公开(公告)号：CN118421765A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410632776.9

申请日：2024-05-21

Applicant: 海南大学

Inventor： 宋凤阁 ,  骆彦池 ,  陈会友 ,  鲁琳 ,  邵宝凯 ,  林志赟 ,  万逸

IPC: C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12系统光激活检测SNP的方法。该方法中，根据待检测(miRNA作为RNA)靶核酸单链信息，设计、合成其PClinker基团修饰的互补ssDNA链，二者杂交后紫外光照射形成立足点，联合CRISPR‑Cas12系统将检测信号转变成荧光信号来实现核酸检测，并且区分单碱基突变。本发明所述方法材料设计简单、成本低、操作方便，并且可以在40min内直接通过荧光信号检测SNP，区分野生型与突变型，对于癌症的个性化生物标记物诊断和基因治疗方面都有重要意义。

公开(公告)号：CN119246475A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411378220.8

申请日：2024-09-30

Applicant: 海南大学

Inventor： 宋凤阁 ,  任义华 ,  林志赟 ,  阳秀芬 ,  万逸

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种沙门氏菌检测的侧向层析试纸条及其检测方法，属于食品安全诊断领域。本发明所述荧光纳米金刚石为含氮空位色心的纳米金刚石，在540nm激发光下，可激发670nm附近红色荧光，同时，荧光纳米金刚石通过微波调控可以改变内部的量子自旋，滤除背景荧光，从而提高检测限；本发明所述试纸条可以在较低浓度的实际样本中，通过Cas12特异性靶向激活机制获得第一次信号放大，接着通过荧光纳米金刚石的荧光信号进行第二次放大，实现对沙门氏菌的快速高灵敏检测。本发明的意义在于通过更换标记材料改变信号输出方式，提升试纸条灵敏度，Cas12酶具有精确的核酸靶向和切割功能，能对非靶标核酸进行切割，将检测信号进一步放大，提高检测特异性、灵敏度，而且荧光信号的快速、直观读取使其可用于现场检测，满足及时快速的诊断需求，在食品安全诊断领域具有重要的应用潜力与经济价值。