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公开(公告)号：CN117385059A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311627105.5
申请日：2023-11-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种预示绒山羊布病风险抗性的插入/缺失标记方法、检测试剂盒及其应用，属于生物技术与家畜育种技术领域。以待检测绒山羊全基因组为模板，设计引物以扩增绒山羊MBL2基因部分片段，再利用琼脂糖凝胶电泳和测序技术鉴定绒山羊MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失多态性位点的基因型，根据检测得到的不同基因型和等位基因在绒山羊病例和对照的分布，可认为MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失位点携带有插入型等位基因是绒山羊个体布病风险抗性基因，可起到预测绒山羊个体布病抗性的作用，因而该方法可应用在绒山羊分子标记辅助育种中，加快建立抗布病绒山羊优势遗传资源群体。
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公开(公告)号：CN117138063A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310529761.5
申请日：2023-05-11
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗由LPS引起的雄性生殖障碍性疾病的治疗方法：利用输出管注射的方法建立睾丸中过表达Eif2s3y基因的小鼠模型。手术三周后，腹腔注射LPS形成睾丸炎模型。注射后48小时后采集小鼠睾丸样品进行检测。睾丸组织切片HE染色结果表明，与对照组相比，过表达Eif2s3y的睾丸曲细精管的结构更加规则，脱落至管腔的未成熟生殖细胞数量减少。通过转录组测序分析，表明过表达Eif2s3y组的上调差异基因集中在与精子发生相关的生物学过程中。通过检测发现，过表达Eif2s3y组中精子发生相关因子的表达量显著高于对照组。这些结果说明过表达Eif2s3y可以治疗由LPS引起的雄性生殖障碍性疾病。
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公开(公告)号：CN109288838A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811172317.8
申请日：2018-10-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/437 , A61P35/00 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及β-咔啉-3-羧酸二聚体的新应用，具体涉及β-咔啉-3-羧酸二聚体用于制备预防和治疗抗肺癌药物的应用，本发明所述β-咔啉-3-羧酸二聚体的抗肺癌细胞活性显著高于抗其他癌细胞的活性。
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公开(公告)号：CN120025984A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510183837.2
申请日：2025-02-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种Tyrobp基因敲除巨噬细胞株的构建方法及其在布鲁氏菌LPS诱导炎症反应中的应用。本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑技术结合慢病毒表达系统，成功构建了Tyrobp基因敲除的RAW264.7巨噬细胞株（KO Tyrobp‑RAW264.7），并通过基因组测序和Western blot方法验证了基因敲除效果。试验表明，该基因敲除细胞株在维持正常增殖能力的同时，表现出显著的吞噬功能减弱。经布鲁氏菌LPS处理后，KO Tyrobp‑RAW264.7细胞株显示炎性因子及NFκB表达水平显著升高，表明Tyrobp基因在布鲁氏菌LPS诱导的炎症反应中具有重要调控作用。本发明为深入研究布鲁氏菌抗菌免疫机制提供了新的实验模型和技术平台，在生物医学领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118557610A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410399743.4
申请日：2024-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K35/744 , C07K19/00 , C12N15/74 , C12N15/62 , A61K38/21 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P1/12 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种表达γ干扰素的益生菌制剂的制备方法以及在动物病毒性感染疾病中的应用。本发明的益生菌制剂包括乳酸菌和γ干扰素，其中，所述的γ‑干扰素通过益生菌在动肠道内产生并分泌。本发明中的乳酸菌可以调节肠道内菌群平衡促进营养吸收，提高动物免疫力，同时γ干扰素对动物病毒性感染具有良好的治疗效果。本发明具有创新性好，安全性高，治疗效果显著等特点，可以有效减少抗生素的使用，有利于动物的绿色健康养殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112294806B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202011154489.X
申请日：2020-10-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/437 , A61P31/14
Abstract: 本发明1‑甲酰基‑β‑咔啉衍生物用于制备抗新城疫病毒药物的应用。所涉及的1‑甲酰基‑β‑咔啉衍生物分子结构如式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)所示；体外实验研究证明，所述衍生物在新城疫病毒增殖的早期和后期都能发挥明显抑制作用，在相关细胞系上都能发挥抗病毒作用，显著抑制3种不同基因型的NDV增殖，并随着浓度的增加，抑制率更高；同时，对DF‑1细胞毒性较小，具备单独或与其他药物配合应用于抗新城疫病毒的潜力。
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公开(公告)号：CN108795850B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201810671361.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/076
Abstract: 本发明为一种精原干细胞体外无饲养层长期培养方法，其通过筛选不同的细胞外基质以及将化学小分子物质应用于猪的精原干细胞长期培养，在体外可将猪的精原干细胞培养至三个月。本发明以2D赛天然人工合成多肽基质涂层作为一种胞外基质，在培养过程中观察到典型的葡萄串珠状精原干细胞簇，对不同的化学小分子组合进行筛选，通过添加Chir99021，Repsox以及CD脂质浓缩物，将猪的精原干细胞体外培养至三个月并维持较好精原干细胞特性。
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公开(公告)号：CN108774225B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810501934.1
申请日：2018-05-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及β‑咔啉‑1,8‑萘二甲酰亚胺杂交分子化合物、合成方法和应用。本发明的化合物根据分子杂交原理通过click反应将β‑咔啉衍生物和1,8‑萘二甲酰亚胺荧光团相结合得到。在水相比例逐渐增加时，本发明化合物通过π‑π堆积作用开始聚集，并伴随着很好的荧光发射性质。当在合适溶液体系中加入金属离子后，化合物与金属离子发生配位，由于整体带有的正电荷的相互排斥从而使其在水相中进行解聚。
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公开(公告)号：CN108795850A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810671361.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/076
CPC classification number: C12N5/061 , C12N2500/32 , C12N2500/44 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/13 , C12N2501/235 , C12N2533/32 , C12N2533/52 , C12N2533/54
Abstract: 本发明为一种精原干细胞体外无饲养层长期培养方法，其通过筛选不同的细胞外基质以及将化学小分子物质应用于猪的精原干细胞长期培养，在体外可将猪的精原干细胞培养至三个月。本发明以2D赛天然人工合成多肽基质涂层作为一种胞外基质，在培养过程中观察到典型的葡萄串珠状精原干细胞簇，对不同的化学小分子组合进行筛选，通过添加Chir99021，Repsox以及CD脂质浓缩物，将猪的精原干细胞体外培养至三个月并维持较好精原干细胞特性。
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公开(公告)号：CN108774225A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810501934.1
申请日：2018-05-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及β-咔啉-萘酐杂交分子化合物、合成方法和应用。本发明的化合物根据分子杂交原理通过click反应将β-咔啉衍生物和1,8-萘酐荧光团相结合得到。在水相比例逐渐增加时，本发明化合物通过π-π堆积作用开始聚集，并伴随着很好的荧光发射性质。当在合适溶液体系中加入金属离子后，化合物与金属离子发生配位，由于整体带有的正电荷的相互排斥从而使其在水相中进行解聚。
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