一种引物对及其试剂盒和在检测水体中福寿螺生物量中的应用

    公开(公告)号:CN116751871A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310696148.2

    申请日:2023-06-13

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种引物对及其试剂盒和在检测水体中福寿螺(Pomacea spp.)生物量中的应用,其qPCR引物对的DNA序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明将环境DNA技术应用于入侵调查研究,在获取水体中的环境DNA时,只需在目标水体一定范围内进行水样的采集,与传统方法相比,不需要进行大量物种的外表鉴定,对于繁杂的环境,减小了工作难度,节省大量的人力财力。同时本发明成功的构建了不同密度福寿螺的eDNA与qPCR反应的Cq值之间关系的数学模型,为开展福寿螺生物量、种群密度的评估及其分布现状的调查提供了技术支撑和理论依据,对福寿螺的入侵危害程度评价及防控具有重要意义。

    一种三叶斑潜蝇成虫CTmax的动态测定方法

    公开(公告)号:CN115399294A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202210873699.7

    申请日:2022-07-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇成虫CTmax的动态测定方法,包括以下步骤:(1)使用CO2处理三叶斑潜蝇成虫,将其分装到多孔板内;(2)保持程序升降恒温箱温度稳定;(3)待三叶斑潜蝇成虫恢复正常活动后,将24孔板放置到程序升降恒温箱,设置温度上升斜率和最高温度;(4)启动电脑录像,待三叶斑潜蝇成虫全部无法运动,停止程序升降恒温箱工作和电脑录像,拿出多孔板;(5)确认三叶斑潜蝇成虫CTmax值。本方法采用设备均为实验室常用仪器,操作简单;能够更加准确的测定出在动态温度下三叶斑潜蝇成虫的高温耐受能力,对于三叶斑潜蝇成虫的近缘物种也具有一定的参考价值。

    一种特异性引物组合及其试剂盒和在检测福寿螺中的应用

    公开(公告)号:CN116716413A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310696169.4

    申请日:2023-06-13

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种特异性引物组合及其试剂盒和在检测福寿螺中的应用,特异性引物组合的DNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明还公开了所述特异性引物在制备检测福寿螺的试剂或试剂盒、区分小管福寿螺和斑点福寿螺中的应用以及一种区分小管福寿螺和斑点福寿螺的方法。本发明从分子水平,依据两种福寿螺线粒体COI基因设计出3条引物,利用这3条引物,再利用多重PCR技术进行扩增,结果显示这3条引物的扩增结果能够有效快速地区分出两种福寿螺。同时该引物对于不同的福寿螺以及同种福寿螺的重复均体现出较好的稳定性,保证了鉴定结果的准确性,说明该套引物具有较高的灵敏度。

    基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法

    公开(公告)号:CN116376953B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202310386956.9

    申请日:2023-04-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于三叶斑潜蝇LtHsp20.8的重组质粒。本发明还公开了一种重组三叶斑潜蝇热激蛋白及其在应对外界热胁迫功能方面的应用。本发明还公开了一种基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法。本发明方法通过对表达重组LtHsp20.8蛋白的大肠杆菌进行热胁迫处理,并对其生长OD600值和单菌落数目进行观察,以此反应热胁迫下重组Hsps蛋白的大肠杆菌的生长是否具有抑制或其他作用,间接证明了重组热激蛋白能否增加大肠杆菌对高温的耐受性,从分子层面为研究温度胁迫下三叶斑潜蝇热激蛋白的保护机制具有十分重要的意义。

    基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法

    公开(公告)号:CN116376953A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310386956.9

    申请日:2023-04-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于三叶斑潜蝇LtHsp20.8的重组质粒。本发明还公开了一种重组三叶斑潜蝇热激蛋白及其在应对外界热胁迫功能方面的应用。本发明还公开了一种基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法。本发明方法通过对表达重组LtHsp20.8蛋白的大肠杆菌进行热胁迫处理,并对其生长OD600值和单菌落数目进行观察,以此反应热胁迫下重组Hsps蛋白的大肠杆菌的生长是否具有抑制或其他作用,间接证明了重组热激蛋白能否增加大肠杆菌对高温的耐受性,从分子层面为研究温度胁迫下三叶斑潜蝇热激蛋白的保护机制具有十分重要的意义。

    一种三叶斑潜蝇预蛹期浸泡dsRNA抑制靶标基因表达的方法

    公开(公告)号:CN115992182A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210840145.7

    申请日:2022-07-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇预蛹期浸泡dsRNA抑制靶标基因表达的方法,包括dsRNA的浸泡递送和靶标基因的抑制效率检测两个部分,具体为:通过靶标基因的筛选验证,dsRNA的合成,不同浓度下dsRNA的预蛹浸泡以及靶基因抑制效率检测。本发明不仅摸索出了三叶斑潜蝇中预蛹浸泡dsRNA的最佳浓度,而且系统和全面建立了三叶斑潜蝇预蛹浸泡dsRNA的RNA干扰(RNAi)体系,这将在斑潜蝇基因功能研究及基于RNAi的斑潜蝇防控技术研究具有重要的意义。

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