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公开(公告)号：CN118806703A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410791948.7
申请日：2024-06-19
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及紫杉醇PM递送系统及其制备方法、评价方法，该递送系统的组分包括：紫杉醇PTX、载体材料DSPE‑MPEG2000以及靶向肽；PTX与DSPE‑MPEG2000的质量比为1：20，靶向肽摩尔量为DSPE‑MPEG2000摩尔量的5％；靶向肽为iNGR肽和TAT肽中的至少一种；本发明设计了一种包载紫杉醇的纳米胶束，提高难溶性药物生物利用度，制得的胶束粒径较小，不易被网状内皮系统检测到；极大程度改善了药物递送，在增加生物利用度、稳定性、延长循环和缓释的同时降低PTX对全身组织、器官的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118370842A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410519680.1
申请日：2024-04-28
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及雷公藤甲素纳米递送系统的制备方法与评价方法，首先利用薄膜分散法采用单因素试验控制药脂比、胆脂比、成膜溶剂、水化液pH等条件制备雷公藤甲素脂质体，选取得到的雷公藤甲素脂质体粒径、PDI以及成膜性均最佳的一种组合进行制备，然后通过修饰细胞穿膜肽r9和组织穿透肽iRGD，增强其细胞膜穿透性和炎症组织穿透性的同时，不降低其原有的性能以及释药能力，且通过iRGD对炎症细胞过表达的整合素αVβ‑3的靶向性，尽可能地降低副作用；同时，本发明还对上述制备的雷公藤甲素纳米脂质体以及雷公藤甲素纳米递送系统分别进行了体内外评价，保证其有效性及安全性。
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公开(公告)号：CN113952300B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物#imgabs0#作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物#imgabs1#浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN113952300A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN118127120A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410550836.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 吉林医药学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种测试BaxBH3类药物穿透性的方法，包括以下步骤：S1：将人纤维肉瘤细胞HT‑1080复苏，培养备用；S2：将HT‑1080细胞传代培养；S3：将修饰有异硫氰酸荧光素FITC的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3，修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9以及修饰有异硫氰酸荧光素FITC、r9肽、iNGR肽的BaxBH3类药物FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR加入HT‑1080细胞中，将细胞核与细胞器染色，采用激光共聚焦测定药物在细胞内的荧光强度；本发明提供了测试BaxBH3类药物穿透性的方法，分别以FITC‑BaxBH3、FITC‑BaxBH3‑r9、FITC‑BaxBH3‑r9+iNGR为基础测试药物进行基础测定，并附加不同的抑制剂进行进一步测定，综合测试了药物的穿透性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115025087A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210628022.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/192 , A61K9/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。
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公开(公告)号：CN118021726A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311854948.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/127 , G01N33/15 , G01N21/31 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及姜黄素纳米脂质体及其递送系统的制备方法、评价方法，采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体，精密称取一定量蛋白卵磷脂、胆固醇、姜黄素原料于1000mL茄形瓶中，加入适量有机溶剂超声溶解，于37℃恒湿水浴锅中旋转减压蒸发至有机溶剂挥干，形成均匀的类脂薄膜，针对姜黄素构建纳米脂质体药物递送体系，并通过外接支链，增强其穿透性的同时，不降低其原有的药物性能以及释药能力，并通过不同支链的组合使其能够实现连环穿透作用，且尽可能地减免了其他副作用，同时，本发明还对上述制备的姜黄素纳米脂质体以及姜黄素纳米脂质体递送系统分别进行了评价，保证其有效性，安全性。
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公开(公告)号：CN114177306B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造
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公开(公告)号：CN114177306A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造成的毒性伤害，降低副作用。
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公开(公告)号：CN113952336A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218014.7
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/405 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , G16C20/20 , G16C20/30 , G16C20/50
Abstract: 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间的无定型相互稳定。并对得到的无定型耦合体系的理化性质及效果进行分析对比，得到尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的最优药物配比为2:1。为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的联合用药及新药研发提供了有力的数据基础；为解决尼群地平和吲哚美辛单独用作临床治疗时，因其溶解度低而生物利用度低、制备无定型制剂处方配比等技术难题提供了新的研发方向和有力的技术支撑，为该领域联合用药提供了新的方案。
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