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公开(公告)号：CN113267148B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110460313.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01B15/02
Abstract: 本发明涉及了一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法：步骤一、获得钝感发射药药柱的二维DR数据；步骤二、获得药柱的CT切面图；对获得的CT切面图进行表面处理和对比度调节；步骤三、从XY方向的所有CT切面图中选取一张或两张CT切面图，对选取的CT切面图选取多个采样点；步骤四、从XZ或者从YZ方向所有CT切面图中选取沿直径方向的两张切面图，布置多个采样点；步骤五、对布局的每个采样点上的包覆层厚度进行测量，计算得到钝感发射药的包覆层厚度的平均值及分布范围。本发明解决了钝感发射药包覆层厚度无损检测方法缺失的技术问题，从而为钝感发射药的包覆工艺参数、包覆层厚度与燃烧渐增性的相关性研究提供依据。
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公开(公告)号：CN113252496B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
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公开(公告)号：CN113252496A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
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公开(公告)号：CN112067612A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856680.2
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
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公开(公告)号：CN101339182A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810150684.8
申请日：2008-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N33/22
Abstract: 本发明公开了一种发射药燃烧尾气组分定量测量装置，其特点是，发射管一端与带有点火凹槽的电点火头连接；活塞大端与发射管内壁滑动配合，小端与棘爪制动器连接；采用自控加热装置和压力调节装置确保气体测试室的恒定高温和稳定气压；发射管的放气孔与气体测试室的进气孔相连。当放置在点火凹槽中的被测发射药样品被点燃后，其燃气推动活塞运动直到活塞大端滑过放气孔，燃气才能进入气体测试室，这一过程较真实地模拟了弹丸由点火到飞出枪炮口的全过程，当活塞运动到燃气最大做功行程处棘爪制动器将活塞锁定。进入气体测试室的燃气直接被相关传感器的探头实时探测，最终由各传感器得出相应的发射药燃烧尾气组分定量数据。本发明不仅测试结果准确，且可重复性好。
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公开(公告)号：CN115901579A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211524345.8
申请日：2022-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种单个散粒体力学性能与细观结构同步表征的方法，该方法适合炸药散粒体、其他含能材料晶体或颗粒材料的力学性能与细观结构同步的表征，其试验流程包括试样准备、试样安装、力学‑光学显微镜组合试验系统参数调节、力学‑光学实时监测试验、散粒体的压缩性能和光学图像分析、力学性能与细观结构同步表征等六个步骤；并设计了一套专用的压缩试验夹具，提出了力学性能与细观结构同步表征的评价依据。本发明监测了单个散粒体在压制过程中的形变特性，试验过程可观察，试验条件更加科学、合理，提高了表征的准确性，同时该方法操作简单，对实验人员要求较低。
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公开(公告)号：CN108120773A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711288860.X
申请日：2017-12-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)及其杂质的分离、定量方法。本发明克服了LLM-105因难汽化、溶解性差、在溶液中分子稳定性差等特点而无法使用高效液相色谱分析的问题。通过选择特定的色谱固定相、流动相及流动相梯度，通过加入电解质抑制化合物的电离，使其溶液处于稳定的分子状态等措施，首次实现了高效液相色谱法一次色谱运行分离和定量分析LLM-105及其杂质，操作简便，准确度高、重复性强。
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公开(公告)号：CN102830184B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210310210.1
申请日：2012-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法，该方法将衍生化的DATP试样注入GC/MS仪中进行分析，调节GC/MS仪的汽化温度为260℃，接口温度为260℃，柱子程序升温为：从100℃开始，以10℃/min的速率升至260℃，EI源选择70eV电子轰击能量，色谱柱选择弹性石英毛细色谱柱；对获得的谱图进行人工解析，总结归纳出质谱信息与待测化合物分子量及结构相关性的解析规律，按照解析规律求算各组分的分子量。解决了DATP及其杂质因热稳定性差，EI源GC/MS法分析无法获得分子离子峰即分子量信息的问题，用于热不稳定化合物DATP及其杂质分子量测定，测试简单快速，成本低且易于推广。
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