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公开(公告)号：CN118384547A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410596898.7
申请日：2024-05-14
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了一种皂苷提取用原料混合装置及皂苷提取工艺，属于混合装置技术领域，包括混合罐体，所述混合罐体的顶部和侧壁分别设有第一进料口和第二进料口，所述混合罐体的上端中部固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出端连接有转轴，所述混合罐体的正面和底部分别设有排料口和取液口，所述混合罐体的内部从上至下依次设置有滚压仓、混合仓和过滤仓，所述滚压仓上安装有滚压组件，所述混合仓和过滤仓上分别安装有上挤压机构和下挤压机构，所述下挤压机构能抵紧至上挤压机构，本发明能够对料渣进行反复滚压、挤压运动使其充分排出提纯液体，提高了皂苷混合提纯的效率。
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公开(公告)号：CN118127120A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410550836.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3，修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9以及修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽、iNGR肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR加入HT‑1080细胞中，将细胞核与细胞器染色，采用激光共聚焦测定药物在细胞内的荧光强度；本发明提供了测试BaxBH3类药物穿透性的方法，分别以FITC‑BaxBH3、FITC‑BaxBH3‑r9、FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR为基础测试药物进行基础测定，并附加不同的抑制剂进行进一步测定，综合测试了药物的穿透性能。
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公开(公告)号：CN115025087A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210628022.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
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公开(公告)号：CN118566154A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410851099.X
申请日：2024-06-27
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了一种榛子蛋白浓度的检测方法及检测装置，包括以下步骤：S1、测前准备：根据检测要求预先准备测定试剂；S2、试剂分入：将已知浓度的标准蛋白溶液和榛子溶液依次定量加入微孔板中，并在两者加入后向微孔板内加入定量的工作试剂；S3、孵育和测量：将微孔板在检测温度条件下孵育三十分钟，并在孵育完成后使用酶标仪测量微孔板中每个孔的吸光度；S4、数据分析：将检测样品的吸光度数值代入标准曲线，查得检测样本的蛋白质浓度，本发明通过基座和移液结构的设计，使测定试剂的定量移取和加入微孔板的操作实现自动化，减少了人为操作带来的误差，提高了实验的重复性和一致性，并进一步提高检测效率。
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公开(公告)号：CN117511691A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311562416.8
申请日：2023-11-22
Applicant: 吉林医药学院
IPC: C12J1/02 , A61K36/815 , A61P1/14 , C12R1/02 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种五味子复合果醋的液态发酵工艺，属于食品发酵技术领域。该液态发酵工艺包括以下步骤：(1)五味子：龙眼肉：黑枸杞：人参：酸枣仁按3‑5：2‑4：1‑3：1‑3：1‑3的重量比例称取上述原料，按照上述原料总重量450‑550g：0.5‑1.5L的比例加入蒸馏水，榨成复合果汁；(2)用白砂糖调整复合果汁的初始糖度至18‑22％，同时调节复合果汁的初始pH至2.5‑3.5；(3)酿酒酵母接种量为0.5‑0.7％，发酵温度为27‑29℃；(4)过滤；(5)巴氏杀菌；(6)醋酸杆菌接种量为0.02‑0.04％，发酵温度29‑31℃，摇床转速100‑120r/min，发酵时间为6‑8d。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118464557A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410568052.2
