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公开(公告)号：CN114262356A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111620984.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: C07K1/107 , C07K14/765
Abstract: 本发明公开了一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物或其衍生物为底物，在光氧化还原催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。
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公开(公告)号：CN114057861A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111386453.9
申请日：2021-11-22
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种靶向UBE2C的新型人工蛋白及它的实际应用。本发明的融合蛋白由两个蛋白质结构域WHB结构域和NEL结构域构成，其中WHB结构域来源于与UBE2C有直接相互作用的天然APC2蛋白质的结构域；NEL来自于志贺氏菌的E3酶IPAN9.8的保守E3酶结构域。本发明的bio‑PROTAC能够特异性的识别UBE2C，在无细胞环境中成功实现UBE2C蛋白的泛素化修饰，并能在细胞内降解外源表达的UBE2C。
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公开(公告)号：CN113912532A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111241384.2
申请日：2021-10-25
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: C07D213/68 , C07D213/70 , C07K1/107 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，具有如式VI所示的结构通式：本发明还提供了一种蛋白质的修饰方法，加入需要修饰的蛋白质，所述的化学修饰位点为蛋白质赖氨酸残基；可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针VI投料为蛋白质的0.1当量至200当量。根据蛋白质赖氨酸残基的化学选择性修饰技术和应用的需求，本发明提供了以含吡啶盐为活性官能团的蛋白质赖氨酸残基的高效选择性化学修饰方法。
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公开(公告)号：CN112255297A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011166868.0
申请日：2020-10-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
IPC: G01N27/414
Abstract: 本发明提供一种通用型核酸检测器件及其制备方法和应用，通用型核酸检测器件包括：三层结构，从上到下依次为：碳纳米管CNT层、SiO2层和基底层，其中碳纳米管CNT上修饰有CW多肽，CW多肽的序列为：Fmoc‑RRMEHRMEWC。本发明对于不同类型的核酸分子，比如不同长度、不同GC含量的核酸分子，都具有明显的ΔIon电学信号响应，可作为核酸分子的电学响应检测器，用于通用型核酸分子的检测定量。
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公开(公告)号：CN111944034A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010831283.X
申请日：2020-08-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
Abstract: 本发明提供了一种多肽抑制剂，其氨基酸序列结构如下所示：本发明还提供了上述的一种多肽抑制剂在制备抑制LSD1酶活性的药物中的用途。本发明的多肽可与LSD1酶活口袋附近的半胱氨酸(Cys360)发生共价结合，从而发挥抑制LSD1蛋白酶活性的作用，可用于体内抗肿瘤的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749514B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710002115.8
申请日：2017-01-03
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明还提供了一种二肽纳米材料，其结构式为：或者本发明还提供了上述二肽纳米材料的化学方法，包括一个合成具有侧链芳香环取代基以及末端为烯烃结构的非天然氨基酸的步骤；利用固相合成法将上述的非天然氨基酸与树脂连接，然后再连接下一个天然氨基酸，所述的天然氨基酸为任意一种天然氨基酸，在所述的天然氨基酸的末端用Fmoc，Boc或者Ac封尾，或者为自由的氨基封尾，然后再将二肽分子从树脂上剪切下来，使用高效液相色谱仪分离纯化；将纯化的二肽溶液冻干，得到二肽纳米材料。本发明的二肽纳米材料分子可以作为超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号：CN106699841B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710008388.3
申请日：2017-01-05
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种自组装的多肽纳米棒，其结构式为或者本发明还提供了上述纳米棒的制备方法，包括一个合成具有侧链芳香环取代基以及末端烯烃的非天然氨基酸的步骤；将上述氨基酸的羧基端连接非天然氨基酸后，继续接上2个氨基酸，再接上半胱氨酸，将上述的产物脱除半胱氨酸的巯基保护基，再经过分子内巯基‑烯反应获得侧链2位碳手性修饰的多肽化合物，该碳手性侧链偶联氨基酸的位置为i/i+3；将多肽从树脂上剪切下来得到白色粉末状固体；将白色粉末状固体用超纯水分散，超声，得到纳米棒。
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公开(公告)号：CN106749523B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201611061692.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种利用订书机多肽自组装形成纳米管的方法，包括一个合成‑Fmoc保护的侧链2位碳R手性的非天然氨基酸的步骤；采用固相合成多肽的方法将非天然氨基酸与树脂连接，然后继续接上3个氨基酸，再接上半胱氨酸，并将半胱氨酸的氨基端用乙酰基封闭，脱除半胱氨酸的巯基保护基，再经过分子内巯基‑烯反应获得侧链2位碳手性修饰的多肽化合物；将多肽从树脂上剪切下来，纯化、冻干，得到白色粉末状固体；将白色粉末状固体用超纯水分散，超声，得到自组装的多肽纳米管。本发明提供了一种新型的多肽自组装纳米管，该纳米管的显著特征是组成纳米管的基本单元是螺旋结构，该多肽螺旋是通过侧链精准的手性中心的调控实现的。
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公开(公告)号：CN105566456B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201410528075.7
申请日：2014-10-09
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种含有末端侧链‑尾链连接手性二酸修饰的多肽化合物及其合成方法，其结构式如式(Ⅰ)所示：本发明的多肽的合成方法包括如下步骤：(1)含有手性二酸的多肽的固相合成；(2)用钯催化剂同时脱去二酸保护基Allyl(烯丙基)和氨基保护基Alloc(烯丙氧羰基)；(3)在六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷/1‑羟基苯并三唑条件下分子内酰胺基关环，获得多肽；(4)将步骤(3)的多肽从固相切下，经分离纯化获得含有末端侧链‑尾链连接手性二酸修饰多肽，并通过圆二色谱等方法评价验证多肽的螺旋性，用荧光显微镜成像评价多肽的穿膜性。本发明的多肽及其合成方法成本低、简单高效，对于稳定多肽α‑螺旋，提高其成药性有重要意义。
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公开(公告)号：CN104926924B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201410099191.1
申请日：2014-03-17
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种利用手性锍盐侧链稳定多肽α‑螺旋二级结构的方法，尤其公开了一种含有手性锍盐侧链修饰的多肽化合物及其合成方法，该合成方法涉包括如下步骤：（1）含有非天然氨基酸的多肽固相合成；（2）通过巯基‑烯等反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）在固相或者液相条件下利用烷基化或苄基化试剂将硫醚烷基化生成锍盐；（4）将步骤（3）的产物经过分离纯化获得含R构型锍盐侧链修饰的多肽化合物并通过圆二色谱等表征方法证明了利用手性锍盐侧链对多肽α‑螺旋二级结构具有很好的稳定效果。本发明简单高效，对于多肽类药物修饰稳定有重要意义。
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