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公开(公告)号:CN118186134A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410426182.2
申请日:2024-04-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种望春玉兰内小白菊内酯含量相关的分子标记及其应用。所述分子标记包括Mbi13_11039065和Mbi13_11193126中的至少一种;Mbi13_11039065为13号染色体第11039065位碱基,当该位点的基因分型为纯合G/G时,则该望春玉兰不含有小白菊内酯或者含量低于0.5%,当该位点的基因分型为纯合A/A或者杂合A/G时,则该望春玉兰小白菊内酯含量高于3.0%;Mbi13_11193126为13号染色体第11193126位碱基,当该位点的基因分型为纯合C/C时,则该望春玉兰不含有小白菊内酯或者含量低于0.5%,当该位点的基因分型为纯合T/T或者杂合C/T时,则该望春玉兰小白菊内酯含量高于3.0%。本发明所开发的分子标记Mbi13_11039065和Mbi13_11193126,可以在早期对望春玉兰根皮小白菊内酯含量进行鉴定。
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公开(公告)号:CN117646083A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410063591.0
申请日:2024-01-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,公开了一种鉴别簸箕柳和三蕊柳种间杂交子代的KASP引物组以及鉴别方法。本发明筛选出了能够鉴别簸箕柳和三蕊柳种间杂交子代的特异性引物组,采用本发明的引物组不仅可以实现两种柳树种间杂交子代的鉴定,还能够排除花粉污染的杂交子代;本发明的鉴定方法可以代替传统的PCR鉴定方法,方便快捷的实现簸箕柳和三蕊柳种间杂交子代准确鉴定。
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公开(公告)号:CN115088621B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210844762.4
申请日:2022-07-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用抽真空处理促进杨树外植体大量、快速分化成芽的方法,属于植物组织培养技术领域。本发明包括:选取杨树幼苗叶片,去除叶片的边缘部分,切成若干叶盘或叶柄;将叶盘或叶柄放入处理液,置于真空泵中抽真空一段时间;取出叶盘或叶柄后立即用吸水纸吸去表面液体,将叶盘背面朝下放入装有培养基的培养皿中;培养叶盘或叶柄分化为丛生芽。实验表明,利用本发明,可以大幅度提高杨树叶盘和叶柄的分化率,杨树叶片及叶柄分化丛生芽数量较对照组均增加1.5倍以上,叶片及叶柄分化丛生芽鲜重较对照组分别增加3倍和5倍以上,表明本发明能有效促进杨树外植体分化,最终可以显著提高杨树外植体分化成幼苗的数量。
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公开(公告)号:CN116622736A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310648410.6
申请日:2023-06-02
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,公开了一种调控杨树叶片表皮毛发育的基因MIXTA04,所述基因MIXTA04的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。同时,本发明还公开了一种调控杨树叶片表皮毛发育的蛋白MIXTA04,所述蛋白MIXTA04的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用扫描电镜对美洲黑杨(Populus deltoides)和山新杨(P.davidiana×P.bolleana)叶片表皮毛进行观察,对MIXTA04基因在不同部位的叶片中的基因表达模式进行分析,结合拟南芥的遗传转化进行基因功能验证,首次公开了调控杨树叶片表皮毛发育的MIXTA04基因。本发明通过实验证实MIXTA04基因在杨树叶片表皮毛发育过程中起调控作用,为通过遗传转化技术提高杨树叶片表皮毛密度,降低食草动物对叶片的啃食,创制杨树抗虫新种质,提供可靠的靶基因和重要的理论支持。
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公开(公告)号:CN112725507B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202110139141.1
申请日:2021-02-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于林木遗传育种领域,公开了一种用于早期鉴定山杨性别的通用SSR分子标记,及其在山杨性别早期鉴定和不飞絮杨树新品种选育中的应用。所述SSR分子标记包括2对SSR引物。该分子标记的特点包括:1)用上述二对引物能准确识别从自然群体中收集的山杨种质材料的性别;2)引物的扩增片段均位于山杨雄性特异的Y染色体上;3)利用二对引物对山杨DNA进行PCR扩增,获得的产物利用琼脂糖胶电泳检测,在雄株中均得到清晰稳定的扩增产物电泳谱带,在雌株中均得不到任何扩增产物电泳谱带。在山杨育种和栽培管理过程中,通过性别鉴定,用于山杨不飞絮雄株的早期选择,也用于对苗木性别的监测与管理,从而避免造林使用雌性苗木,从而控制飞絮问题。
