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公开(公告)号:CN114410846B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210198789.0
申请日:2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4;所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34;所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法,该方法可用于分析耐药突
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公开(公告)号:CN114410846A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210198789.0
申请日:2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4;所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34;所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法,该方法可用于分析耐药突变的类型,为临床治疗提供指导。
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公开(公告)号:CN111549043A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010520639.8
申请日:2020-06-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域,公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA,并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,能够应用于临床,可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率,为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号:CN112662771B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202011601688.0
申请日:2020-12-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合,结合高通量测序技术,能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因,检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低,其中,检测灵敏度达到百分之一以上。
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