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公开(公告)号:CN102559702A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210063040.1
申请日:2012-03-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域,公开了耐盐基因CcSOS1及其应用。耐盐基因CcSOS1,其核苷酸序列为SEQ ID No.1。所述的耐盐基因CcSOS1在提高菊花抗盐性方面的应用。一种提高菊花抗盐性的方法,该方法包括如下步骤:(1)构建CcSOS1基因的植物表达载体;(2)采用农杆菌介导法将含CcSOS1基因的植物表达载体转入到切花菊中,进行培养初步获得抗性植株。本发明从盐生植物大岛野路菊首次克隆了一个新的耐盐基因CcSOS1,通过将该基因整合到菊花基因组中,通过高盐试验分析获得耐高盐的转基因菊花株系。利用本方法可以显著提高菊花的耐盐性。
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公开(公告)号:CN102175554B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110007021.2
申请日:2011-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域,公开了从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高的品种的方法,该方法包括以下几个步骤:a、获取水培苗;b、砂培初筛:将水培苗分为两组,一组进行低氮处理,另一组进行正常氮处理;分别测定每个品种的筛选指标:相对干物质重、相对含氮量、相对叶绿素含量,筛选出2~6个氮利用效率较高的品种和2~6个氮利用效率较低的品种作为对照;c、营养液培养复筛:将步骤b中筛选出的品种进行营养液培养,重复筛选出1个氮利用效率相对最高品种和1个氮利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种,为进一步对现有切花菊品种进行了改良,研究其生物学特性和生理生化机制提供材料。
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公开(公告)号:CN102124950B
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010607838.9
申请日:2010-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术育种领域,公开了一种获得栽培菊花单倍体的方法。本发明选择栽培菊花品种为“母本”,利用蒙导父本的灭活花粉进行授粉杂交,并采用组织培养手段进行胚珠的离体培养,以克服菊属栽培菊花单倍体的生产和鉴定障碍。对获得的单倍体材料进行形态学鉴定和细胞学鉴定,选择茎、叶、花序、气孔等形态学特征与“母本”不同或出现特异性状单倍体材料,进行细胞学鉴定,若染色体组成为“母本”数目的一半,即为获得的单倍体。应用本方法成功地生产了多个栽培种的单倍体,为菊属植物种质创新和起源进化研究提供了新的材料。
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公开(公告)号:CN118230816A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410420313.6
申请日:2024-04-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种机器学习辅助育种方法和育种芯片,所述育种方法主要通过生物特定生长条件下特定发育时期特定组织基因表达数据对生物特定表型进行预测,能显著缩短育种成本,提升育种效率和成功率;所述育种芯片主要基于上述基因表达数据定制,可通过机器学习最适计算模型对生物特定表型进行预测。本发明旨在解决传统基于基因组数据进行机器学习辅助育种的固有弊端,如高杂合、高重复的复杂基因组和没有高质量参考基因组物种的相关特征数据提取困难且准确度低的问题。本发明提出了复杂基因组物种机器学习辅助育种新方法,且该方法也适用于基因组信息清晰明确且基因组复杂度低的物种。
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公开(公告)号:CN117576595A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311664543.9
申请日:2023-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: G06V20/17 , G06V10/422 , G06V10/42 , G06V10/764
Abstract: 本发明属于花卉品种资源研究及筛选领域,具体公布了一种高效评估园林小菊冠丛圆整度的方法;所述方法为:在园林小菊现蕾后,使用无人机航拍园林小菊获取群体影像,在拼接好的正射图像中描绘园林小菊单株冠层轮廓,根据冠层轮廓计算5项轮廓形状指标,根据这5项形状指标评估园林小菊冠丛圆整度。本发明为评估园林小菊冠丛圆整度提供了一种基于无人机图像的,高效准确的评估方法,相较于人工田间评价更为客观。本发明的方法以无人机图像为基础,效率高,可应用于不同品种园林小菊的圆整度评估,通用性强。
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公开(公告)号:CN115813999A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211459774.1
申请日:2022-11-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/815 , A23L19/00 , A23L33/10 , A23L33/125 , C08B37/00 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种基于多糖提取制作无水菊花枸杞原浆的方法,该方法包括:(1)将菊花采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压工艺流程提取有效成分多糖,该过程不添加任何水;(2)将提取的多糖进行烘干,粉碎过筛,用枸杞制得的原浆稀释后加入枸杞原浆母液中混合既得。该方法采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压等一定的工艺流程提取有效成分,提取的多糖没有异味、品质优良,解决了菊花品种产量低或药用成分不高等现象,多糖得率可高达22.5%,并将菊花中的多糖提取物与枸杞原浆混合打破了菊花固态和液态枸杞原浆混合的技术问题。
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公开(公告)号:CN111635902B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202010482826.1
申请日:2020-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程育种领域,涉及一种通过人工干扰提高菊花黑斑病抗性的方法,包括以下步骤:构建pMDC32‑amiCmKIC植物表达载体;采用农杆菌介导法将其转入菊花中,进行培养获得抗性植株。对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实amiRNA在转录水平上影响靶基因CmKIC的表达。对转基因植株进行抗病性检测,发现与野生型植株相比,转基因植株抗病性有很大提高。本发明通过人工干扰CmKIC基因提高菊花的黑斑病抗性,为利用基因工程技术选育菊花抗病品种提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号:CN113930445A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111120827.2
申请日:2021-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种在头状花序中实现基因瞬时转染的方法,涉及基因工程技术领域,本发明提供的在头状花序中实现基因瞬时表达的方法,采用真空渗透作用瞬时转化带蕾插穗生根、开花的植物头状花序,瞬时转化5‑7天即可实现可检测量的目的基因的转染,此方法具有操作简单、转化周期短、转化效率高等优点,并且可以实现高效率的头状花序中外源基因瞬时表达,克服了头状花序难以转化成功的难题,为植物开花基因功能研究奠定了方法学基础,为分子育种和品种改良提供方法,具有较高的实用性和科研应用价值。
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公开(公告)号:CN108998454B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN201810916726.8
申请日:2018-08-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用,所述的miRNA160a具有序列表中SEQ ID NO.1所示的序列特征,可利用该miRNA进行抗蚜转基因植物的培育,进而提高植物的抗蚜性;通过TRV‑VbMS技术,在菊花脑中过表达含有SEQ ID NO.2所示的内源目的miR160a结合位点的STTM序列片段的TRV2e病毒沉默表达载体质粒,借助抽真空法瞬时转化菊花脑,诱导菊花脑内源目的miR160a发生沉默,从而鉴定该内源目的miR160a的功能。本发明方法提供了一种提高植物抗蚜性的miRNA160a,并提供了TRV‑VbMS沉默菊花脑内源miRNA从而鉴定miRNA功能的体系,其具有快速,高通量,易于操作等优势,为开展菊花脑miRNA功能研究提供了新途径。
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