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公开(公告)号：CN119286822A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202410101075.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种化学诱导的多功能基因编辑系统及其应用，涉及基因编辑技术领域。该碱基编辑系统是利用现有的PROCISiR系统中可正交的化学药物诱导蛋白二聚化响应元件(受体蛋白和读取器蛋白表达元件)，将其分别与核酸酶或脱氨酶融合，获得的具有化学药物可控的多功能碱基编辑系统。该碱基编辑系统既具有单一化学药物诱导的单一碱基底物编辑的特性，也具有两种化学药物诱导的两种碱基底物编辑的能力，并且在保持较高编辑活性的同时有效地降低了存在的脱靶编辑。
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公开(公告)号：CN119286830A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202311786372.7
申请日：2023-12-22
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有序列偏好性的融合蛋白及基因编辑系统，涉及基因编辑技术领域。本发明中首次公开了TadA‑8e与底物DNA结合的关键的第48位氨基酸影响ABE8e整体的编辑效率、编辑准确性以及序列偏好性；通过理性设计，针对ABE8e中的TadA‑8e部分进行改造，在TadA‑8e与底物DNA结合的关键的第48位氨基酸设计饱和突变，开发了一种具有序列偏好的(YAY)高精度ABE。它能够将编辑窗口内序列YAY(Y＝T或C)中A准确编辑为G，对于其他的A不编辑或者仅产生较低的编辑，避免了“邻近碱基”突变问题，减少了错误突变带来的安全隐患。
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公开(公告)号：CN119286803A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202311666216.7
申请日：2023-12-06
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有三碱基编辑功能的融合蛋白及其应用，涉及碱基编辑技术领域。该融合蛋白包括：腺嘌呤脱氨酶、N‑甲基嘌呤DNA糖基化酶、核酸酶。针对现有的碱基编辑工具不能同时以三种碱基作为底物进行编辑的问题，本发明提供了一种新型的三功能碱基编辑器，命名为A,C&G‑BE。A,C&G‑BE可以单独以A、C、G作为底物进行编辑，实现A‑G/T/C、C‑T/G/A、G‑T/A/C的编辑活性，还可以在等位基因上同时以A、C、G作为底物进行编辑。
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公开(公告)号：CN116694605A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310875903.3
申请日：2023-07-17
Applicant: 苏州系统医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种烷基腺嘌呤DNA糖基化酶突变体、融合蛋白和应用，涉及生物技术领域。本发明申请人根据碱基编辑技术的工作原理，通过对融合蛋白AYBE的理性设计，截去了AYBE中对烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(MPG)核心功能没有影响的区域第2‑79位氨基酸序列、第287‑298位氨基酸序列以及2‑79aa与287‑298aa双截短氨基酸序列，开发出了体积更小的A到Y(Y＝T或C)碱基编辑器，克服了目前AYBE因体积较大难以通过腺相关病毒(AAV)包装进行体内递送的问题，使该碱基编辑器更有可能通过AAV递送进行在体递送用于基因治疗，具有更佳广阔的应用前景。
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