-
公开(公告)号:CN107117831B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201710386655.0
申请日:2017-05-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C03C17/34 , D06M11/48 , C01G41/02 , B82Y40/00 , H01L31/0224
Abstract: 本发明公开了一种WO3纳米片阵列的制备方法。首先通过草酸、乙醇和六氯化钨溶剂热法在FTO、碳布、硅片表面生长带有氧缺陷的WO3‑x·H2O纳米片阵列薄膜,再在马弗炉中以一定的温度煅烧得到结晶性较好的WO3纳米片阵列。在基底上所制备的WO3呈现规则的、垂直取向的纳米片阵列,大幅提高了其比表面积,0.5mol/L Na2SO4电解质中,0.7个太阳光光强,1.2V的偏压下,WO3纳米片的光电流达到0.8mA/cm2。该方法操作简便、易于控制,制备的WO3纳米片阵列薄膜,具有大的比表面积、高的光电化学活性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN107117831A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710386655.0
申请日:2017-05-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C03C17/34 , D06M11/48 , C01G41/02 , B82Y40/00 , H01L31/0224
Abstract: 本发明公开了一种WO3纳米片阵列的制备方法。首先通过草酸、乙醇和六氯化钨溶剂热法在FTO、碳布、硅片表面生长带有氧缺陷的WO3‑x·H2O纳米片阵列薄膜,再在马弗炉中以一定的温度煅烧得到结晶性较好的WO3纳米片阵列。在基底上所制备的WO3呈现规则的、垂直取向的纳米片阵列,大幅提高了其比表面积,0.5mol/L Na2SO4电解质中,0.7个太阳光光强,1.2V的偏压下,WO3纳米片的光电流达到0.8mA/cm2。该方法操作简便、易于控制,制备的WO3纳米片阵列薄膜,具有大的比表面积、高的光电化学活性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN106563442B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201610945842.3
申请日:2016-11-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄二水三氧化钨纳米片光催化剂的制备方法。采用溶剂热反应制备有机胺插层的有机‑无机杂化物。将10mL1.0mol/L的钨酸钠溶液与90mL3.0mol/L的盐酸溶液混合反应,得到二水三氧化钨块材粉末。取二水三氧化钨粉末与有机胺混合,100~150℃反应2~3天,得到有机胺插层的有机‑无机杂化物,然后用有机酸液相剥离形成二水三氧化钨超薄纳米片。取有机胺插层的二水三氧化钨与有机酸溶液混合,液相超声剥离得到二水三氧化钨超薄纳米片。本发明方法简便,易于操作,所制备的二水三氧化钨超薄纳米片具有较高的光催化活性。
-
公开(公告)号:CN106563442A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610945842.3
申请日:2016-11-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J23/30 , B01J35/004 , B82Y40/00 , C01G41/02 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/04 , C01P2004/24
Abstract: 本发明公开了一种超薄二水三氧化钨纳米片光催化剂的制备方法。采用溶剂热反应制备有机胺插层的有机‑无机杂化物。将10mL1.0mol/L的钨酸钠溶液与90mL3.0mol/L的盐酸溶液混合反应,得到二水三氧化钨块材粉末。取二水三氧化钨粉末与有机胺混合,100~150℃反应2~3天,得到有机胺插层的有机‑无机杂化物,然后用有机酸液相剥离形成二水三氧化钨超薄纳米片。取有机胺插层的二水三氧化钨与有机酸溶液混合,液相超声剥离得到二水三氧化钨超薄纳米片。本发明方法简便,易于操作,所制备的二水三氧化钨超薄纳米片具有较高的光催化活性。
-
公开(公告)号:CN106390991A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610945304.4
申请日:2016-11-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J23/30 , B01J35/004 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G41/003 , C01G41/02 , C01P2004/16
Abstract: 本发明提供了一种超细WO3纳米线的制备方法。通过修饰的溶剂热法合成超细WO3纳米线,称取0.05~0.2g Na2WO4·2H2O和0.1~0.4g(NH4)2SO4,溶于6mL去离子水中,加入2mL 0.1~0.3mol/L的盐酸溶液并搅拌混合均匀得溶液A;取5mL环己烷与0.4g有机添加剂混合均匀得溶液B,将B溶液与A溶液混合所得乳状混合物在高压反应釜中150~200℃反应8~24小时,萃取、洗涤、干燥后得到超细WO3纳米线。本发明方法成本低,操作简便,一步完成,产率高,所制备的超细WO3纳米线具有较高的光催化活性,可用于光催化降解有机污染物。
-
-
-
-