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公开(公告)号：CN106317013A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610707691.8
申请日：2016-08-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D333/34
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制备2-甲基-5-硫氰基噻吩的方法，将2-甲基噻吩和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~60℃密闭反应0.5~8h制备得到2-甲基-5-硫氰基噻吩。本发明使用空气作为氧化剂，生产成本低。
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公开(公告)号：CN106316903A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610706979.3
申请日：2016-08-23
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C331/12
CPC classification number: C07C331/12
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法，一种制备N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺的方法，将N,N-二乙基苯胺和硫氰酸盐溶解于有机溶剂制成反应液并在反应液中加入酸，然后反应液在二氧化氮和空气作用下，于反应容器中0~40℃密闭反应0.5~5h制备得到N,N-二乙基-4-硫氰基苯胺。本发明使用空气作为氧化剂，不但能够减少污染，而且能够有效地降低生产成本。
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公开(公告)号：CN104230682B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410511646.6
申请日：2014-09-29
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C43/225 , C07C41/22 , C07C255/54 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种制备烷氧基碘苯的方法，向反应容器中加入烷氧基苯、I2、催化剂四氟硼酸亚硝鎓和有机溶剂，密封反应容器，在20～60℃温度和存在空气的条件下磁力搅拌反应，反应后冷却至室温，通过柱色谱对反应后的混合物进行提纯，得到烷氧基碘苯,本发明的烷氧基碘苯制备方法，除了催化剂和溶剂，没有添加任何其他辅助性试剂，使用的辅料少，最优条件下碘原料利用率高、产物纯度好，反应可在常温下有效进行，显著降低生产成本，且反应体系中不添加酸，能降低生产设备成本。
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公开(公告)号：CN103088692B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310038091.3
申请日：2013-01-31
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 从木质纤维素类生物质中选择性分离木质素和纤维素的方法，属于化工提取领域，包括以下步骤：a、木质纤维素类生物质的预处理，b、木质纤维素的溶解和生物质的降解，c、提取和分离。本发明木质素的提取率达到百分之九十以上；对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）的回收率也达到百分之八十以上，可达到离子液体的循环利用，降低生产成本，通过反应条件的控制，从木质纤维素类生物质中同时提取分离木质素和纤维素，在能耗方面明显降低，适合工业化的生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102603570A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210029871.7
申请日：2012-02-10
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07C255/54 , C07C253/14
Abstract: 本发明属于化工中间体制备技术领域，特别涉及一种2,3,4-三甲氧基苯腈的制备方法。将1,2,3-三甲氧基苯、氰化物、催化剂、I2和铜盐溶于离子液体中，密闭条件下控制温度为160～240℃反应5h以上，即得所述2,3,4-三甲氧基苯腈。本发明使用的原料1,2,3-三甲氧基苯价格较低，整体合成路线步骤少，操作简单，有效地降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102381918A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110255062.3
申请日：2011-08-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07B43/08 , C07C253/14 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/50 , C07D317/60
Abstract: 本发明属于苯乙腈类化合物合成技术领域，特别涉及一种由苄氯类化合物合成苯乙腈类化合物的方法。以铜盐为催化剂，苄氯类化合物和亚铁氰化钾在有机溶剂中反应获得苯乙腈类化合物。本发明以毒性小的亚铁氰化钾为氰化试剂，较为便宜的铜盐为催化剂，提供了一种生产成本较低，无高毒性原料的苯乙腈类化合物合成方法。
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公开(公告)号：CN101982466A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010524713.X
申请日：2010-10-29
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/36 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种利用离子液体提取鹿藿根中异黄酮类化合物的方法，该方法为：将粉碎过的鹿藿根用70%乙醇浸提后得浸膏；然后将浸膏与浸膏重量7～12%的水混合得浆液，室温搅拌下加入浆液体积1～2倍的离子液体，反应6～10h后得固液混合物a，固液混合物a分离所得滤液除水后，用硅胶柱或聚酰胺柱层析分离，得到异黄酮类化合物。本发明方法简单、快速，利用[Bmim]BF4作为提取分离溶剂，在室温条件下从鹿藿根中成功分离、获取了4′-(1″-甲氧基)-丙基氧代-5,7-二羟基异黄酮和鸡豆黄素A，解决了用传统的植物化学手段无法有效分离纯化鹿藿根中异黄酮类化合物的难题。
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公开(公告)号：CN109651327A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910099530.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 一种无催化剂条件下制备氧杂蒽酮的工艺方法，包括将氧杂蒽溶于有机溶剂的步骤；向有机溶剂中通入氧气的步骤；以及密闭反应器，于高温下进行反应的步骤；有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷或环己烷，氧气的通入量为使反应器中氧气的压强为0.2-4MPa，反应时的温度为120-180℃，反应时间为2-40h。本发明以氧杂蒽和氧气为原料，在不添加任何催化剂或添加剂的条件下，制备出了氧杂蒽酮，方法本身减少了生产工艺中废弃物的产生，使成品更易于提纯，产品纯度得到显著提高，反应溶剂可循环利用，从而降低了生产成本，减少了环境污染。
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