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公开(公告)号:CN107475281A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710796917.0
申请日:2017-09-06
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种生物转化甲醇代谢途径,在大肠杆菌中人工构建甲醇的代谢途径,该途径简洁,只需两步即可进入大肠杆菌的中央代谢途径。并通过对其途径上的关键酶—甲醛裂合酶(formolase)进行了定向进化,通过全细胞催化得筛选得到了有益突变克隆子,提高了甲醛裂合酶的酶活,然后组装代谢途径上的相关基因,得到了甲醇利用工程菌,在以甲醇为唯一碳源的培养基中进行培养,并通过培养基的优化以及基因敲除等手段实现了甲醇的高效利用。
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公开(公告)号:CN110438169B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201910772216.2
申请日:2019-08-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种全细胞催化合成1‑羟基‑2‑丁酮的方法,属于生物工程技术领域。本发明通过对甲醛裂合482氨基酸的定点饱和突变,构建突变库,筛选获得一株含甲醛裂合酶FLS的工程菌株。以该菌株为全细胞,以甲醛、正丙醛为原料,全细胞催化合成1‑羟基‑2‑丁酮。该菌株能够将1分子的甲醛和1分子的丙醛在甲醛裂合酶的作用下生成1‑羟基‑2‑丁酮。该方法只需一步即能完成1‑羟基‑2‑丁酮的合成,且反应条件温和原料广泛易得,成本低廉。
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公开(公告)号:CN107475281B
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201710796917.0
申请日:2017-09-06
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种生物转化甲醇代谢途径,在大肠杆菌中人工构建甲醇的代谢途径,该途径简洁,只需两步即可进入大肠杆菌的中央代谢途径。并通过对其途径上的关键酶—甲醛裂合酶(formolase)进行了定向进化,通过全细胞催化得筛选得到了有益突变克隆子,提高了甲醛裂合酶的酶活,然后组装代谢途径上的相关基因,得到了甲醇利用工程菌,在以甲醇为唯一碳源的培养基中进行培养,并通过培养基的优化以及基因敲除等手段实现了甲醇的高效利用。
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公开(公告)号:CN110438169A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910772216.2
申请日:2019-08-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种全细胞催化合成1-羟基-2-丁酮的方法,属于生物工程技术领域。本发明通过对甲醛裂合482氨基酸的定点饱和突变,构建突变库,筛选获得一株含甲醛裂合酶FLS的工程菌株。以该菌株为全细胞,以甲醛、正丙醛为原料,全细胞催化合成1-羟基-2-丁酮。该菌株能够将1分子的甲醛和1分子的丙醛在甲醛裂合酶的作用下生成1-羟基-2-丁酮。该方法只需一步即能完成1-羟基-2-丁酮的合成,且反应条件温和原料广泛易得,成本低廉。
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