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公开(公告)号：CN105662921B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510985287.2
申请日：2015-12-25
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种冷冻干燥油体的制备方法，它包括:用含有（重量）0.03‑0.05%尼泊金甲酯+0.03‑0.05%尼泊金丙酯，pH8.0‑8.5的PBS溶液，分别制备成油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液，将上述的两种溶液等体积并流加入容器中，边加入边搅拌，得到油体甘露醇PBS乳液，油体的终浓度为0.05‑0.20克/ml，甘露醇的终浓度为油体的0.8‑3倍，预冷冻后，冷冻干燥机中干燥获得。室温放置6个月后，油体冻干粉的外观粒径均匀，颜色无明显变化，重新溶解水化容易。水后显微镜结构检测，无大油滴，质地均匀，细菌检测无菌落。本方法解决了油体不易保存的问题，方便保存及运输，降低了甘露醇的含量，为更好地利用油体生产食品、化妆品及药品奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107616500A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711025763.1
申请日：2017-10-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23L33/10 , A23L33/125 , A23L31/00 , C12N15/70 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/00 , A61K36/068 , A61P3/06 , A61K31/702
Abstract: 蛹虫草低聚果糖组合物及其制备方法和应用，涉及农产品加工及新型食品的制备领域，填补了蛹虫草在降血脂、降胆固醇领域中的应用空白。本发明包括：将蛹虫草和水混合泡发过夜；在95～100℃下煎煮1～3h获得提取液；过滤，滤液在60～100℃下浓缩至步骤一中水体积的1/20，获得浓缩液；将蛹虫草粉碎至80～120目获得蛹虫草粉；向浓缩液中加入蛹虫草粉，蛹虫草粉与步骤一中蛹虫草质量相同，在95～100℃下煎煮0.5～2h，匀速搅拌，获得混合液；按蛹虫草粉与低聚果糖质量比为10:1向混合液中加入低聚果糖混匀，获得蛹虫草低聚果糖组合物。该组合物能够显著降低血压胆固醇及低密度脂蛋白，提高高密度脂蛋白含量。
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公开(公告)号：CN107236039A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710579816.8
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体及其制备方法，涉及抗体制备领域，填补了应用重组Wzt蛋白制备特异性多克隆抗体的空白。该多克隆抗体的制备方法包括：将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；二次免疫：一周后，将重组Wzt蛋白与等体积的弗氏不完全佐剂混合乳化后，在雌性家兔背部进行皮下多点注射；按二次免疫过程每间隔一周进行三次、四次免疫；每次免疫后采集雌性家兔耳静脉血，检测兔血清抗体效价；第四次免疫一周后，收集兔全血，离心收集上清得兔血清，经纯化后得到重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体。该重组Wzt蛋白兔血清多克隆抗体特异性良好，可用于检测布鲁氏菌Wzt蛋白。
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公开(公告)号：CN104789567B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510206458.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得GmPLC12基因启动子的全长核苷酸序列。GmPLC12基因启动子在早期豆荚中特异表达，而在其他部位表达较低。证明GmPLC12基因启动子具有豆荚表达的特异性；为豆荚专一性遗传信息改造提供优质的启动元件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103720743B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201410019550.8
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K9/06 , A61K36/48 , A61K36/286 , A61K47/38 , A61P17/02
Abstract: 本发明分开了油体的凝胶基质，它是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，制成的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；本发明还提供了含有aFGF的植物油体，它是将人aFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了aFGF，提取油体，与油体的凝胶基质混合，制得的含有aFGF的植物油体凝胶剂，4℃保存12个月，aFGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103725650B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410019615.9
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明提供了含有VEGF的植物油体凝胶剂，它是由含有VEGF的植物油体和油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；含有VEGF的植物油体，是将人VEGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了VEGF，提取的油体；含有VEGF的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，VEGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103725649B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410019332.4
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N5/10 , A61K38/18 , A61K47/42 , A61K38/38 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P19/08 , A61K31/727
Abstract: 本发明提供了含有bFGF的植物油体，它是将人bFGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了bFGF，提取的油体；本发明还提供了含有bFGF的植物油体凝胶剂，是与油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由以下述组份按重量%组成：羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；它可以混入30%的植物油体，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，bFGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103820451B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410045503.0
申请日：2014-02-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一个大豆逆境诱导启动子GmNCED1，它涉及到以大豆（吉育72）基因组DNA为模板，利用染色体步移技术克隆GmNCED1基因启动子。GmNCED1基因启动子可以受盐碱、干旱、植物激素ABA以及低温胁迫所诱导，对盐胁迫极为敏感，基因主要在植物的根部表达；更适合利用植物基因工程手段培育抗逆作物新品种；为基因工程育种提供了优质的启动元件。
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公开(公告)号：CN103320466B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310287143.0
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含有血管内皮生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与血管内皮细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了血管内皮生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护血管内皮细胞生长因子蛋白的生物活性，将血管内皮细胞生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使血管内皮细胞生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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