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公开(公告)号：CN107158410B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710111439.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用作诊疗剂的新型叶酸‑壳聚糖‑Cy7聚合物（CF7）及其制备方法。所述衍生物是由6‑叠氮‑6‑脱氧‑N‑邻苯二甲酰亚胺基‑壳聚糖与炔基修饰的叶酸（ALK‑FA）和炔基修饰的七甲川花菁染料Cy7（ALK‑Cy7）反应合成的。本发明的聚合物CF7能自组装形成纳米粒，可用做肿瘤的纳米诊疗剂，其骨架上偶联的叶酸分子可靶向识别叶酸受体高表达的肿瘤细胞，Cy7分子可用于近红外荧光成像和光动力治疗。
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公开(公告)号：CN107753946B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201710993464.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种适配体修饰的靶向载药纳米粒及其制备方法和应用，该靶向载药纳米粒是以介孔二氧化硅纳米粒为载体，在其孔道内部包载抗癌药物和光敏剂，并在其表面修饰能识别癌细胞表面特异性蛋白的核酸适配体。该靶向载药纳米粒能靶向识别肿瘤细胞并发挥化疗/光动力治疗的联合疗效，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107737348A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711305094.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上，再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒，既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度；同时利用厄洛替尼的分子靶向作用，可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞，降低药物毒副作用；此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗，并具有近红外荧光成像能力，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN107737348B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711305094.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有肺癌靶向性的厄洛替尼修饰的壳聚糖与药物DOX和ICG的自组装纳米制剂。该纳米制剂是先通过化学偶联将肺癌分子靶向药物厄洛替尼连接到经过化学结构改造的壳聚糖上，再用厄洛替尼修饰的壳聚糖自组装包载吲哚菁绿ICG和多柔比星DOX而得到CEDI纳米制剂。本发明制备纳米粒，既利用了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度；同时利用厄洛替尼的分子靶向作用，可使包载的细胞毒药物和光敏剂选择性靶向到肺癌细胞，降低药物毒副作用；此外该纳米粒还可以同时进行分子靶向治疗、化疗和光动力治疗，并具有近红外荧光成像能力，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN106832059B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710133540.0
申请日：2017-03-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的厄洛替尼‑Cy7‑壳聚糖聚合物。该聚合物是将肺癌分子靶向药物厄洛替尼Erlotinib和七甲川类花菁染料Cy7通过“点击化学”连接到经过化学结构改造的壳聚糖上得到壳聚糖衍生物（CE7）。本发明化学合成简单易行，且聚合物CE7能自组装形成纳米粒CE7Ns，既保留了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度，降低药物毒副作用，还可以进行近红外荧光成像和光动力治疗，提高治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108310379A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810232161.1
申请日：2018-03-21
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/517 , A61K49/0034 , A61K49/005 , A61K49/0054 , A61K49/0063
Abstract: 本发明公开了一种厄洛替尼-壳聚糖-介孔二氧化硅纳米粒-吲哚菁绿（ECMI）新型纳米诊疗剂及其制备方法和用途。该纳米诊疗剂以内部负载着吲哚菁绿的介孔二氧化硅纳米粒为载体，采用ZnO QDs封闭介孔二氧化硅纳米粒表面的孔隙，并在其表面包覆厄洛替尼修饰的壳聚糖二硫键交联聚合物。本发明的纳米诊疗剂可以识别不同分子分型的肺癌细胞，并用于可控近红外荧光成像；且其可发挥分子靶向药物和光动力治疗协同作用，提高肺癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107753946A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710993464.0
申请日：2017-10-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种适配体修饰的靶向载药纳米粒及其制备方法和应用，该靶向载药纳米粒是以介孔二氧化硅纳米粒为载体，在其孔道内部包载抗癌药物和光敏剂，并在其表面修饰能识别癌细胞表面特异性蛋白的核酸适配体。该靶向载药纳米粒能靶向识别肿瘤细胞并发挥化疗/光动力治疗的联合疗效，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107158410A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710111439.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用作诊疗剂的新型叶酸‑壳聚糖‑Cy7聚合物（CF7）及其制备方法。所述衍生物是由6‑叠氮‑6‑脱氧‑N‑邻苯二甲酰亚胺基‑壳聚糖与炔基修饰的叶酸（ALK‑FA）和炔基修饰的七甲川花菁染料Cy7（ALK‑Cy7）反应合成的。本发明的聚合物CF7能自组装形成纳米粒，可用做肿瘤的纳米诊疗剂，其骨架上偶联的叶酸分子可靶向识别叶酸受体高表达的肿瘤细胞，Cy7分子可用于近红外荧光成像和光动力治疗。
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公开(公告)号：CN108310379B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810232161.1
申请日：2018-03-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种厄洛替尼‑壳聚糖‑介孔二氧化硅纳米粒‑吲哚菁绿（ECMI）新型纳米诊疗剂及其制备方法和用途。该纳米诊疗剂以内部负载着吲哚菁绿的介孔二氧化硅纳米粒为载体，采用ZnO QDs封闭介孔二氧化硅纳米粒表面的孔隙，并在其表面包覆厄洛替尼修饰的壳聚糖二硫键交联聚合物。本发明的纳米诊疗剂可以识别不同分子分型的肺癌细胞，并用于可控近红外荧光成像；且其可发挥分子靶向药物和光动力治疗协同作用，提高肺癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106832059A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710133540.0
申请日：2017-03-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08B37/003 , A61K31/517 , A61K41/0057 , A61K49/0032
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的厄洛替尼‑Cy7‑壳聚糖聚合物。该聚合物是将肺癌分子靶向药物厄洛替尼Erlotinib和七甲川类花菁染料Cy7通过“点击化学”连接到经过化学结构改造的壳聚糖上得到壳聚糖衍生物（CE7）。本发明化学合成简单易行，且聚合物CE7能自组装形成纳米粒CE7Ns，既保留了壳聚糖无毒、生物相容性高的特性，又大大提高了厄洛替尼的水溶性和生物利用度，降低药物毒副作用，还可以进行近红外荧光成像和光动力治疗，提高治疗效果。
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