公开(公告)号：CN115725527B

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202211051614.3

申请日：2022-08-30

Applicant: 暨南大学 ,  广东暨大基因药物工程研究中心有限公司

Inventor： 熊盛 ,  仝明杰 ,  周振龙 ,  赵辉 ,  栾钧熙 ,  谢秋玲

IPC: C12N9/06 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  A61K38/44 ,  A61P19/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种人源化人猪嵌合尿酸酶嵌合突变体。该突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该突变体具有出色降低尿酸水平和与人尿酸酶高度同源性，为高尿酸血症的药物治疗提供一种新的选择。

公开(公告)号：CN111153997B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202010048826.0

申请日：2020-01-16

Applicant: 佛山汉腾生物科技有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 熊盛 ,  谢秋玲 ,  沈潇 ,  韩玥

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  C12N15/866 ,  G01N33/68 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种抗CTLA‑4纳米抗体及其应用。所提供的抗CTLA‑4纳米抗体选自下列至少之一：(1)具有GYRYSPYC所示的CDR1、IDSDGST所示的CDR2和AADPASFGDCYSGSWSPETI所示的CDR3；(2)与(1)相比，具有至少一个保守氨基酸取代。所提供的抗CTLA‑4纳米抗体与CTLA‑4胞外段的结合能力强，可以用于肿瘤的诊断和治疗。

公开(公告)号：CN111171151B

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN201911369167.4

申请日：2019-12-26

Applicant: 佛山汉腾生物科技有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 熊盛 ,  谢秋玲 ,  沈潇 ,  韩玥

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药生物学和生物制药技术领域，具体涉及一种抗EGFR纳米抗体及其应用。所提供的抗EGFR纳米抗体选自下列至少之一：(1)具有GYTGCKNGMS所示的CDR1、IDRDGSP所示的CDR2、ATNPQRNIYGGSWCNY所示的CDR3；(2)与(1)相比，具有至少一个保守氨基酸取代。所提供的抗EGFR的纳米抗体，其分子量小，特异性强，而且与EGFR的活性区域CD3的结合能力强，可以用于EGFR高表达的肿瘤的诊断和治疗。

公开(公告)号：CN111349159A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN202010186768.8

申请日：2020-03-17

Applicant: 暨南大学 ,  佛山汉腾生物科技有限公司

Inventor： 熊盛 ,  谢秋玲 ,  赵辉

IPC: C07K16/18 ,  C07K16/00 ,  A61K47/68

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种抗人血清白蛋白的纳米抗体及其应用，所述抗人血清白蛋白的纳米抗体是：抗体NbHSA-B3或抗体NbHSA-B5；抗体NbHSA-B3的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，抗体NbHSA-B5的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。通过构建噬菌体文库，从中筛选获得HSA的抗体，这个纳米抗体分子量只有传统抗体的1/10，且特异性强，与HSA的结合能力强。通过构建NbHSA与蛋白质/多肽药物的融合蛋白，使纳米与HSA相结合，可以显著增长HSA半衰期和稳定性。

公开(公告)号：CN111153998A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010049607.4

申请日：2020-01-16

Applicant: 佛山汉腾生物科技有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 熊盛 ,  谢秋玲 ,  沈潇 ,  韩玥

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N15/866 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种抗CTLA-4纳米抗体及其应用。所提供的抗CTLA-4纳米抗体选自下列至少之一：(1)具有GFTLSSSA所示的CDR1、ISSFGIT所示的CDR2和ARRPYWSRSWIY所示的CDR3；(2)与(1)相比，具有至少一个保守氨基酸取代。所提供的抗CTLA-4纳米抗体与CTLA-4胞外段的结合能力强，可以用于肿瘤的诊断和治疗。

公开(公告)号：CN110314223A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910446460.X

申请日：2019-05-27

Applicant: 暨南大学 ,  广州启鸣生物科技有限公司

Inventor： 熊盛 ,  雷元君 ,  陈伟 ,  柳耀平 ,  谢秋玲

IPC: A61K38/18 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61P17/02 ,  C07K14/50

