-
公开(公告)号：CN103698242A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310712994.5
申请日：2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素的快速检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用Lamb波压电薄膜作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
-
公开(公告)号：CN112820830B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202011615919.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: H10K99/00
Abstract: 本发明提供一种柔性电子器件的制备方法及其制备装置，制备方法包括如下步骤：沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸；所述柔性衬底拉伸到位后，在所述柔性衬底的拉伸状态下，将敏感单元材料呈阵列式涂覆到柔性衬底的表面；待所述柔性衬底上的敏感单元材料固化后，释放柔性衬底使其回缩至初始尺寸。此制备方法,通过沿柔性衬底外轮廓方向对其进行均匀拉伸，使柔性衬底沿其外轮廓方向向外均匀变形，其回缩后四周回缩均匀，涂覆在其表面上的敏感单元跟随其回缩，敏感单元回缩均匀，敏感单元各个方向应变均匀，回缩后敏感单元不会产生裂纹或褶皱。
-
公开(公告)号：CN118915849A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410998802.X
申请日：2024-07-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种温度平衡控制方法及装置、系统，涉及生物检验温控领域。本发明提供的温度平衡控制方法，通过两条控制通道的当前温度和下一时刻的估计温度，计算两条控制通道的当前温度误差及下一时刻的估计误差，根据温度误差，确定任一通道的误差修正量；将误差修正量分配至对应的控制通道进行修正，以控制调整两条控制通道的加热功率，使两条控制通道的加热温度平衡，提高对样本块加热过程的同步性，从而保证多个调温元件在实现快速变温过程中，温度一致性平衡，维持有效的核酸扩增效率。
-
公开(公告)号：CN117089605B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311061603.8
申请日：2023-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种基于FQ‑RCA的RNA等温实时基因分型方法，先通过splintR DNA连接酶连接分别与野生型RNA和突变型RNA完全匹配的两条锁式探针，形成DNA环状模板，再通过含有两套FQ探针的RCA反应进行实时荧光信号检测。此方法将FQ探针和RCA技术结合，实现了对RCA反应中突变位点的实时检测，并结合了splintR DNA连接酶能够以RNA为夹板高效连接DNA的特性，以及两套锁式探针相互竞争减少非特异性连接的方法，可以直接以RNA为靶标进行SNP基因分型检测，无需逆转录成cDNA。
-
公开(公告)号：CN117821560A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410037274.1
申请日：2024-01-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定Phi29DNA聚合酶绝对活性的方法，该方法为：采用环状双链DNA为模板，在含有扩增引物和dNTPs的反应体系中，以待测Phi29DNA聚合酶引发延伸复制反应，消耗反应体系中的dNTPs；然后根据预先构建的表征dATP的浓度与萤光值之间关系的标准曲线f1计算dNTPs中的dATP的剩余量，再根据Phi29DNA聚合酶的绝对活性定义，利用公式计算得到Phi29DNA聚合酶的绝对活性。本发明的方法无放射性污染，具有同时测定Phi29DNA聚合酶聚合活性与链置换活性、绝对定活、操作简便、快速灵敏、成本低廉等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活性筛选。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117554349B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410039508.6
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域，公开了一种用于单分子传感的纳米集成光学芯片及荧光检测方法，芯片包括：表面具有检测区域的荧光传输层；至少两组光输入单元，光输入单元的输入端与外部激光光源相连接、输出端向检测区域通入激发光；至少一组激发波导单元设置在检测区域内，包括激发波导本体和多个微环谐振腔，激发波导本体的两端分别与两组光输入单元的输出端相连接；多个微环谐振腔间隔置于激发波导本体的旁侧；微环谐振腔呈圆环形，微环谐振腔的中心与激发波导本体中心之间的距离小于激发光波长的一半，微环谐振腔的周长为激发光波长的整数倍。激发光在微环谐振腔内发生谐振增强，提高了激发光照亮面积和强度一致性，提高检测效率和准确性。
-
公开(公告)号：CN112950571B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202110214864.3
申请日：2021-02-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/764 , H05K7/20
Abstract: 本发明提供一种阴阳性分类模型建立方法、装置，设备及存储介质，应用于散热效率低于预设值的dPCR系统，方法包括：针对单次dPCR扩增反应，分别选取第一数量的阴性样本和阳性样本；分别选取第二数量的阴性样本和阳性样本作为训练样本乱序输入预设SVM训练模型，求取满足预设要求的第一超平面模型；分别将第三数量的阴性样本和阳性样本作为测试样本，依次输入所述第一超平面模型，当输出的测试样本的类别的正确率达到设定阈值时，确定所述第一超平面模型为dPCR系统的阴阳性分类模型；其中，所述第二数量与第三数量之和为第一数量，且第二数量和第三数量属于第一数量。本方案，分类准确率高，可有效保证dPCR定量的准确性，且dPCR扩增过程可被追踪。
-
公开(公告)号：CN111088144B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201911379948.1
申请日：2019-12-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供单分子DNA荧光信号检测系统，包括阵列芯片与光学检测结构；阵列芯片上阵列若干阵列微孔与集成若干发光件，所述光学检测结构采集所述荧光信号并将其转换成数字信号以实现单分子DNA检测。本发明还涉及一种阵列微孔的检测方法。本发明通过将发光件集成到微孔阵列当中，避免采用零模波导照明的方式，增加激发光的利用率，提高荧光激发效率，增强荧光信号，同时相比于现有的底部为透明材料的零模波导的盲孔结构，减少光信号通过光学元件的损耗，提高荧光信号检测识别的准确率；同时避免零模波导孔的尺寸限制，可应用更高通量的测序微孔阵列芯片，实现单分子荧光测序。
-
公开(公告)号：CN116625999B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310558188.0
申请日：2023-05-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种评估零模波导孔有效载样的方法，包括：制备酶‑引物‑模板三元复合物；将三元复合物和芯片绑定；对芯片进行荧光淬灭，找到具有单个荧光的孔；对芯片进行荧光累积，找到荧光能够持续累积的孔；确定荧光淬灭阶段具有单个荧光，且荧光累积阶段荧光能够持续累积的孔为有效载样孔。本发明还公开了上述方法的应用。本发明构建了一种评估零模波导孔有效载样的方法，使用一种简单的酶‑引物‑模板三元复合物作为研究模型，利用荧光淬灭和荧光累积的过程进行双重判定，有利于更精准地筛选出单分子实时测序的有效载样孔。同时，还能够用于整个测序体系的优化，通过调整来优化有效载样
-
公开(公告)号：CN111235004B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202010054692.3
申请日：2020-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法，包括以下步骤：S1，将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底，以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发；S2，在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板，以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层；S3，采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列，以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列，用于基因测序中单分子荧光激发及检测；S4，对外延纳米孔阵列进行后处理，实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进；其纳米孔制作工艺相对简单，信噪比更高且光耦合效率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
192
records
(took 0.051 seconds)
