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公开(公告)号：CN106755550B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201710157709.6
申请日：2017-03-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种水产养殖动物体内溶藻弧菌的PCR检测方法。提取水产养殖动物组织的总DNA；以所提取的DNA为模板，采用溶藻弧菌特异性引物，进行PCR扩增；所述的溶藻弧菌特异性引物是针对菌种溶藻弧菌的topA基因的特异性引物P1、toxR基因的特异性引物P2、toxR基因的特异性引物P3；根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断水产养殖动物是否被溶藻弧菌感染。本发明使得水产养殖动物体内残留溶藻弧菌的检测更为简便，为今后水产养殖动物体内残留溶藻弧菌检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为我国水产品病原菌检测和我国食品进出口安全奠定基础。
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公开(公告)号：CN106868129A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710094757.5
申请日：2017-02-22
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种麦氏弧菌特异性引物及在检测水产养殖动物体内麦氏弧菌中的应用。本发明设计的麦氏弧菌特异性引物由上游引物F:AACGATCTACTTGTTTCTCAGCC和下游引物R:GCCTGTACGACGAATATCTAAGC构成。本发明设计的麦氏弧菌特异性引物，能有效从各常见致病菌株中区分出麦氏弧菌，表现出很强的特异性和灵敏性。本发明所提供的水产养殖动物体内麦氏弧菌的PCR检测方法，使得水产养殖动物体内残留麦氏弧菌的检测更为简便。本发明方法的确立为今后水产养殖动物体内残留麦氏弧菌检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为我国水产品病原菌检测和我国食品进出口安全奠定基础。
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公开(公告)号：CN105734165A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610308350.3
申请日：2016-05-11
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/125 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明涉及一种舒伯特气单胞菌特异性引物及其在大菱鲆养殖过程中的应用。本发明设计的舒伯特气单胞菌特异性引物由上游引物F：GGGCCCGTTATGACCAGTTT和下游引物R：AGGAGTGATCTTGAGCTTGACC构成。本发明设计的舒伯特气单胞菌特异性引物，能有效从各常见致病菌株中区分出舒伯特气单胞菌，表现出很强的特异性和灵敏性。本发明所提供的在大菱鲆养殖过程中舒伯特气单胞菌的PCR检测方法，使得养殖过程中舒伯特气单胞菌的检测更为简便。本发明方法的确立为今后大菱鲆养殖过程中高发致病菌的检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为促进我国养殖产业的规模化健康发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106884051B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710157290.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种水产养殖动物体内副溶血弧菌的PCR检测方法。提取水产养殖动物组织的总DNA；以所提取的DNA为模板，采用副溶血弧菌特异性引物，进行PCR扩增；所述的副溶血弧菌特异性引物是针对副溶血弧菌的recB基因的特异性引物P1或pyrH基因的特异性引物P2；根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断水产养殖动物是否被副溶血弧菌感染。本发明，使得水产养殖动物体内残留副溶血弧菌的检测更为简便，为今后水产养殖动物体内残留副溶血弧菌检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为我国水产品病原菌检测和我国食品进出口安全奠定基础。
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公开(公告)号：CN105755156A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610307673.0
申请日：2016-05-11
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种杀鲑气单胞菌特异性引物及其在大菱鲆养殖过程中的应用。本发明设计的杀鲑气单胞菌特异性引物由上游引物F：GGGCTCGCTATGACCAGTAT和下游引物R：GAGTGACCTTGAGCTTGACG构成。本发明设计的杀鲑气单胞菌特异性引物，能有效从各常见致病菌株中区分出杀鲑气单胞菌，表现出很强的特异性和灵敏性。本发明所提供的在大菱鲆养殖过程中杀鲑气单胞菌的PCR检测方法，使得养殖过程中杀鲑气单胞菌的检测更为简便。本发明检测方法的确立为今后大菱鲆养殖过程中高发致病菌的检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，为促进我国养殖产业的规模化健康发展奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755550A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710157709.6
