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公开(公告)号：CN116058231A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310063962.0
申请日：2023-01-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种银耳液化菌种的制备方法，该方法包括以下步骤：向银耳固体菌种中加水进行研磨，使其形成泥状，将泥状的银耳固体菌种转接入液体培养基中进行培养，获得银耳液化菌种；其中，液体培养基包括：基本培养基和添加剂，添加剂为硬脂酸、菜籽油、大豆油或棕榈酸。采用本发明方法，直接将银耳固体菌种研磨成泥状，然后接种到含有添加剂的液体培养基中培养便可获得银耳液化菌种，将该液化菌种直接转接到栽培料中进行培养，可成功栽培出银耳，并且能加快菌丝生长速度，提高银耳品质。
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公开(公告)号：CN104357484B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410610989.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种黑木耳液体发酵快产高产黑色素培养基，所述培养基的原料配方为：酵母膏17.27 g/L、酪氨酸1.92 g/L、乳糖3.84 g/L，NaCl 1 g/L、MgSO4 2 g/L、生物素0.5 mg/L、KH2PO4 1 g/L，pH为6。本发明采用黑木耳液体发酵产黑色素，通过发酵条件优化，使发酵产黑色素的时间提前，提高黑色素产量。本发明在优化条件下黑色素产量可以达到2.97 g/L，较出发培养基提高2.14倍，且培养第3天时就开始产黑色素。本发明提供的培养基配方的重点在于缩短了产黑色素的时间，且菌丝生长少，黑色素产量高，更有利于黑色素地分离和提取，降低后续工作成本。
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公开(公告)号：CN106520579A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611237244.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种促进斑玉蕈生长发育的沙雷氏菌发酵液培养基，本培养基通过制备获得沙雷氏菌发酵液，将其添加到常规斑玉蕈液体培养基中，培养斑玉蕈。该方法可以促进斑玉蕈菌丝的生长及其锰过氧化物酶、纤维素酶、木聚糖酶的分泌。本发明确定了沙雷氏菌无菌发酵液的制备及其添加最适体积比，通过测量斑玉蕈菌丝的生长及其锰过氧化物酶、纤维素酶、木聚糖酶的分泌证明其对斑玉蕈的生长发育有促进作用。利用沙雷氏菌促进斑玉蕈的生长发育还未见报道。
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公开(公告)号：CN104445636B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410628069.9
申请日：2014-11-11
Applicant: 福建农林大学
IPC: C02F3/34
Abstract: 本发明提供一种利用杏鲍菇栽培料处理染料废水的方法，将杏鲍菇采收后栽培料进行手捏栽培料及粉碎机粉碎栽培料后，混匀，然后称取2-10g，备用；在100mL反应体系，染料废水为1mL，终浓度为100mg/L，分别投加2-10g处理过的杏鲍菇栽培废料，在24-35℃、pH3-6、110-170rpm的恒温摇床中振荡，每隔30min取其上层液体，4℃，10000rpm离心3-5min。本研究以杏鲍菇采收后栽培料为实验材料处理化合染料，它既能吸附部分染料，又能通过菌丝分泌的木质素降解酶降解结构复杂且有毒的有机染料，这对当前染料处理有重要实践意义。
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公开(公告)号：CN104256831B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410577398.5
申请日：2014-10-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于发酵饮料制备领域，具体的说涉及一种茯苓固态发酵型饮料及其制备方法。该方法以小麦为茯苓固体培养基原料，接种茯苓，然后取出已长满菌丝体的固体培养基，粉碎，即为茯苓发酵菌质，然后通过加水匀浆、酶解、糖化，制作茯苓固态发酵型饮料，通过该方法制得的饮料具有很好的保存效果与口感。饮料含有大量人体所需的蛋白质、微量元素等人体必需的营养物质，由于发酵后的酸度，只需调整其中的糖度即可有良好的口感，不需要添加人工色素、防腐剂等物质。制备好的饮料在不添加任何具有防腐功能的添加剂情况下具有很好的保存效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104357484A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410610989.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种黑木耳液体发酵快产高产黑色素培养基，所述培养基的原料配方为：酵母膏17.27g/L、酪氨酸1.92g/L、乳糖3.84g/L，NaCl1g/L、MgSO42g/L、生物素0.5mg/L、KH2PO41g/L，pH为6。本发明采用黑木耳液体发酵产黑色素，通过发酵条件优化，使发酵产黑色素的时间提前，提高黑色素产量。本发明在优化条件下黑色素产量可以达到2.97g/L，较出发培养基提高2.14倍，且培养第3天时就开始产黑色素。本发明提供的培养基配方的重点在于缩短了产黑色素的时间，且菌丝生长少，黑色素产量高，更有利于黑色素地分离和提取，降低后续工作成本。
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公开(公告)号：CN115838714B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211560186.7
申请日：2022-12-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种乙醛裂合酶、乙醛裂合酶融合蛋白及其制备方法和应用，乙醛裂合酶的氨基酸序列为：将如SEQ ID No.1所示的野生型甲醛裂合酶第28位异亮氨酸突变为缬氨酸，第482位亮氨酸突变为谷氨酸。本发明提供的乙醛裂合酶可转化两分子乙醛生成乙偶姻，在生物法合成乙偶姻中具有工业应用潜力。本发明还通过将编码乙醛裂合酶的基因和类弹性蛋白多肽(ELPs)融合，在E.coli中诱导表达有效地提高了融合蛋白的可溶性表达，且通过利用ELPs标签进行两次ITC循环可获得纯度较高的重组酶，重组酶在催化过程中展现出更好的底物乙醛耐受性和催化效率。
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公开(公告)号：CN115838714A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211560186.7
申请日：2022-12-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种乙醛裂合酶、乙醛裂合酶融合蛋白及其制备方法和应用，乙醛裂合酶的氨基酸序列为：将如SEQ ID No.1所示的野生型甲醛裂合酶第28位异亮氨酸突变为缬氨酸，第482位亮氨酸突变为谷氨酸。本发明提供的乙醛裂合酶可转化两分子乙醛生成乙偶姻，在生物法合成乙偶姻中具有工业应用潜力。本发明还通过将编码乙醛裂合酶的基因和类弹性蛋白多肽(ELPs)融合，在E.coli中诱导表达有效地提高了融合蛋白的可溶性表达，且通过利用ELPs标签进行两次ITC循环可获得纯度较高的重组酶，重组酶在催化过程中展现出更好的底物乙醛耐受性和催化效率。
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公开(公告)号：CN110438169A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910772216.2
申请日：2019-08-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种全细胞催化合成1-羟基-2-丁酮的方法，属于生物工程技术领域。本发明通过对甲醛裂合482氨基酸的定点饱和突变，构建突变库，筛选获得一株含甲醛裂合酶FLS的工程菌株。以该菌株为全细胞，以甲醛、正丙醛为原料，全细胞催化合成1-羟基-2-丁酮。该菌株能够将1分子的甲醛和1分子的丙醛在甲醛裂合酶的作用下生成1-羟基-2-丁酮。该方法只需一步即能完成1-羟基-2-丁酮的合成，且反应条件温和原料广泛易得，成本低廉。
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