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公开(公告)号：CN119859719A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510352181.2
申请日：2025-03-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组及试剂盒，属于核酸可视化检测技术领域。本发明提供了一种发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组和发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测试剂盒，解决了现有技术中检测发热伴血小板减少综合征病毒时操作复杂、灵敏度较低且因形成的气溶胶造成假阳性结果等问题。本发明所建立的检测方法，最低检测限为100 copies/μL RNA，相较于常规的PCR方法，既缩短了检测周期，又简化了检测步骤，并且灵敏度高于常规的PCR方法。
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公开(公告)号：CN115044562B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN115044562A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN118420782A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410609367.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，涉及一种基于GEM颗粒的蛋白纯化方法和应用。本发明提供了融合蛋白，包括：Linker、锚钩蛋白和发热伴血小板减少综合征病毒的Gn‑DⅢ蛋白。本发明提供的蛋白纯化方法，把蛋白酶切割位点插入到Linker中，借助Linker将锚钩蛋白PA3和目的蛋白发热伴血小板减少综合征病毒Gn‑DⅢ蛋白串联：用昆虫‑杆状病毒表达系统对融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3进行表达，将制备的融合蛋白Gn‑DⅢ‑Linker‑PA3展示在GEM颗粒表面，使用蛋白酶切割，得到纯化的目的蛋白。该纯化方法杂蛋白去除率高，且耗时短，成本低，操作简单。
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公开(公告)号：CN114949193A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210602856.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/12 , C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/866 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及一种蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗及其制备方法。所述蜱传脑炎病毒病毒样颗粒疫苗的免疫原性成分为蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白；所述蜱传脑炎病毒prM‑E蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明采用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统对蜱传脑炎病毒特定的结构蛋白prM‑E蛋白进行表达和纯化得到一种蜱传脑炎病毒样颗粒。本发明提供的蜱传脑炎病毒样颗粒具有良好的免疫原性，可以诱导小鼠产生特异性免疫应答，对于蜱传脑炎有着较好的预防效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114853906A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN117210619A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311289260.0
申请日：2023-10-08
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种用于非洲猪瘟病毒LAMP检测的引物组、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了解决ASFV现有检测方法存在的赖于精准控温的仪器设备和专业的操作，不适应于疫病现场检测，灵敏度低等问题，本发明通过对不同ASFV的全基因组进行比对，筛选出了高度保守的靶序列，根据靶序列设计了适用于LAMP可视化方法的引物组合，并将该引物组合与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合建立了一种基于等温扩增技术的核酸可视化检测方法。本发明提供的检测方法能快速、高效、灵敏地检测非洲猪瘟病毒，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，可为非洲猪瘟疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114853906B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN114410839A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111630721.7
申请日：2021-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒RT‑RPA可视化检测引物探针及试剂盒。本发明的试剂盒含有核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物对和SEQ ID NO.3所示的探针。本试剂盒在37～42℃条件下，25min可检出低至0.36copies/μL的重组质粒或1copies/μL的SARS‑CoV‑2RNA，且与SARS‑CoV‑like和MERS‑CoV均不存在交叉反应，特异性强。本发明的试剂盒能快速、高效、灵敏地检测SARS‑CoV‑2，且无需特殊仪器设备和专业技术人员，操作简便，安全无污染，为新冠肺炎疫情现场的快速诊断、监控和流行病学调查提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN119924261A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510333602.7
申请日：2025-03-20
Applicant: 吉林大学
IPC: A01K67/0271 , C12N5/071 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种构建原位肝癌动物模型的方法，属于动物模型技术领域，包括：实验动物选择，选择啮齿类动物作为实验动物，肝癌细胞株准备，所述肝癌细胞株准备包括细胞选择与培养、细胞悬液制备，手术操作与细胞接种，对实验动物进行麻醉，然后剃除手术区域的毛发，并进行消毒处理，在动物的腹部进行小切口，暴露肝脏组织，这一步需要小心操作，以避免损伤其他器官，本发明中，肝癌细胞的培养是一个复杂而精细的过程，需要严格遵守无菌操作规范、控制培养条件、观察细胞状态并及时进行调整，通过遵循正确的培养方法和注意事项，成功培养出生长状态良好的肝癌细胞，并筛选出具有抗药性的肝癌细胞株，为后续的科研实验提供有力支持。
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