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公开(公告)号:CN114891080B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210489873.8
申请日:2022-05-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明首次公开了MBW复合体(PdeMIXTA‑PdeMYC‑PdeWD40),调控杨絮起始发育,属于植物基因工程技术领域。本发明以杨树的PdeMIXTA基因为诱饵蛋白,对杨絮起始发育时期的的雌花芽的酵母文库进行筛选,得到两个互作蛋白PdeMYC和PdeWD40,通过酵母双杂交实验,双分子萤光互补实验和荧光素酶互补实验,验证了在杨树中PdeMIXTA‑PdeMYC‑PdeWD40形成MBW复合体行使功能,把杨树PdeMIXTA基因在拟南芥无毛突变体gl1中过量表达,可以恢复其野生型毛状体表型,表明该基因可以促进拟南芥表皮细胞凸起分化为表皮毛。以上证实MBW复合体是调控絮的起始发育的关键复合物,为通过基因编辑技术创制无絮杨新品种,提供可靠的靶基因和重要的理论支持。
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公开(公告)号:CN114292946A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111681103.5
申请日:2021-12-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥csn5a/csn5b双突变体的培育鉴定方法,属于分子育种和生物技术领域。包括以下步骤:1)获取拟南芥csn5a、csn5b单突变体种子;2)种子消毒并接种于1/2MS培养基培养至萌发;3)采集拟南芥叶片提取DNA,利用LP和RP,LBb1.3和RP组合的双引物法,进行PCR扩增,鉴定csn5a纯合突变体、csn5b纯合突变体;4)收集种子,重复步骤2)和3),扩繁后获得稳定的纯合突变体M2代,进行正反向遗传杂交;5)收集F1代种子,重复步骤2)和3),鉴定csn5a/csn5b双突变体。本申请操作简单,重复性好,效率高,成本低。
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公开(公告)号:CN110438135B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201910858818.X
申请日:2019-09-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明公开了一种美洲黑杨抗叶锈病的基因PdGsSRK,并公开了其表达蛋白、克隆引物对及其应用。该基因为丝氨酸/苏氨酸激酶(STK)类R基因,在抗叶锈病过程中起着重要的作用。通过对美洲黑杨抗叶锈病基因位点解析,结合基因动态表达分析,确定PdGsSRK基因是调控美洲黑杨叶锈病抗性的关键基因。PdGsSRK基因为培育抗锈病的美洲黑杨新品种提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号:CN108363904B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201810123433.4
申请日:2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G16B25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法,该系统包括输入模块、处理模块、输出模块;其中,输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表,并选定具体处理模式;处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容,并依据用户选择的处理模式,进行有效处理,并通过输出模块,输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能,提高工作效率,节省成本,系统的参数可选择,尤其是最优密码子可选择,几乎所有参数都公开、透明、可选择,并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台,针对性较强,经试验验证,在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号:CN109696450A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201910047231.0
申请日:2019-01-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种无损伤测定单粒植物种子含油率的方法,步骤包括:1)收集成熟的植物种子,去除杂质后置于室内继续晾至恒重;备用;2)取不同重量的植物纯油作为标准样品,利用核磁共振分析仪进行测定,根据标准样品的质量及其得到的相应信号绘制测定含油率的标准曲线,并获得回归方程;3)取步骤1)准备好的待测单粒植物种子,采用步骤2)相同的核磁共振分析仪和操作条件,采集信号,通过回归方程计算得到各单粒种子的含油率。本发明的无损伤测定单粒植物种子含油率的方法,具有对种子质量无损伤的特点,并且测定准确性高,操作简便,高效可靠,具有广阔的应用前景。
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