-
公开(公告)号：CN104546728A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510028980.0
申请日：2015-01-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61K47/32 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种疏水药物的纳米晶，其特征在于，所述疏水药物的纳米晶包括：疏水药物和包裹在疏水药物外部的两性分子；所述纳米晶通过除去含有疏水药物的O/W型乳液的溶剂分子获得。本发明提供的疏水药物的纳米晶粒径均一，药物有效成分保持良好，水中分散性好，且具有普适性；且表面包覆的两性分子能够与靶向分子掺杂，当与靶向分子掺杂后，可以实现纳米晶制剂的靶向功能化，增加药物在肿瘤组织的分布，并降低化疗药物的毒副作用本发明提供的疏水药物的纳米晶制备方法，操作简单，能够实现疏水药物粒径的可控性，重复性好，使产品质量易于控制，且药效批次重现性好。
-
公开(公告)号：CN104758944B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N7/00
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
-
公开(公告)号：CN104758944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
-
-
Search Results
3
records
(took 0.019 seconds)
