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公开(公告)号：CN115386128B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211135315.8
申请日：2022-09-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种类肝素聚合物图案化表面的制备方法及其应用。材料表面的生物功能会受到表面拓扑结构的影响。材料表面的粗糙度、特定几何形状等都会对表面的蛋白质及细胞行为产生影响。本发明将不同化学组成的类肝素聚合物与微米级图案化金膜表面结合。用氯金酸还原法在聚二甲基硅氧烷（PDMS）模板（圆形阵列图案）上沉积金膜，并通过转印法将图案化金膜引入到平整的PDMS基材表面，形成了图案化材料表面。通过可见光引发接枝聚合和金‑硫键自组装法，在图案化材料表面修饰了均质或异质分布的类肝素聚合物，并研究了改性表面对血管细胞和血管内皮生长因子吸附行为的影响。
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公开(公告)号：CN110313491B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910380661.4
申请日：2019-05-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米材料领域和抗菌材料领域，具体涉及一种金银合金纳米粒子修饰的硅纳米线的制备方法，包括以下步骤：将硅纳米线浸入多巴胺的缓冲溶液中，在20℃～30℃下反应，反应完全后得到表面包覆有聚多巴胺的硅纳米线，其中，所述缓冲溶液的pH＝8～9；将处理过的硅纳米线浸入金属混合液中，在60℃～120℃下反应，反应完全后得到所述金银合金纳米粒子修饰的硅纳米线；其中，所述金属混合液中包括AuCl4‑、Ag+、分散剂和水。本发明利用聚多巴胺的还原性在硅纳米线表面原位形成大面积、形貌均匀的金银合金，并且修饰后的硅纳米线可以实现更高效的杀菌能力，在模拟太阳光下更加突出。
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公开(公告)号：CN106957401B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710212126.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F299/02 , C12N5/00
Abstract: 本发明提供了一种胆固醇基团锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物及其合成方法和应用方法。该聚合物能够插入到细胞膜表面，并明显促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明中胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物首先通过胆固醇与酰溴反应制备带有溴基团的胆固醇分子，并将其作为原子转移自由基聚合的引发剂制备聚合物。胆固醇锚定的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯聚合物通过胆固醇基团与细胞膜之间的亲和作用，将聚合物引入到细胞表面，一定程度上增强了细胞间的信息交流，从而更加有利于促进细胞黏附和增殖等细胞行为。本发明合成过程简单，是实现制备胆固醇末端修饰的系列性聚合物的强大手段。
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公开(公告)号：CN105601976B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610183774.1
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法。本发明先对多种具有不同性质的基材进行氨基化处理；而后将含有客体分子金刚烷基团的聚电解质通过层层组装技术沉积于氨基化基材表面制得聚电解质多层膜；最后利用主客体相互作用在聚电解质多层膜表面固定季铵盐修饰的β‑环糊精衍生物，最终制得抗菌表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可以适用于多种具有不同性质、形状的基材，且制备的抗菌表面具有广谱的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN103193926B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310136354.4
申请日：2013-04-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/58 , C08F220/18 , C08L67/04 , C08L33/14 , C08L75/04 , D01F6/92 , D01F1/10 , D01F6/94 , A61L33/06
Abstract: 一种侧链含赖氨酸残基的共聚物及其制备方法和基于该共聚物所制得的纤溶功能材料，以合成赖氨酸功能单体开始，在引发剂存在下，与乙烯基单体经自由基聚合制备侧链含赖氨酸残基的共聚物，然后将所制备的共聚物与其它市售的医用高分子原材料进行共混并通过加工成型制备出表面具有纤溶功能的生物医用功能高分子材料。所得到的材料与血液接触时，能够模拟人体自身的纤溶系统，溶解材料表面初生的血栓，本发明可以直接通过改变赖氨酸功能单体与共聚单体的投料比来调控，工艺简单；侧链含赖氨酸残基的共聚物可方便的与多种市售的医用高分子原材料共混并经多种加工成型，在制备出具有一定形状的生物材料的同时实现材料表面纤溶系统的构建，普适性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104926976A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510203532.X
