-
公开(公告)号：CN102920662A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226127.1
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8小时)。
-
公开(公告)号：CN102746277A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210222653.5
申请日：2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种结晶形式的艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
-
公开(公告)号：CN102038648B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910180006.0
申请日：2009-10-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种治疗消化性溃疡的注射剂及其制备方法。本发明所提供的粉针剂包括活性成分艾普拉唑钠和赋形剂，二者的质量份数比为1∶1～1∶30，优选为1∶10～1∶18。本发明粉针剂的优选处方为艾普拉唑钠1份，赋形剂1～30份，抗氧剂0～10份和/或金属离子络合剂0～0.3份，采用适量无机碱调节pH值至9.0～12.0。本发明提供的艾普拉唑钠冻干粉针剂质量稳定，适用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡以及预防重症疾病引起的上消化道出血。
-
公开(公告)号：CN102552214A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010610955.0
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度；服用此剂型时，可将胶囊中的内容物倒出来直接服用，因此也适合吞咽有困难的患者及婴幼儿患者服用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102140092A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010104923.3
申请日：2010-02-03
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑盐的水合物及其制备方法，该化合物如式(I)所示：，其中，M为Li、Na或K，n＝1，x＝0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5；或者M为Ca、Mg或Zn，n＝2，x＝0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5。本发明还提供了艾普拉唑盐的水合物的用途，它相对于艾普拉唑及其盐而言，本发明提供的艾普拉唑盐的水合物可以作为质子泵抑制剂更有效地用于治疗与胃酸分泌紊乱有关的疾病，且副作用更低，可以开发成临床上可接受的新药。同时，本发明的制备方法简单易行，重复实验证明其工艺稳定，能够工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102120030A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010001215.7
申请日：2010-01-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑化学结构的药物及其用途，其中按重量份数计算，该药物包含：200份艾普拉唑或其药学上可接受的盐、水合物；0.5～2份硝基咪唑类抗生素；和1～5份喹诺酮类抗生素。该药物组合物的抑制活性至少要比奥美拉唑与这些抗生素药物，或者艾普拉唑、阿莫西林和克拉霉素联用的活性高3-4倍，能够更有效地抑制或杀灭幽门螺杆菌，可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和/或慢性胃炎。
-
公开(公告)号：CN100396324C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200510114943.8
申请日：2005-11-16
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61K36/889 , A61K36/835 , A61K36/752 , A61K36/54 , A61K36/344 , A61K36/288 , A61K35/56 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种治疗功能性消化不良的药物组合物，其组分是下列重量份的原料药：乌药11.65wt.%、槟榔11.65wt.%、佛手9.30wt.%、郁金9.30wt.%、沉香2.34wt.%、蒲公英23.23wt.%、煅瓦楞子23.23wt.%、党参9.30wt.%。它可以制备成任何一种常规剂型，如口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂以及注射剂等。本发明还提供了这种药物组合物的改进的制备方法。这种药物组合物可治疗功能性消化不良，主要用于脾胃气滞兼热所致的胃脘饱胀或胀痛不适、嗳气、吐酸、恶心呕吐、食少纳呆、口干、口苦、大便不畅或便结等症状。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
99
records
(took 0.029 seconds)