Abstract: 本发明提供了FGF-2纳米抗体作为蛋白质和/或多肽保护剂的应用，所述的FGF-2纳米抗体为申请人筛选得到的纳米抗体，其氨基酸序列如中国专利申请CN201810573403.3的SEQ ID NO:31所示。本发明发现所述的纳米抗体可有效地保持处于较宽温度范围、较宽pH范围或机械力等状态下的蛋白质或多肽(如FGF-2)的稳定，能够显著提高蛋白质和/或多肽在多种化学或物理环境因素中的稳定性；并且不会对FGF-2生物学活性产生负面影响。同时，本发明还发现所述的纳米抗体与其他蛋白保护剂联用时，能进一步增强其对蛋白质和/或多肽的保护作用，降低外源物质的不良影响，对蛋白质和/或多肽的生产具有重要意义。

公开(公告)号：CN109321596A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811031133.X

申请日：2018-09-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 谢秋玲 ,  季煜华 ,  熊盛 ,  陈静 ,  卢加

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/87 ,  A61K47/46

Abstract: 本发明提供了一种包载蛋白的外泌体的制备方法与应用。所述的外泌体制备方法采用重组表达外源目的蛋白的方法，包括蛋白的瞬时表达和稳定表达，通过工程化大规模培养细胞的手段，获得大量包含外源目的蛋白的外泌体。本发明的培养过程不需要添加血清，免除了外泌体提取过程中血清囊泡的污染；通过规模培养细胞来获取大量装载具有生物活性抗体的外泌体，为外泌体的产业化提供了可能性，具有良好的产业化前景。同时，通过本发明的制备方法所得到的外泌体包载了活性蛋白，可以更易于透过组织和细胞膜，以及血脑屏障，到达病灶部位用于肿瘤等疾病的治疗；也可以用于护肤品，更易于透过皮肤，应用广泛。

公开(公告)号：CN108299561A

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201810002873.4

申请日：2018-01-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 熊盛 ,  邓颖莎 ,  陈纯 ,  谢秋玲 ,  卢加 ,  李军 ,  洪岸

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/2818 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569

Abstract: 本发明公开了一种PD-1纳米抗体及其克隆表达方法与应用。该PD-1纳米抗体分子量小、特异性强、亲和力高，能抑制PD-L1与PD-1分子之间的相互作用，并能特异识别细胞表面天然构象PD-1，阻断PD-L1与PD-1结合从而保持T细胞活性；具有与PD-1单克隆抗体(IgG全抗体)相同的结合能力；并能逆转活化T细胞被PD-L1抑制的状态。同时，与PD-1单克隆抗体相比，经过相同高温处理后本发明纳米抗体的相对活性更高，热稳定性更好，具有开发成为免疫检查点抑制剂的潜力。同时，本发明的纳米抗体克隆表达方法产量较高，获得蛋白纯度可达93％以上，制备方法简单，成本低廉，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN103255151B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201310164451.4

申请日：2013-05-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈伟 ,  张弓 ,  熊盛 ,  金静洁

IPC: C12N15/31 ,  C07K14/195 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用。该编码序列如SEQ ID NO.1所示。该编码序列用于CVN突变体，包括如下步骤：将上述编码核苷酸序列克隆到表达载体上，得到重组载体；将重组载体转化到宿主细胞中进行表达，纯化，得到表达量高和活性强的CVN突变体。该编码序列显著促进了CVN在大肠杆菌中的可溶性表达，CVN突变体在大肠杆菌中可溶性表达的量显著高于野生型CVN。此外，由该编码序列得到的CVN突变体的体外抗流感病毒活性要好于野生型CVN，说明通过翻译暂停理论对蛋白质编码核苷酸序列理性设计和优化，不仅能够提高CVN的表达量，更为重要的是显著促进CVN可溶性表达，得到生物活性更好的CVN蛋白。

公开(公告)号：CN101705241B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200810198926.0

申请日：2008-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 熊盛 ,  高相雷 ,  王一飞

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12P21/04 ,  C07K14/405 ,  A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了包含重组蓝藻抗病毒蛋白N核苷酸序列的表达载体和包含该表达载体的寄主细胞，并在此基础上提供了一种制备重组蓝藻抗病毒蛋白的方法，获得了重组蓝藻抗病毒蛋白，并进一步证明了所述表达载体和/或所述寄主细胞和/或所述重组蓝藻抗病毒蛋白能够应用于制备抗病毒药物。本发明的方法克服了现有技术产量低，易形成包涵体，纯化困难等缺点。利用本发明制备的重组CVN蛋白的肽质量指纹谱与理论肽质量指纹谱完全一致，并通过抗病毒实验证明了所得重组蛋白具有良好的抗病毒活性。