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公开(公告)号：CN108998808B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810845261.1
申请日：2018-07-27
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni‑Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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公开(公告)号：CN107552055A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710851068.4
申请日：2017-09-20
Applicant: 河南科技大学
IPC: B01J23/755 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及一种胺基功能化氧化石墨烯固载非贵金属纳米催化剂及其制备方法，该催化剂的活性成分由镍和铜构成，载体为胺基功能化的氧化石墨烯，催化剂的构成可简写为Ni-Cu/DA-GO，Ni与Cu的摩尔比为1：(0.2~0.6)，二者形成均相合金微粒，粒径为10~80nm；本发明采取表面接枝—配位键合—控制还原—吸附负载等有序的工艺设计，一方面使得双金属与载体氧化石墨烯之间产生了牢靠的结合，能够很好地保证催化剂的整体稳定性，活性成分不易流失或脱落，另一方面，由于金属微粒形成了科学合理的均相结构，可以促使金属之间以及金属与载体之间产生很好的电子及结构协同性，从而有效地提升催化剂的催化效能。
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公开(公告)号：CN105107526A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510553746.X
申请日：2015-09-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用于CCl4液相加氢制氯仿的负载型多元金属催化剂及其制备方法，采用预还原-沉积-浸渍-气相还原的连续处理方法，将四种金属组分钯、钌、镍和铜牢固地负载于惰性多孔的载体上，通过金属及其与载体之间的协同促进效应，有效提高其对于CCl4液相加氢制氯仿的催化活性和选择性。本催化剂中金属活性组分之间的摩尔比例关系为：Pd占5-10%，Ru占10-15%，Cu占5-10%，余量为金属Ni，以果壳活性炭作为载体，金属组分在载体上的负载总量为1-3%，外观呈颗粒状，表面疏松多孔，平均比表面积为550m2·g-1。
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公开(公告)号：CN104164663A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410406363.5
申请日：2014-08-19
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种金属冷塑成型用常温快速磷化液及其制备方法，各成分的质量配比为：磷酸10~13份、硝酸3~5份、氧化锌6~10份、促进剂1~3份、硝酸镍0.5~2份、柠檬酸钠0.1~0.4份、马日夫盐0.2~0.6份、稳定剂0.2~0.9份、酒精5~15份和水40~70份。常温下，将各物料按照一定顺序搅拌混合，即可获得澄清透明的磷化浓缩液，按照1:5~15的质量比加水稀释，即可用于磷化作业。本发明的磷化液常温使用，磷化速度快，抗蚀能力强；原料价廉、无毒，可用自来水配制，基本无磷化渣产生；形成的磷化膜致密、均匀，无挂灰和泛黄现象；磷化液冬天不易冰冻，便于低温施工，且磷化膜的干燥速度较快。
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公开(公告)号：CN103073013B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310000895.4
申请日：2013-01-04
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 反相微乳液法制备镍硼非晶态合金的工艺方法，包括以下步骤：1、反相微乳液的配制；2、增溶Ni2+的微乳液A的配制；3、增溶BH4-的微乳液B的配制；4、微乳液还原反应生成沉淀；5、洗涤沉淀；6、喷雾干燥。该方法制得的镍硼非晶态合金，由Ni和B构成，其中Ni与B的摩尔原子之比为1：1.0～3.5，NiB粉末的平均比表面积不低于250m2·g-1。本发明的有益效果在于，所制得的镍基非晶态合金粒径小、比表面积大，同时工艺简单，操控方便，条件温和，设备投入小，能量消耗低，原料成本低廉，有利于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103073013A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310000895.4
申请日：2013-01-04
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B35/04
Abstract: 反相微乳液法制备镍硼非晶态合金的工艺方法，包括以下步骤：1、反相微乳液的配制；2、增溶Ni2+的微乳液A的配制；3、增溶BH4-的微乳液B的配制；4、微乳液还原反应生成沉淀；5、洗涤沉淀；6、喷雾干燥。该方法制得的镍硼非晶态合金，由Ni和B构成，其中Ni与B的摩尔原子之比为1：1.0～3.5，NiB粉末的平均比表面积不低于250m2·g-1。本发明的有益效果在于，所制得的镍基非晶态合金粒径小、比表面积大，同时工艺简单，操控方便，条件温和，设备投入小，能量消耗低，原料成本低廉，有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104649231B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510045311.4
申请日：2015-01-29
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B6/13
Abstract: 本发明提出了一种基于硼砂为硼源，固相法制备氨硼烷的新方法。按照一定的摩尔比，将硼砂与三聚甲醛、氧化钙和固体碱混合后，调整适当料球比和转速，进行球磨，实现硼砂向硼氢化钠的固相转化；球磨后的物料，经200?350℃温度下的气氛保护加热处理，促使固相反应更为彻底；把物料加入回流装置，再加进适量的有机溶剂和铵盐，在25?90℃温度下，加热回流反应5?15h，以实现硼氢化钠与铵盐（如(NH4)2SO4）的复分解反应，通过离子之间的交换，在液相中生成中间产物NH4BH4；取出回流后的物料，离心分离，弃渣取液，最后把液相旋蒸，即可得到白色疏松状固体产物氨硼烷（NH3BH3）。
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公开(公告)号：CN103787339B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410000503.9
申请日：2014-01-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107 , B01J23/89
Abstract: 基于离子液体具有不挥发、溶解能力强等独特的物理化学性质，本发明提出了一种在离子液体介质中实现四氯化硅液相冷氢化制备三氯氢硅的工艺方法，实施结果证实，该发明提出的工艺方法获得了非常好的有益效果。与现行的气固相冷氢化催化加氢工艺相比，本发明不仅可以显著降低催化加氢反应的温度和压力，而且能够提高四氯化硅的转化率及三氯氢硅的选择性。本发明具体实施例中所获得的四氯化硅转化率为20~40%，三氯氢硅的选择性可达到90~96%。
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公开(公告)号：CN103787339A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410000503.9
申请日：2014-01-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/107 , B01J23/89
Abstract: 基于离子液体具有不挥发、溶解能力强等独特的物理化学性质，本发明提出了一种在离子液体介质中实现四氯化硅液相冷氢化制备三氯氢硅的工艺方法，实施结果证实，该发明提出的工艺方法获得了非常好的有益效果。与现行的气固相冷氢化催化加氢工艺相比，本发明不仅可以显著降低催化加氢反应的温度和压力，而且能够提高四氯化硅的转化率及三氯氢硅的选择性。本发明具体实施例中所获得的四氯化硅转化率为20~40%，三氯氢硅的选择性可达到90~96%。
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公开(公告)号：CN102580468A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018610.5
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02A50/2342 , Y02C10/04 , Y02C10/06 , Y02P20/152
Abstract: 一种采用镁基吸收剂实现烟气中CO2捕集与分离的方法，涉及CO2的捕集与分离技术，本发明以Mg(OH)2悬浊液作为烟气中CO2的吸收剂，并通过控制悬浊液合适的固液比，以及吸收剂和烟气的比例等条件，最终使得本发明对CO2的捕集能力与现行的CO2捕集能力相比有了较大的提高，同时制得高纯度的食品级CO2产品。本发明方法对CO2的捕集能力强，工艺简单，捕集剂再生成本低，技术适用性强。
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