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公开(公告)号：CN112206754A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910628829.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K1/22 , C07K16/00
Abstract: 本发明提供了一种亲和层析介质及其制备方法和应用，包括超大孔基质、聚合物刷和多肽配基；其中，多肽配基与大孔基质通过聚合物刷相连。利用本发明提供的亲和层析抗体具有结构稳定、耐盐、耐酸碱、配基不易脱落再生容易等优势，其中，在利用本发明提供的亲和层析介质提纯后的抗体纯度可达94％以上。
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公开(公告)号：CN110026138B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201910017827.6
申请日：2019-01-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
IPC: B01J13/16
Abstract: 本发明涉及一种多糖微球及其制备方法，该多糖微球由含有多糖的水相溶液和油相溶液经乳化形成W/O型乳液，再经交联制成，其中，可在该交联过程中添加有水溶性线性聚合物大分子，此外所述水相溶液可含有两种不同种类的多糖，由此制成的多糖微球内部具有有序可控的孔道结构，在层析过程具有高的分辨率。
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公开(公告)号：CN110184262A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910561119.9
申请日：2019-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种电荷型纳米盘-膜蛋白复合物及其制备方法和应用，所述电荷型纳米盘-膜蛋白复合物包括电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白，所述电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白通过静电作用结合；所述电荷型磷脂纳米盘包括磷脂和膜支架蛋白。所述电荷型磷脂纳米盘对膜蛋白具有特异性结合能力，因此二者形成的复合物活性高且稳定，与传统的纳米盘-膜蛋白体系相比，其能为膜蛋白提供更加稳定可靠的类膜环境。
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公开(公告)号：CN108969751A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710959626.9
申请日：2017-10-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种药物缓释微球及其制备方法和应用，将“内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经微孔膜过滤后，在固化过程中除去溶剂，洗涤，干燥得到所述药物缓释微球，所述内水相为促性腺激素释放激素水溶液。本发明制备方法简单，通过本发明制备得到的药物缓释微球尺寸均一、可控，各批次产品重复性好，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103833957B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201410067892.7
申请日：2014-02-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G59/50 , C08G59/20 , C08G59/32 , C08G63/127 , C08G8/20 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01F3/08
Abstract: 针对目前缺少适合膜乳化技术的聚合物疏水性膜材这一现状，本发明提供了一种疏水性聚合物多孔膜及其制备方法，即以疏水性单体包括适合逐步聚合、自由基聚合的常用单体作为反应单体，同样以适合逐步聚合物、自由基聚合的多官能团反应物作为交联剂，通过反应诱导相分离法，制备得到一定机械强度，不同孔径的具有双连续结构的聚合物多孔膜。其孔径分布窄，孔径大小可以在1～30μm范围内可任意调节为某一孔径。将该膜材应用于膜乳化制备W/O、W/O/W体系乳液，所得乳液均一性好，与疏水修饰的SPG膜材相比，在碱性使用条件下稳定性明显增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106031794A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510125835.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61K39/145 , A61P31/20 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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公开(公告)号：CN103769057B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201210413412.9
申请日：2012-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种高强度多糖类凝胶微球及其制备方法，主要用于层析分离领域。首先使用一种双功能交联剂对多糖原料进行修饰，然后将其与未修饰原料混合，乳化成球后，经后期活化，实现微球内部的交联。修饰多糖链通过在凝胶纤维束内部以及纤维束之间形成共价交联键，大大提高了凝胶微球的机械强度；而未修饰多糖链上含有大量羟基，有利于凝胶化过程中氢键的形成，起到骨架支撑的作用，维系凝胶固化形成的大孔网络结构，有效避免微球的收缩和变形。所得凝胶微球不但具有天然多糖赋予的优良性能，而且在骨架刚性和操作流速上具有显著优势，是一种理想的工业化层析分离填料。
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公开(公告)号：CN103113626B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310024488.7
申请日：2013-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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公开(公告)号：CN105148266A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201410239171.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K9/107 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/12
Abstract: 本发明涉及一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法。所述制剂为W/O型乳液，其中水相为含有抗原的溶液，油相包含白油、乳化剂和稳定剂；所述W/O型乳液的平均粒径在0.1-8.22μm之间，分散系数小于0.1。所述方法通过将预乳液转移至快速膜乳化的储料罐中，在0.1-2.5MPa压力下过微孔膜，得到所述W/O型疫苗油佐剂制剂。本发明的W/O型疫苗油佐剂制剂尺寸均一、可控，乳液均一性的提高有利于乳滴稳定性增强，奥氏熟化过程比传统方法制备的乳液更慢，进而使其在注射进体内后，抗原突释低，而后期抗原持续释放，诱导快速、高效、持续的免疫应答水平。
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公开(公告)号：CN104546728A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510028980.0
申请日：2015-01-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61K47/32 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种疏水药物的纳米晶，其特征在于，所述疏水药物的纳米晶包括：疏水药物和包裹在疏水药物外部的两性分子；所述纳米晶通过除去含有疏水药物的O/W型乳液的溶剂分子获得。本发明提供的疏水药物的纳米晶粒径均一，药物有效成分保持良好，水中分散性好，且具有普适性；且表面包覆的两性分子能够与靶向分子掺杂，当与靶向分子掺杂后，可以实现纳米晶制剂的靶向功能化，增加药物在肿瘤组织的分布，并降低化疗药物的毒副作用本发明提供的疏水药物的纳米晶制备方法，操作简单，能够实现疏水药物粒径的可控性，重复性好，使产品质量易于控制，且药效批次重现性好。
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