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公开(公告)号：CN103189061A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180047707.2
申请日：2011-10-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/44 , C07D213/75 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型的化合物。本发明的化合物是由下面的通式（1）表示其中，R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或非必需地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基；R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；以及m表示1至3的整数；条件是当m表示2或3时，各R1相同或不同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114929866B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202180008211.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 一种基因改造巨核细胞的制造方法，其包括向巨核细胞中导入CRISPR相关(Cas)家族蛋白和指导RNA(gRNA)来改造对象基因的步骤，上述步骤中，要导入到上述巨核细胞中的上述Cas家族蛋白和上述gRNA预先形成了复合物，该制造方法作为制造基因改造巨核细胞和改造血小板的技术有用。
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公开(公告)号：CN103189061B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201180047707.2
申请日：2011-10-03
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/44 , C07D213/75 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/76
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型的化合物。本发明的化合物是由下面的通式（1）表示其中，R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或非必需地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基；R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；以及m表示1至3的整数；条件是当m表示2或3时，各R1相同或不同。
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公开(公告)号：CN114929866A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202180008211.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 一种基因改造巨核细胞的制造方法，其包括向巨核细胞中导入CRISPR相关(Cas)家族蛋白和指导RNA(gRNA)来改造对象基因的步骤，上述步骤中，要导入到上述巨核细胞中的上述Cas家族蛋白和上述gRNA预先形成了复合物，该制造方法作为制造基因改造巨核细胞和改造血小板的技术有用。
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公开(公告)号：CN103224488A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310090089.0
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供通式(1)表示的杂环化合物或其盐，本发明的杂环化合物或其盐具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN101842367A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200880114249.8
申请日：2008-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 住田卓美 , 田房不二男 , 关口和生 , 儿玉健志 , 安村贡一 , 小岛裕 , 本山晶章 , 宫岛启介 , 吉田宪司 , 菅庆三 , 坂元诚 , 高须英树 , 中川崇 , 大井直人 , 原田康男 , 桥本典和 , 松山弘典 , 饭田正俊 , 藤田繁和 , 福岛多惠
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P1/16
CPC classification number: C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供一种通式(1)表示的杂环化合物：，式中，R1表示R5-Z1-等，Z1表示低级亚烷基等，R5表示下述通式表示的基团，，式中，R13表示氢原子等，m表示1～5的整数；R2表示氢原子；Y表示CH或N；A1表示选自吲哚二基中的杂环，其中所述杂环可以具有至少一个取代基；T表示-CO-等；R3表示氢原子等；R4表示任选地被一个以上羟基取代的低级烷基等；R3及R4和与它们键合的氮原子一同，可以相互键合，形成5元～10元饱和杂环，其中杂环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有优异的抑制胶原产生及/或治疗肿瘤的作用。
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