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公开(公告)号：CN111100868B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911307086.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨的促雌基因FERR和抑雌基因FERR‑R及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过家系连锁分析对美洲黑杨性别决定基因位点进行精细定位，然后利用自然群体材料开展全基因组关联分析，结合转录组及基因组甲基化测序，首次公开杨树促雌基因FERR和抑雌基因FERR‑R，FERR‑R基因不编码蛋白，而是通过产生siRNAs对促雌基因FERR的启动序列进行甲基化并对其转录本进行剪切，从而抑制促雌基因FERR在杨树雄株中的表达。而杨树雌株不含FERR‑R基因，FERR表达不受FERR‑R抑制，所以雌株的雌花发育。本发明提供的杨树促雌基因和抑雌基因可应用于杨树性别早期鉴定及分子育种。
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公开(公告)号：CN110313476B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910609068.2
申请日：2019-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01N31/02 , C07C29/76 , A01G13/00 , C07C33/025 , A01P17/00
Abstract: 本发明公开了一种防治柳树柳蓝叶甲成虫的方法及其使用的趋避剂，属于昆虫趋避剂技术领域。该防治柳树柳蓝叶甲成虫的方法是向柳树上施用反‑3‑己烯醇或反‑3‑己烯醇的溶液。本发明采用固相微萃取头从三蕊柳树叶片萃取得到反‑3‑己烯醇，该制剂释放周期长，配制简单，对柳蓝叶甲成虫有明显的趋避效果。本发明中的功效成分反‑3‑己烯醇存在于自然界部分植物中，对人畜无害、对环境友好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110777153B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201911307704.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨促雄基因MmS及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的美洲黑杨雄性特异的促雄基因MmS不编码蛋白，而是作为miRNA海绵吸附miRNA，通过降低所吸附的自由miRNA的浓度，从而使下游靶基因表达量上调。MmS基因在杨树雄株中以半合子的形式存在，仅存在于Y染色单体上，X染色单体不含该基因。促雄基因使杨树雄株雄花发育，而杨树雌株不含该基因，所以杨树雌株的雄性花器官不发育。杨树雄株达到性成熟年龄后会产生大量花粉，造成严重环境污染，在杨树雄株中敲除MmS基因，可以培育不产生花粉的杨树新品系，也可在植物中导入该基因，促进雄花发育，该基因在杨树育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111534628A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010359968.9
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定美洲黑杨性别的SSR分子标记引物组及其应用，属于分子遗传育种技术领域。本申请以提取的美洲黑杨基因组DNA为模板，利用SSR分子标记NJFU582、NJFU600和NJFU602的引物对进行PCR扩增，若扩增产物中含有与SSR分子标记NJFU582、NJFU600和NJFU602的分子量相符的条带，则所述待测美洲黑杨为雄株，反之为雌株。在美洲黑杨育种和栽培管理过程中，可以在苗期利用叶片等营养组织提取DNA进行性别鉴定，用于美洲黑杨不飞絮雄株的早期选择，也可用于美洲黑杨造林过程中，对苗木性别的监测与管理，从而有效控制苗木达到性成熟龄后飞絮带来的问题。
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公开(公告)号：CN111172172A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010100801.0
申请日：2020-02-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了美洲黑杨杨絮起始发育的调控基因PdeMIXTA02及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过基因序列进化分析和杨絮起始发育前后不同时间点的基因表达分析，综合拟南芥的遗传转化功能验证，首次公开了调控杨絮起始发育基因PdeMIXTA02。该基因属于MIXTA类转录因子家族，序列进化分析显示与调控棉絮起始发育的关键基因GhMML3和GhMML4为同一MIXTA亚类分支，只存在于杨树雌性花絮授粉后5天内特异表达，在拟南芥中过量表达可以极显著增加表皮毛的数量，促进拟南芥的表皮细胞凸起分化为表皮毛。