公开(公告)号：CN105764888A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1?C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1?C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5?C7的环烷基，也可以是被C1?C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5?C7的环烷基；或经卤素原子取代的5?7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN105764888B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基，也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基；或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN102471333A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080036406.5

申请日：2010-06-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 山下笃行 ,  近松香里 ,  高桥直希 ,  岩井久和 ,  小上将和 ,  坂入将夫 ,  渡边信英 ,  藤枝广树 ,  片冈大辅 ,  牧野充弘 ,  加藤宪泰 ,  宫泽俊行 ,  长井和包 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  平松尚树 ,  鹤田亘昭 ,  山田由里枝 ,  三好美佳 ,  村上圣 ,  后藤泉 ,  井土徹 ,  铃木君枝 ,  原田聪子 ,  M·朗 ,  H-J·M·塞弗特 ,  K·K·沃夫

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04

CPC classification number: A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有葡萄糖激酶活化作用的化合物。本发明涉及一种药物组合物，其含有下述通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。[式中，X指氮原子或CR6，R6指氢原子或卤原子；R1指氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2指氢原子或氟原子；R3指氢原子或C1-C6烷基；R4和R5中的一者指氢原子或C1-C6烷基，另一者指C1-C6亚烷基甲酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2]。

公开(公告)号：CN104884436B

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201380067762.7

申请日：2013-12-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 北元克典 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  大泽靖 ,  久野祐花 ,  藤枝广树 ,  酒井启太 ,  永野裕树 ,  高桥直希 ,  井土徹 ,  竹内光明 ,  车塚大辅 ,  宫泽俊行 ,  原田聪子 ,  后藤泉 ,  浅野幸康 ,  山田由里枝 ,  冈部守男

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P7/04 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN104884436A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380067762.7

申请日：2013-12-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 北元克典 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  大泽靖 ,  久野祐花 ,  藤枝广树 ,  酒井启太 ,  永野裕树 ,  高桥直希 ,  井土徹 ,  竹内光明 ,  车塚大辅 ,  宫泽俊行 ,  原田聪子 ,  后藤泉 ,  浅野幸康 ,  山田由里枝 ,  冈部守男

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P7/04 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。