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公开(公告)号：CN110241200B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201910525430.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3‑ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3‑ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3‑ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3‑ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3‑ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN120048526A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510171451.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及临床医学技术领域，具体涉及多发性骨髓瘤的预后风险评估模型及其构建方法和应用。与现有技术相比，本发明提供的多发性骨髓瘤的预后风险评估模型覆盖面更广，预测准确度及分层能力更高。由于其样本数据来源于中国的多家医学中心的新诊断的多发性骨髓瘤患者大队列，与国际上其他类似模型相比，更符合中国人的临床和生物学以及预后特征，在中国人群中具有更大的优势。
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公开(公告)号：CN114410846B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210198789.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410846A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210198789.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。
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公开(公告)号：CN107674920B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201611176176.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海茂槿生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种嵌合体多重PCR引物组合物、以及使用该引物组合物的嵌合体检测方法。本发明所涉及的嵌合体多重PCR引物组合物包括：一组以上的多重PCR引物，并且各组多重PCR引物由选自表格(I)或表格(II)中的识别引物对1～48或49～96中的任意25对以上的识别引物对组成。在本发明中，通过使用这样的25对以上的识别引物对进行多重PCR，对供体、受体及嵌合体的DNA样本进行二代基因测序分析，筛选出多个SNP差异性位点并计算嵌合率；在此基础上，再通过表(II)中的标签引物样本识别技术对样本污染问题进行控制，由此能够显著地提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN110241200A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910525430.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3-ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3-ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3-ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3-ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3-ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112662771B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011601688.0
申请日：2020-12-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合，结合高通量测序技术，能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因，检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低，其中，检测灵敏度达到百分之一以上。
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公开(公告)号：CN107674920A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201611176176.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海茂槿生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及一种嵌合体多重PCR引物组合物、以及使用该引物组合物的嵌合体检测方法。本发明所涉及的嵌合体多重PCR引物组合物包括：一组以上的多重PCR引物，并且各组多重PCR引物由选自表格(I)或表格(II)中的识别引物对1～48或49～96中的任意25对以上的识别引物对组成。在本发明中，通过使用这样的25对以上的识别引物对进行多重PCR，对供体、受体及嵌合体的DNA样本进行二代基因测序分析，筛选出多个SNP差异性位点并计算嵌合率；在此基础上，再通过表(II)中的标签引物样本识别技术对样本污染问题进行控制，由此能够显著地提高检测灵敏度。
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