式中定常数学参数的范围S2.在任一个2π周期内,求解不等式|V1com/V2com|≤1以及|V1com/V2com|>1,两个不等式的解集分别作为和的定义域,在该定义域上找到和的单调区间。本发明提供的方法通过补偿伴生调幅效应,抑制了光纤水听器系统光强波动影响,提高了系统稳定性,降低了失真度。

    IMS网络中基于SIP安全策略等级的协商控制方法

    公开(公告)号:CN101483860B

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200910077860.4

    申请日:2009-01-23

    Applicant: 清华大学

    Abstract: IMS网络中基于SIP安全策略等级的协商控制方法,提供了一种IP多媒体子系统IMS网络中基于会话初始协议SIP的安全策略等级的协商控制机制,属于网络安全保护和访问控制技术领域,其特征在于,包含以下两方面内容:1)根据IMS技术规范,通过不同安全机制的组合来选择由弱到强的安全保护策略,提供了一套完整统一的IMS安全策略组合,为IMS与用户设备UE进行安全协商提供策略选择。2)通过定义新的SIP消息域和协商过程,为终端用户和IMS运营商提供了协商流程和SIP消息字段格式,来实现IMS运营商和终端用户协商和确定业务安全策略的方法,最终实现运营商能够针对不同业务类型、不同用户类型,提供不同安全等级的安全策略,既满足个性化的用户服务质量保障,又降低网络安全所带来的资源开销,从而实现网络安全保护和服务质量保障的最佳选择策略。

    一种带有微筛孔结构的反应器或混合器

    公开(公告)号:CN101224405B

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200710176045.4

    申请日:2007-10-18

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 一种带有微筛孔结构的反应器或混合器,涉及流体微分散技术和设备。本发明含有微筛孔结构、混合通道和流体分配室,利用微筛孔将一种流体以微米级的液滴或气泡的形式分散到另一种流体中,在混合通道内利用高分散性、高比表面积的液滴和气泡快速完成混合与反应过程,是一种利用微筛孔结构实现均相、非均相流体高效反应或混合的新型微结构反应器或混合器。本发明具有加工简单、操作简便、单位体积处理量大等特点,可广泛应用于化学、化工、石化、医药、食品等众多技术领域。

    一种二氧化碳的吸收分离方法

    公开(公告)号:CN101734658A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910244197.2

    申请日:2009-12-30

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 骆广生 谭璟 王凯

    CPC classification number: Y02A50/2342

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳的吸收分离方法,包括将所述二氧化碳在一定温度下的吸收和解吸,具体包括以下步骤:将醇胺类化合物和甘醇类化合物混合配制成溶液,得到吸收剂;将吸收剂和待吸收气相在气液传质设备中接触,得到液相产物;将液相产物进行解吸,分离得到二氧化碳,实现二氧化碳的再生。该方法采用的吸收剂能够高效吸收二氧化碳,并对设备腐蚀小,可实现二氧化碳的再生以及吸收剂的循环利用。

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