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公开(公告)号：CN101219979A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810010265.4
申请日：2008-01-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/24 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/56
Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下：在硒催化条件下，一氧化碳、碱和水为还原剂，苯甲醛类化合物和硫为原料，在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为2～10小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100；硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5；碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100％；硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1％至4％。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，芳环上卤素、氰基等敏感基团不受影响，产率高。
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公开(公告)号：CN101219972B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810010266.9
申请日：2008-01-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C275/28 , C07C273/18
Abstract: 本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以二氧化硒为催化剂，在一氧化碳、碱和水存在下，以硝基苯类化合物为原料，在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10；二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100；碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1％至10％；硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，产率高。
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公开(公告)号：CN117724096A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311706856.6
申请日：2023-12-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01S13/90
Abstract: 一种基于非相干化差异校正的ISAR稀疏孔径缺失数据的反演算法，用于雷达技术领域，过程为：一、建立稀疏孔径间的频偏以及幅偏的回波信号模型；二、对上述信号模型进行时频分析变换，找到散射点的多普勒中心差异，并进行补偿；三、对经过频差补偿后的回波模型进行梯度检测，进而实现对幅度偏差的补偿；四、对频差和幅差补偿后的信号进行谱估计，实现稀疏孔径缺失数据的反演，完成ISAR高分辨成像。本发明考虑了不同子孔径之间的频偏和幅偏，并进行补偿研究，可以减少高分辨成像过程中的散射点重影影响。
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公开(公告)号：CN101130499B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200710012510.0
申请日：2007-08-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C229/54
Abstract: 本发明涉及一种合成硝基芳胺类化合物的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳和水存在下，以芳香二硝基化合物为原料，二氧化硒为催化剂，碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，在有机溶剂中于常压下进行单硝基选择还原反应，芳香二硝基化合物与水的摩尔比为1:1～1000；二氧化硒摩尔用量为芳香二硝基化合物的0.1～100％；碱摩尔用量为芳香二硝基化合物的0～400％；反应温度为20～120℃，反应时间为1～20小时，冷却至室温，将一氧化碳切换为氧气或空气搅拌，过滤、蒸馏。本发明以SeO2为催化剂，常压下反应，反应条件温和，还原选择性高达99％以上。而且对芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响，产率从中等到优良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118262400A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410447238.2
申请日：2024-04-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: G06V40/16 , G06V10/82 , G06V10/80 , G06N3/0464 , G06N3/0455
Abstract: 一种基于多模态互注意力的人脸微表情检测与识别方法，用于计算机视觉领域，过程为：一、通过视频序列获取光流图、人脸关键点，构建微表情数据集。二、将原始图像、光流图和人脸关键点输入微表情识别网络进行训练，得到训练后的微表情识别模型。该网络由图像编码器、关键点编码器、光流图编码器组成。三、将原始图像嵌入和光流图嵌入合并，然后和人脸关键点嵌入进行互注意力计算，并通过MLP以及softmax得到最终的微表情分类输出。本发明考虑了人脸图像、光流图以及人脸关键点等信息，可以充分利用各种信息的互补性，提高微表情检测与识别的鲁棒性和准确性。
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公开(公告)号：CN101219972A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810010266.9
申请日：2008-01-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C275/28 , C07C273/18
Abstract: 本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以二氧化硒为催化剂，在一氧化碳、碱和水存在下，以硝基苯类化合物为原料，在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10；二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100；碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1％至10％；硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，产率高。
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公开(公告)号：CN101186591A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710159138.6
申请日：2007-12-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/24 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/16
Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳、碱和水存在下，以苯甲醛类化合物和硫为原料，在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～30小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶1至1∶100；硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5；碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100％；苯甲醛类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为一种或几种给电子基团和/或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，芳环上卤素、酮基等敏感基团不受影响，产率高。
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公开(公告)号：CN101130499A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710012510.0
申请日：2007-08-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C229/54
Abstract: 本发明涉及一种合成硝基芳胺类化合物的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳和水存在下，以芳香二硝基化合物为原料，二氧化硒为催化剂，碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，在有机溶剂中于常压下进行单硝基选择还原反应，芳香二硝基化合物与水的摩尔比为1∶1～1000；二氧化硒摩尔用量为芳香二硝基化合物的0.1～100％；碱摩尔用量为芳香二硝基化合物的0～400％；反应温度为20～120℃，反应时间为1～20小时，冷却至室温，将一氧化碳切换为氧气或空气搅拌，过滤、蒸馏。本发明以SeO2为催化剂，常压下反应，反应条件温和，还原选择性高达99％以上。而且对芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响，产率从中等到优良。
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公开(公告)号：CN101219979B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810010265.4
申请日：2008-01-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C319/24 , C07C321/20 , C07C323/07 , C07C323/56
Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下：在硒催化条件下，一氧化碳、碱和水为还原剂，苯甲醛类化合物和硫为原料，在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为2～10小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100；硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5；碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100％；硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1％至4％。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，芳环上卤素、氰基等敏感基团不受影响，产率高。
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