申请日：2017-03-16
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种水产养殖动物体内溶藻弧菌的PCR检测方法。提取水产养殖动物组织的总DNA；以所提取的DNA为模板，采用溶藻弧菌特异性引物，进行PCR扩增；所述的溶藻弧菌特异性引物是针对菌种溶藻弧菌的topA基因的特异性引物P1、toxR基因的特异性引物P2、toxR基因的特异性引物P3；根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断水产养殖动物是否被溶藻弧菌感染。本发明使得水产养殖动物体内残留溶藻弧菌的检测更为简便，为今后水产养殖动物体内残留溶藻弧菌检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为我国水产品病原菌检测和我国食品进出口安全奠定基础。
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公开(公告)号：CN105969850A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610311630.X
申请日：2016-05-11
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/125 , C12Q2527/101
Abstract: 本发明涉及一种嗜水气单胞菌特异性引物及其在大菱鲆养殖过程中的应用。本发明所设计的嗜水气单胞菌特异性引物由上游引物F：CGACGTGTTTGGCGATATTTTTG和下游引物R：GTCTTGGTCTTCTGGTAGCGA构成。本发明设计的嗜水气单胞菌特异性引物，能有效从各常见致病菌株中区分出嗜水气单胞菌，表现出很强的特异性和灵敏性。本发明所提供的在大菱鲆养殖过程中嗜水气单胞菌的PCR检测方法，使得养殖过程中嗜水气单胞菌的检测更为简便。本发明方法的确立为今后大菱鲆养殖过程中高发致病菌的检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系，同时为促进我国养殖产业的规模化健康发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105886637A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610311622.5
申请日：2016-05-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种温和气单胞菌特异性引物及其在大菱鲆养殖过程中的应用。本发明所提供的温和气单胞菌特异性引物由上游引物F：GCTGATTTTGGTGATGCGTTCA和下游引物R：TACGTACAGATCCCCAGCCC构成。本发明设计的温和气单胞菌特异性引物，能有效从各常见致病菌株中区分出温和气单胞菌，表现出很强的特异性和灵敏性。本发明所提供的在大菱鲆养殖过程中温和气单胞菌的PCR检测方法，使得养殖过程中温和气单胞菌的检测更为简便，为今后大菱鲆养殖过程中高发致病菌的检测和分析提供了必要的理论依据和完善的方法体系为促进我国养殖产业的规模化健康发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105734166A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610308352.2
申请日：2016-05-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR引物及其在大菱鲆养殖过程中的应用。本发明提供的一种多重PCR引物，由嗜水气单胞菌特异性引物H、温和气单胞菌特异性引物S和舒伯特气单胞菌特异性引物Sc组成。采用该多重PCR引物在大菱鲆养殖过程中快速鉴定致病菌的方法如下：提取大菱鲆病灶部位细菌的总DNA；以所提取的DNA为模板，采用上述的多重PCR引物，进行PCR扩增；根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断。本发明经过一次PCR反应可以同时检测三种大菱鲆养殖过程中常见的致病菌，表现出很强的特异性和灵敏性。在大菱鲆养殖过程中，一旦有被这三种气单胞菌感染的风险，即能够做到快速鉴定致病源，为养殖户挽回大量损失。
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公开(公告)号：CN106755552A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710165410.5
申请日：2017-03-20
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种水产养殖动物或水产食品中创伤弧菌的PCR检测方法，方法如下：提取水产养殖动物或水产食品的总DNA；以所提取的DNA为模板，采用创伤弧菌特异性引物，进行PCR扩增；所述的创伤弧菌特异性引物是针对创伤弧菌的recA基因的特异性引物P1、toxR基因的特异性引物P2、rpoD基因的特异性引物P3或topA基因的特异性引物P4。根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶呈像结果判断水产养殖动物或水产食品是否被创伤弧菌感染。本发明的方法可快速鉴定致病源，为我国水产养殖动物的安全和水产食品进出口安全提供技术支持。
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