以上证实PdeMIXTA02基因调控杨絮的起始发育，可用于培育不飞絮杨树新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110777153A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911307704.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨促雄基因MmS及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的美洲黑杨雄性特异的促雄基因MmS不编码蛋白，而是作为miRNA海绵吸附miRNA，通过降低所吸附的自由miRNA的浓度，从而使下游靶基因表达量上调。MmS基因在杨树雄株中以半合子的形式存在，仅存在于Y染色单体上，X染色单体不含该基因。促雄基因使杨树雄株雄花发育，而杨树雌株不含该基因，所以杨树雌株的雄性花器官不发育。杨树雄株达到性成熟年龄后会产生大量花粉，造成严重环境污染，在杨树雄株中敲除MmS基因，可以培育不产生花粉的杨树新品系，也可在植物中导入该基因，促进雄花发育，该基因在杨树育种中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110438135A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910858818.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨抗叶锈病的基因PdGsSRK，并公开了其表达蛋白、克隆引物对及其应用。该基因为丝氨酸/苏氨酸激酶(STK)类R基因，在抗叶锈病过程中起着重要的作用。通过对美洲黑杨抗叶锈病基因位点解析，结合基因动态表达分析，确定PdGsSRK基因是调控美洲黑杨叶锈病抗性的关键基因。PdGsSRK基因为培育抗锈病的美洲黑杨新品种提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN106222278B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610648273.6
申请日：2016-08-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测柳树多倍体的专用引物组合及其检测方法。利用本专利提供的引物，对待检测柳树的DNA模板进行PCR扩增，通过扩增产物的电泳检测，若被测样品在任意一对引物的扩增位点上检测到的等位基因数大于2，则该样品为多倍体。与现有的柳树多倍体检测方法相比，利用本专利提供的引物进行柳树多倍体筛选具有操作方法简单、快捷，结果可靠性的优点，可在短时间内检测大量样品，为筛选柳树多倍体提供了高效可靠的技术手段。本发明为柳树多倍体育种提供了重要的技术支撑，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109819839A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910303338.7
申请日：2019-04-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种柳树的花枝培育方法，包括采集花枝、插条及培养、授粉等步骤，采集花枝在1月中下旬进行，取长度50-100cm，直径大于1cm的无病虫害、花芽饱满的柳树枝条，枝条底部剪成斜口；将培养土装入花盆中，浇水润湿后插入花枝，雄花枝与雌花枝分盆扦插，然后置于19-23℃的温室培养，定期检查土壤湿度，保持土壤湿润；当雌花盛开，柱头呈浅绿色时，即进行人工授粉，将花粉均匀涂到柱头上，持续授粉三天，每天2-3次。本发明方法授粉时间可控，在此方法下培养的花枝，花期约30天，相比水培法花期延长了50％，使得授粉时间更加宽裕。授粉时花序健壮，易杂交成功，杂交成活率达90％，相比水培苗杂交成活率提高了70％。
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公开(公告)号：CN108330132A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810123435.3
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成cry1Ah1基因及其应用，该人工合成cry1Ah1基因的碱基序列如SEQ ID NO.2所示或如SEQ ID NO.3所示。本发明选取Bt杀虫基因crylAh1基因野生型序列为原始序列对cry1Ah1基因编码区全长起始密码子开始第64nt-1998nt杀虫关键区域共645个氨基酸，在不改变原有氨基酸一级序列的前提下进行密码子优化，获得cry1Ah1-B基因和cry1Ah1-U基因，将优化后的基因与优化前基因的所有基因翻译的蛋白经过tBlastX比较均完全一致。对转cry1Ah1改造基因植株的RT-PCR鉴定分析，表明cry1Ah1-B、cry1Ah1-U与野生cry1Ah1基因表达效率有明显差别，转Bt基因杨树的ELISA测定结果表明，包括对照组在内的所有株系总蛋白量保持在24.013mg/g~26.667mg/g之间，虫试结果较为良好的株系中A-3-4、A-5-0、A-5-23和Z-1-3四个株系的毒蛋白含量在4669.38ng/g~9342.33ng/g之间，抗虫效果明显。
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