申请日：2015-04-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/14 , C08F220/58 , C08F112/14 , C08F120/58 , C12N5/0735 , C12N5/079
Abstract: 新型糖胺聚糖类似物及其合成方法及其在体外胚胎干细胞增殖及定向神经分化中的应用方法,其特征在于：将对苯乙烯磺酸钠单体或/和2-甲基丙烯酰胺吡喃葡萄糖单体按照一定比例添加到混合溶剂中，所述混合溶剂为水与氮氮二甲基甲酰胺（N,N-Dimethylformamide）的混合物，利用可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）的方法聚合分别得到若干种不同比例的对苯乙烯磺酸钠单体或/和2-甲基丙烯酰胺吡喃葡萄糖单体的聚合物。采用RAFT合成技术利用含磺酸基团单体以及含糖单体，通过控制其相对比例调节聚合物结构，获得了具有体外促进胚胎干细胞增殖并诱导其发生高效定向神经分化的高分子物质。
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公开(公告)号：CN103435830A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310392347.0
申请日：2013-09-02
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种材料表面功能化的改性方法，其操作步骤包括：a）制备多巴胺功能单体；b）在反应装置中，将材料与含有多巴胺功能单体的碱性溶液进行反应；c）待上述步骤b）所述的反应完成后，得到表面接有碳碳双键的材料；d）在反应装置中，将上述步骤c）得到的表面接有碳碳双键的材料与含有引发剂的单体溶液进行自由基型接枝共聚合反应；e）待上述步骤d）所述的接枝共聚合反应完成后，得到表面功能化改性的材料，完成材料表面功能化改性，本发明操作简便、普适性强。
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公开(公告)号：CN118178644A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410135537.2
申请日：2024-01-31
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/395 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开anti‑CCL3和anti‑CCL5在制备治疗衰老引发的认知功能下降的药物中的应用，属于生物医药技术领域；OPCs自噬障碍加速了OPCs/OLs的老化，老化的OPCs/OLs在大脑中积累会损害神经元的可塑性，老化的OPCs/OLs提高了CCL3/5的水平，从而激活谷氨酸能神经元的CCR5，进一步导致突触可塑性受损和神经退行性病变，进而导致髓鞘化减少，最终导致认知能力下降。中和性anti‑CCL3和anti‑CCL5抗体，封闭CCL3/5‑CCR5信号的作用，逆转OPCs自噬障碍加速细胞老化引起的突触可塑性受损和神经退行性病变，改善认知能力下降。因此可将anti‑CCL3和anti‑CCL5应用在制备治疗衰老引发的认知功能下降的药物中，这可为衰老相关疾病的防治和药物研发提供新的思路和靶标。
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公开(公告)号：CN116041595A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211614414.4
申请日：2022-12-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F122/38 , A61L33/00 , A61L33/06 , C08F222/38 , C08F220/20 , C08F220/54 , C08J7/04 , C09D135/00 , C08L27/06 , C08L75/04 , C08L83/04 , C08L101/00
Abstract: 本发明涉及一种溶栓性涂层剂及其制备方法和应用。溶栓性涂层剂具有通式(I)所示结构，其中，P为蛋白质，G为聚合物基团，且聚合物基团中的至少一个重复单元包括纤溶功能结构单元。本发明上述技术方案的溶栓性涂层剂具有普适性、且可高效结合并富集溶栓药物。
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公开(公告)号：CN115386026A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211135324.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/14 , C08F8/04 , C08F120/28 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇衍生物及类肝素聚合物异质图案化表面及其制备方法与细胞图案化。在PDMS‑Br表面修饰聚乙二醇衍生物或者类肝素聚合物，得到修饰的PDMS表面；再将图案化金膜转印到修饰的PDMS表面，最后通过自组装将巯基类肝素聚合物或者巯基聚乙二醇衍生物组装在金膜表面，得到聚乙二醇衍生物及类肝素聚合物异质图案化表面。当pSS和pOEGMA异质图案化分布在同一表面上时，表面具有引导血管细胞图案化生长的趋势。随着时间推移，可观察到PS‑O和PO‑S表面对HUVECs的细胞图案化生长的引导效果减弱，而对HUVSMCs的细胞图案化生长的引导效果有所增强，最终在48 h得到了较好的HUVSMCs细胞图案化分布表面。
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