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公开(公告)号:CN103524586B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310510394.0
申请日:2013-10-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮(Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮)的简便方法。根据对11β-[4-(N-甲胺基)苯基] -17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化,本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂,可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN103070875A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310053667.3
申请日:2013-02-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗癌效果的组合物,该组合主要包含了以下活性成分:2-脱氧-D-葡萄糖和熊果酸衍生物,该组合物能有效提高肿瘤部位的有效药物浓度,有效杀伤肝癌细胞,并降低对正常细胞的毒副作用,从而提高肿瘤治疗的整体效果,在实体肿瘤的治疗具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN103070875B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310053667.3
申请日:2013-02-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗癌效果的组合物,该组合主要包含了以下活性成分:2-脱氧-D-葡萄糖和熊果酸衍生物,该组合物能有效提高肿瘤部位的有效药物浓度,有效杀伤肝癌细胞,并降低对正常细胞的毒副作用,从而提高肿瘤治疗的整体效果,在实体肿瘤的治疗具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN103524586A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310510394.0
申请日:2013-10-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮(Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮)的简便方法。根据对11β-[4-(N-甲胺基)苯基]-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化,本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂,可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN102516351A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110373561.2
申请日:2011-11-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种熊果酸衍生物,所述熊果酸衍生物为N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺-叶酸,本发明对天然产物熊果酸进行结构改造,得N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺-叶酸(Ⅰ)、N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺(Ⅲ)和N-[3β-羟基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺(Ⅳ),体外细胞增殖抑制实验表明,化合物Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ对所测肿瘤细胞株HepG2、BGC823、A-375、Hela等的增殖抑制作用优于熊果酸,而对人胚肺成纤维细胞HELF的毒性作用则低于熊果酸。其中化合物Ⅲ的体外抗肿瘤效果最好,化合物Ⅰ具有一定的靶向性。
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