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公开(公告)号：CN111848834B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202010063636.6
申请日：2020-01-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了含氟化合物修饰的阳离子聚合物在制备药物的跨黏膜给药中的应用，包括跨粘膜制剂组分(a)，所述组分(a)为含氟化合物修饰的阳离子聚合物，所述含氟化合物修饰的阳离子聚合物为氟化壳聚糖，含氟化合物共价连接在壳聚糖主链上，所述壳聚糖的分子量范围在1000‑5000000，脱乙酰度不小于55％且粘度范围为25‑1000厘泊，所述粘膜包括鼻腔黏膜、肺粘膜、阴道黏膜、口腔黏膜、胃肠黏膜。本发明提供的含氟化合物修饰的阳离子聚合物尤其是氟化壳聚糖，具有可以与多种药物进行普适性结合，促进药物吸收，提高药物的生物利用度，减少毒性的优点。
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公开(公告)号：CN105601976A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610183774.1
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08J7/12 , C03C17/42 , C03C2217/70 , C03C2218/111 , C03C2218/31 , C08J7/14 , C08J2375/04 , C08J2383/04
Abstract: 本发明涉及一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法。本发明先对多种具有不同性质的基材进行氨基化处理；而后将含有客体分子金刚烷基团的聚电解质通过层层组装技术沉积于氨基化基材表面制得聚电解质多层膜；最后利用主客体相互作用在聚电解质多层膜表面固定季铵盐修饰的β-环糊精衍生物，最终制得抗菌表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可以适用于多种具有不同性质、形状的基材，且制备的抗菌表面具有广谱的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN111848832B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202010061971.2
申请日：2020-01-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种作为药物载体用的氟化修饰的壳聚糖衍生物，具有如下结构：含氟化合物共价连接在壳聚糖主链上，所述壳聚糖的分子量范围在1000‑5000000，脱乙酰度不小于55％且粘度范围为25‑1000厘泊，所述含氟化合物为如下化学式(I)#imgabs0#所示的含氟脂肪链，或式(II)#imgabs1#所示的芳香环功能基团，所述R1为卤素(氟，氯，溴，碘)、卤素取代的烷烃、环烷烃、醛基、羧基、双键、炔键、羟基、磺酰氯、磺酸键或巯基这些能够与伯氨基反应的活性基团。本发明可以与多种药物进行普适性结合，促进药物吸收，提高药物的生物利用度，减少毒性的优点，效果好，应用十分广泛，具有巨大的商业价值，并且本发明提出的含氟化合物修饰的阳离子聚合物生产简易，具备商业化的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111848834A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010063636.6
申请日：2020-01-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了含氟化合物修饰的阳离子聚合物在制备药物的跨黏膜给药中的应用，包括跨粘膜制剂组分(a)，所述组分(a)为含氟化合物修饰的阳离子聚合物，所述含氟化合物修饰的阳离子聚合物为氟化壳聚糖，含氟化合物共价连接在壳聚糖主链上，所述壳聚糖的分子量范围在1000-5000000，脱乙酰度不小于55％且粘度范围为25-1000厘泊，所述粘膜包括鼻腔黏膜、肺粘膜、阴道黏膜、口腔黏膜、胃肠黏膜。本发明提供的含氟化合物修饰的阳离子聚合物尤其是氟化壳聚糖，具有可以与多种药物进行普适性结合，促进药物吸收，提高药物的生物利用度，减少毒性的优点。
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公开(公告)号：CN111848832A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010061971.2
申请日：2020-01-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种作为药物载体用的氟化修饰的壳聚糖衍生物，具有如下结构：含氟化合物共价连接在壳聚糖主链上，所述壳聚糖的分子量范围在1000-5000000，脱乙酰度不小于55％且粘度范围为25-1000厘泊，所述含氟化合物为如下化学式(I) 所示的含氟脂肪链，或式(II)所示的芳香环功能基团，所述R1为卤素(氟，氯，溴，碘)、卤素取代的烷烃、环烷烃、醛基、羧基、双键、炔键、羟基、磺酰氯、磺酸键或巯基这些能够与伯氨基反应的活性基团。本发明可以与多种药物进行普适性结合，促进药物吸收，提高药物的生物利用度，减少毒性的优点，效果好，应用十分广泛，具有巨大的商业价值，并且本发明提出的含氟化合物修饰的阳离子聚合物生产简易，具备商业化的基础。
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公开(公告)号：CN105837730B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610183773.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/18 , C08F2/38 , A61L27/54 , A61L27/22 , A61L27/40 , C07K17/08
Abstract: 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA‑Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA‑Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β‑环糊精（β‑CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。
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公开(公告)号：CN105837730A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610183773.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/18 , C08F2/38 , A61L27/54 , A61L27/22 , A61L27/40 , C07K17/08
CPC classification number: C08F220/06 , A61L27/16 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L2300/216 , A61L2300/232 , A61L2300/252 , A61L2300/428 , C07K17/08 , C08F2/38 , C08F220/18 , C08L33/02 , C08L39/00 , C08L5/16 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA?Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA?Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β?环糊精（β?CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。
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公开(公告)号：CN105601976B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610183774.1
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法。本发明先对多种具有不同性质的基材进行氨基化处理；而后将含有客体分子金刚烷基团的聚电解质通过层层组装技术沉积于氨基化基材表面制得聚电解质多层膜；最后利用主客体相互作用在聚电解质多层膜表面固定季铵盐修饰的β‑环糊精衍生物，最终制得抗菌表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可以适用于多种具有不同性质、形状的基材，且制备的抗菌表面具有广谱的抗菌性能。
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