申请日：2024-05-09
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及多西他赛NLC递送系统的制备方法、评价方法；包括以下步骤：称取多西他赛5mg，棕榈酸棕榈酯80mg，辛癸酸甘油酯45μl，用乙醇将其溶解，并在60℃水浴锅内放置适当时间，将乙醇挥尽，使其达到熔融状态，作为油相备用；取DSPE‑PEG2000‑r9、DSPE‑PEG2000‑iNGR、大豆卵磷脂以及75mg聚乙二醇‑15羟基硬脂酸酯，混合后加入5ml生理盐水，超声溶解，放置于60℃的恒温加热磁力搅拌器中，作为水相备用，本发明构建了r9/iNGR‑DTX‑NLC，同时增加药物对肿瘤细胞膜及肿瘤组织的穿透能力，提高抗肿瘤能力，r9/iNGR‑DTX‑NLC运用相关机制,细胞穿膜肽r9可以有效穿透细胞膜屏障，提高药物递送效率。
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公开(公告)号：CN117586846A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311562417.2
申请日：2023-11-22
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明公开了一种五味子果醋及其应用，属于食品发酵技术领域。本发明选择戊巴比妥钠催眠实验、Morris水迷宫实验，使用酶联免疫分析试剂盒测定小鼠下丘脑中去甲肾上腺素、5‑羟吲哚乙酸、多巴胺、肾上腺素、5‑羟色胺含量，观察五味子复合果醋对小鼠睡眠、学习能力和记忆力的影响作用。结果如下：五味子复合果醋不会使小鼠体重及脏器系数比明显增加，对小鼠无直接睡眠作用，但具有巴比妥类药物协同作用；可以缩短小鼠水迷宫实验逃避潜伏期，增加其穿越水迷宫中平台的次数；可以提高小鼠下丘脑中5‑羟吲哚乙酸和去甲肾上腺素的含量。可见，五味子复合果醋对小鼠睡眠及记忆功能具有改善作用，且不会导致小鼠体重和脏器系数比明显增加。
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公开(公告)号：CN118767772B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411241806.X
申请日：2024-09-05
Applicant: 吉林医药学院
IPC: B01F33/83 , B01F35/32 , B01F101/44 , B01F101/09
Abstract: 本发明公开了一种红曲原料混合装置，属于混合技术领域，包括混合室，所述混合室上侧设有转动驱动件，所述转动驱动件的输出轴上固定连接有第一转轴，所述第一转轴延伸于所述混合室中，所述第一转轴上环绕设置有第一螺旋叶片，所述第一螺旋叶片的边缘和所述混合室的侧壁之间具有间隙；所述混合室的侧壁内表面上固定连接有内齿环，所述第一转轴上固定连接有连接杆，所述连接杆的端部转动连接有挤压件，所述挤压件贴合于所述混合室的侧壁内表面，所述挤压件的上端固定连接有第一齿轮，所述第一齿轮啮合于所述内齿环。该发明混合装置实现了红曲原料的高效均匀混合，同时解决了物料粘黏成团的问题。
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公开(公告)号：CN118806703A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410791948.7
申请日：2024-06-19
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及紫杉醇PM递送系统及其制备方法、评价方法，该递送系统的组分包括：紫杉醇PTX、载体材料DSPE‑MPEG2000以及靶向肽；PTX与DSPE‑MPEG2000的质量比为1：20，靶向肽摩尔量为DSPE‑MPEG2000摩尔量的5％；靶向肽为iNGR肽和TAT肽中的至少一种；本发明设计了一种包载紫杉醇的纳米胶束，提高难溶性药物生物利用度，制得的胶束粒径较小，不易被网状内皮系统检测到；极大程度改善了药物递送，在增加生物利用度、稳定性、延长循环和缓释的同时降低PTX对全身组织、器官的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118370842A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410519680.1
申请日：2024-04-28
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及雷公藤甲素纳米递送系统的制备方法与评价方法，首先利用薄膜分散法采用单因素试验控制药脂比、胆脂比、成膜溶剂、水化液pH等条件制备雷公藤甲素脂质体，选取得到的雷公藤甲素脂质体粒径、PDI以及成膜性均最佳的一种组合进行制备，然后通过修饰细胞穿膜肽r9和组织穿透肽iRGD，增强其细胞膜穿透性和炎症组织穿透性的同时，不降低其原有的性能以及释药能力，且通过iRGD对炎症细胞过表达的整合素αVβ‑3的靶向性，尽可能地降低副作用；同时，本发明还对上述制备的雷公藤甲素纳米脂质体以及雷公藤甲素纳米递送系统分别进行了体内外评价，保证其有效性及安全性。
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