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公开(公告)号:CN107698511B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201711087106.X
申请日:2017-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二芳基‑5‑烷氧基吡唑化合物及其制备方法和应用,该化合物具体为1‑(4‑(2‑氯乙酰胺基)苯基)‑3‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑(2‑甲氧基乙氧基)吡唑,其结构式为:。本发明以吡唑环替代MALT1抑制剂MI‑2中的三氮唑环,以制得所述化合物,该化合物具有新的母环结构,其类药性评价高,体外抑制淋巴瘤细胞活性好,且合成简单,有望用于制备靶向治疗淋巴癌的药物。
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公开(公告)号:CN107162978B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201710380435.7
申请日:2017-05-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5‑三取代吡唑化合物及其制备方法和应用,所述化合物具体为5‑(3,4‑二氯苯基)‑3‑(4‑(2‑氯乙酰胺基)苯氧基)‑1‑(2‑甲氧基乙基)吡唑,其结构式为:。该化合物突破了传统黏膜相关型淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1(MALT1)抑制剂MI‑2的骨架结构,有望用于制备淋巴癌的靶向治疗药物。
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公开(公告)号:CN107698511A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711087106.X
申请日:2017-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3-二芳基-5-烷氧基吡唑化合物及其制备方法和应用,该化合物具体为1-(4-(2-氯乙酰胺基)苯基)-3-(3,4-二氯苯基)-5-(2-甲氧基乙氧基)吡唑,其结构式为: 。本发明以吡唑环替代MALT1抑制剂MI-2中的三氮唑环,以制得所述化合物,该化合物具有新的母环结构,其类药性评价高,体外抑制淋巴瘤细胞活性好,且合成简单,有望用于制备靶向治疗淋巴癌的药物。
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公开(公告)号:CN107162978A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710380435.7
申请日:2017-05-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/20
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5‑三取代吡唑化合物及其制备方法和应用,所述化合物具体为5‑(3,4‑二氯苯基)‑3‑(4‑(2‑氯乙酰胺基)苯氧基)‑1‑(2‑甲氧基乙基)吡唑,其结构式为:。该化合物突破了传统黏膜相关型淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1(MALT1)抑制剂MI‑2的骨架结构,有望用于制备淋巴癌的靶向治疗药物。
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