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公开(公告)号:CN118955526A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411019754.1
申请日:2024-07-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及含哌啶酰胺结构的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物及其应用,属于医药技术领域,所述含哌啶酰胺结构的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物具有通式(I)所示的结构,其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞株A549和人肝癌细胞株HepG2具有很好抗肿瘤活性,具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118834200A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410844931.3
申请日:2024-06-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D405/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及含酰胺结构的4‑苯胺基喹唑啉类化合物及其应用。所述的含酰胺结构的4‑苯胺基喹唑啉类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。本发明也涉及通式(Ⅰ)的化合物具有强的抑制EGFR激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于EGFR激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防肺癌和吉非替尼耐药的肺癌的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119143669A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411260778.6
申请日:2024-09-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供的新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物具有通式(I)的结构,具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并提供一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、肺癌和前列腺癌的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118146194A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410255035.3
申请日:2024-03-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/501
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物及其应用。所述的新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、结肠癌、肺癌、胃肠道间质瘤和伊马替尼耐药的人胃肠道间质瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117343046A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311237658.X
申请日:2023-09-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种新型3‑氧代‑4‑取代芳基‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺类化合物及其应用,具体地涉及通式(I)所示的化合物。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防肺癌、胃癌、肝癌、白血病、胃肠道间质瘤和结肠癌的药物。
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公开(公告)号:CN117003732A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310990342.1
申请日:2023-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物及其应用,属于医药技术领域,所述含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物具有通式(I)所示的结构,其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人慢性髓原白血病细胞K562和人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼细胞株K562/G01具有显著抑制作用,具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。#imgabs0#
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