一种合成美她司酮的方法

    公开(公告)号:CN103524586B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310510394.0

    申请日:2013-10-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮(Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮)的简便方法。根据对11β-[4-(N-甲胺基)苯基] -17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化,本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂,可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率,降低了生产成本。

    一种合成美她司酮的方法

    公开(公告)号:CN103524586A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310510394.0

    申请日:2013-10-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种制备米非司酮主要代谢产物美她司酮(Metapristone,RU42633,单去甲基米非司酮)的简便方法。根据对11β-[4-(N-甲胺基)苯基]-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮即美她司酮进行合成工艺条件的优化,本发明提供一种有效的合成方法。该合成方法以碘和无机碱作为反应试剂,可在常温条件下进行反应。本制备方法反应操作简单,易于后处理,可以极大提高反应产率,降低了生产成本。

    一种具有抗癌活性的熊果酸衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102516351A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110373561.2

    申请日:2011-11-22

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 邵敬伟 王继闯

    Abstract: 本发明提供了一种熊果酸衍生物,所述熊果酸衍生物为N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺-叶酸,本发明对天然产物熊果酸进行结构改造,得N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺-叶酸(Ⅰ)、N-[3β-乙酰氧基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺(Ⅲ)和N-[3β-羟基-熊果烷-12-烯-28-酰]-氨基乙二胺(Ⅳ),体外细胞增殖抑制实验表明,化合物Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ对所测肿瘤细胞株HepG2、BGC823、A-375、Hela等的增殖抑制作用优于熊果酸,而对人胚肺成纤维细胞HELF的毒性作用则低于熊果酸。其中化合物Ⅲ的体外抗肿瘤效果最好,化合物Ⅰ具有一定的靶向性。

Patent Agency Ranking