公开(公告)号：CN102558335B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210005129.2

申请日：2012-01-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马义 ,  洪岸

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  A61K38/17 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P7/02 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种如SEQ？ID？NO.1所示基因重组VPAC2受体特异激动剂DBAYL及其制备方法与应用。通过关键氨基酸突变得到的DBAYL，与现有VPAC2型受体特异激动剂相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，显著提高了其对VPAC2型受体的特异激活活性。该激动剂DBAYL对VPAC2受体的特异性半激活浓度EC50为0.68±0.21nM(BAY55-9837的EC50为1.10±0.23nM)，表明其对VPAC2型受体的选择性激活活性明显高于BAY55-9837，且实验证明该重组激动剂DBAYL的体外半衰期约为BAY55-9837的25倍，约为化学合成DBAYL多肽的7倍，表明其稳定性显著高于BAY55-9837。该重组激动剂DBAYL可应用于制备具有如下功能的药物：治疗糖尿病及其并发症，治疗高血糖症，治疗高血压，治疗血栓症，治疗肥胖症、心血管疾病等。

公开(公告)号：CN103361355A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310323234.5

申请日：2013-07-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 谢秋玲 ,  熊盛 ,  洪岸 ,  黄亚东 ,  陈志南 ,  陈慧萍

IPC: C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

Abstract: 本发明公开一种编码重组rhHER2-mAb人源化单克隆抗体的基因及其应用。该基因包含如SEQ ID NO.1所示的编码轻链的核苷酸序列和如SEQ ID NO.2所示的编码重链的核苷酸序列。分别在前述两个序列上设计信号肽、起始密码子和终止密码子；将设计好的序列分别克隆至真核表达载体中，共同转染CHO细胞，得到表达重组rhHER2-mAb人源化单克隆抗体的CHO细胞，再对该CHO细胞进行发酵。本发明由于对密码子进行优化，转基因后的CHO细胞表达重组人rhHER2-mAb的表达量高；且本发明提供的发酵方法，特别是在添加补料培养基后，延长细胞生长时间，提高表达水平，降低生产成本，获得高纯度的目的蛋白。

公开(公告)号：CN103145851A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310057657.7

申请日：2013-02-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  吴陆生 ,  陈小佳

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/22 ,  C07K1/18 ,  C12N15/62 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K38/17 ,  A61K47/48 ,  A61P27/02 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白PACAP38-NtA及其编码基因与应用。该重组蛋白PACAP38-NtA的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该重组蛋白PACAP38-NtA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列克隆至原核表达载体pET-3c中，转染到大肠杆菌BL21(DE3)中，得到表达重组蛋白PACAP38-NtA的菌株。本发明使用小型生物反应器发酵该菌株，使用常用的离子交换层析和镍柱亲和层析两步纯化法，操作简单，能获得高纯度的目的蛋白。获得的重组PACAP38-NtA融合蛋白能与层粘连蛋白特异性结合，能有效的促进神经元样细胞PC12进行增殖和分化，作用于小鼠角膜刮伤部位，能提高损伤部位的修复能力，可用于制备角膜损伤修复的药品。

公开(公告)号：CN101838646B

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN200910213985.5

申请日：2009-12-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈小佳 ,  洪岸

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00

Abstract: 促进外源蛋白在CHO细胞中高效表达的核苷酸序列片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将KH序列克隆到不同的表达载体的转录本两侧或者一侧，然后再克隆如相应的外源基因，将采用表达不同外源基因的表达载体分别转染CHO-K1，CHO/dhfr-，DG44等细胞，经检查相应的单克隆细胞形成率、单克隆细胞传代稳定性、外源基因表达水平等，数据显示加了KH序列的载体能够提高外源基因的表达水平以及提高外源基因的传代稳定性。

公开(公告)号：CN101139387B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200710029286.6

申请日：2007-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  汪炬 ,  张志成

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N1/21 ,  A61K36/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上，对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究，确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法，使其复性效率达到10％～20％，且成本低、周期短、适合大规模生产。本发明利用游离的FGFRs的胞外段与血液及肿瘤组织中的FGFs结合，降低了游离FGFs的水平，从而竞争性抑制了FGFs的信号，有效抑制了肿瘤的增殖、转移以及血管形成，并以S252W+P253R双突变型FGFR2胞外段的效果最佳。

公开(公告)号：CN101401933A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200810198967.X

申请日：2008-10-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪炬 ,  洪岸 ,  何颖

IPC: A61K38/48 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开FGFR2IIIc胞外段在制备预防、治疗特发性肺纤维化药物中的应用。FGFR2IIIc可结合FGF2，降低其有效浓度，从而抑制纤维化进程，本发明将FGFR2IIIc用于制备预防和/或治疗特发性肺纤维化药物，能够起到较好的预防、治疗作用。本发明的FGFR2IIIc胞外段一般以药物组合物的形式使用，这种组合物含有FGFR2IIIc胞外段和可药用辅料；FGFR2IIIc胞外段的用量可根据病情严重程度、治疗时间而定，一般注射给药每次250－300μg，每天1－2次。本发明的药物组合物可制成冻干粉针剂或注射液剂两种剂型，通过静脉注射使用。

公开(公告)号：CN100360563C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200510100229.3

申请日：2005-10-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  余榕捷

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/09 ,  A61K38/17 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC2型特异激动剂RMBAY及其表达方法与应用。本发明的RMBAY是新型的VPAC2型受体的特异激动剂，具有更高的协助机体降低血糖的功能，可应用于与VPAC2型受体密切相关的疾病的诊断和治疗。同时，利用本发明的方法制备的RMBAY多肽的C端硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上，本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN100360562C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200510100228.9

申请日：2005-10-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  余榕捷

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/09 ,  A61K38/17 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC2型特异激动剂RMROM及其表达方法与应用。本发明的RMROM是新型的VPAC2型受体的特异激动剂，具有更高的降低血糖的功能，可应用于与VPAC2型受体密切相关的疾病的诊断和治疗。同时，利用本发明的方法获得的RMROM多肽硫脂及其水解产物具有比化学合成的多肽高的稳定性，本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN1240716C

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200410015136.6

申请日：2004-01-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  余榕捷

IPC: C07K14/435 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P15/10 ,  A61P15/08 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种腺苷酸环化酶激活多肽衍生物，该衍生物其氨基酸序列如序列表所示，其特征在于它的氨基端添加一个甲硫氨酸(Met)，羧基端通过硫酯键连接一个β-巯基乙醇分子；该腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其系列水解产物混合物与天然或化学合成的腺苷酸环化酶激活多肽相比，具有相同的活性但有更高的稳定性。本发明还提供了该衍生物的生产方法。

公开(公告)号：CN1513991A

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN03108884.8

申请日：2003-04-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈小佳 ,  孙奋勇 ,  林剑 ,  洪岸 ,  谢秋玲 ,  张玲 ,  汪炬 ,  李志英

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12P19/34 ,  C07H21/04 ,  C07K14/50 ,  A61K38/18 ,  A61P25/02 ,  A61P9/10 ,  A61P27/16

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。