一种榆耳种质资源SSR标记引物及指纹图谱的构建方法

    公开(公告)号:CN118813844A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410665208.9

    申请日:2024-05-27

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体为一种榆耳种质资源SSR标记引物及指纹图谱的构建方法,所述SSR标记引物组包括序列分别如SEQ ID NO.1‑2、如SEQ ID NO.3‑4、如SEQ ID NO.5‑6、如SEQ ID NO.7‑8、如SEQ ID NO.9‑10、如SEQ ID NO.11‑12、如SEQ ID NO.13‑14、如SEQ ID NO.15‑16、如SEQ ID NO.17‑18、如SEQ ID NO.19‑20所示的引物组。本发明利用SSR引物,揭示不同榆耳种质的遗传差异和亲缘关系,为榆耳种质资源的鉴定、开发、保护与利用提供参考依据。

    小型番茄品种培育及配套栽培方法

    公开(公告)号:CN1826874A

    公开(公告)日:2006-09-06

    申请号:CN200510016602.7

    申请日:2005-03-03

    Abstract: 本发明涉及一种小型番茄品种培育及配套栽培方法,属于农作物品种的生产方法。采用亲本选择、杂交系选、配套栽培方法步骤,通过引进品种与地方品种杂交系选的小型番茄品种,遗传特性稳定,对当地气候条件、栽培条件适应性强,符合消费者的口味。采用配套的栽培方法,容易栽培成功,利于推广利用。

    一种高铁黑木耳菌株及其选育和栽培方法

    公开(公告)号:CN118480451A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410631751.7

    申请日:2024-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种高铁黑木耳菌株JAUA628及其选育和栽培方法,涉及食用菌育种技术领域。所述菌株为Auricularia heimuer JAUA628,于2024年4月19日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址为:中国.武汉.武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M 2024717。本发明在对大量黑木耳种质资源评价基础上,定向选择铁含量高的菌株作为杂交亲本,更易创制出超亲高铁菌株,结合适宜外源铁离子浓度添加培养料定向培养出高铁含量菌株,与单独采用杂交育种技术、诱变育种技术相比更具有定向性、高效性,提高育种效率。同时,本发明既对黑木耳遗传性状进行改良,又结合改变培养条件,双重强化高铁性状,显著提高菌株选育的精确性,为食用菌功能性菌株选育提供新思路。

    一种高效的黑木耳原生质体制备方法

    公开(公告)号:CN107058121A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710109350.5

    申请日:2017-02-27

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 本发明涉及一种高效的黑木耳原生质体制备方法,属于黑木耳的高效原生质体制备方法。制作固体PDA培养基,将黑木耳菌种在超净工作台中取0.5cm×0.5cm大小菌块放置于PDA固体培养基上;制备液体加富菌丝培养基,在无菌环境中向长满菌丝的固体PDA培养皿中倒入10mL,刮取固体PDA培养基表面的菌丝,配制高渗溶液及酶液:将在液体培养基中培养7d的菌丝进行过滤,收集菌丝,离心,轻柔的颠倒10‑15次以重悬原生质体后,在显微镜下,使用血球计数板测量并计算原生质体数目。优点是菌丝培养过程中加入了丝氨酸,可以在一定程度上抑制菌丝细胞壁的增厚。通过实验对比筛选其效果。同时将各步骤的操作具体细化定量,做到了试验可重复。

    一种黑木耳SSR‑PCR的优化反应体系

    公开(公告)号:CN106755531A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201710109576.5

    申请日:2017-02-27

    CPC classification number: C12Q1/6895

    Abstract: 本发明涉及一种黑木耳SSR‑PCR的优化反应体系,属于黑木耳SSR分子标记的反应体系的优化SSR分子标记反应体系采用的10ul体系,包括10×Taq DNA聚合酶Buffer缓冲液(含Mg+),2.5mmol/L dNTPs混合溶液(2.5mmol/L),10uLmol/L上游引物,10uLmol/L下游引物,DNA模版,Taq DNA聚合酶1.0U和水。本发明在不影响实验结果的情况下将黑木耳SSR‑PCR反应体系由20ul优化减半为10ul,减少了试剂使用量,避免试剂不必要的浪费,大大降低实验成本。

    检测金顶侧耳杂交菌株细胞质来源的引物设计方法、引物及其应用

    公开(公告)号:CN118497395B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202410593286.2

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测金顶侧耳杂交菌株细胞质来源的引物设计方法、引物及其应用,涉及生物技术领域。所述引物包括,上游引物MT‑S5‑F的核苷酸序列为:5’‑AGCGTTAACACACCCCC‑3’;下游引物MT‑S5‑R的核苷酸序列为:5’‑CTGAAAATGCAGACCCG‑3’。本发明设计出了特异性鉴定引物MT‑S5,能够通过DNA体外扩增后观察电泳条带结果对比参照鉴定出金顶侧耳杂交菌株的细胞质究竟来源哪一方亲本,为优良杂交后代的快速筛选鉴定提供了极大的便利。通过明确杂交菌株的细胞质来源,将金顶侧耳杂交育种中引入父母本鉴别的方法,不仅能够明确金顶侧耳杂交过程中的父母本构成以及细胞质遗传规律,更能够为其他食用菌的遗传育种提供一定借鉴思路,有利于分析杂交菌株的遗传构成,进而有利于对优良亲本的筛选确认。

    检测金顶侧耳杂交菌株细胞质来源的引物设计方法、引物及其应用

    公开(公告)号:CN118497395A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410593286.2

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测金顶侧耳杂交菌株细胞质来源的引物设计方法、引物及其应用,涉及生物技术领域。所述引物包括,上游引物MT‑S5‑F的核苷酸序列为:5’‑AGCGTTAACACACCCCC‑3’;下游引物MT‑S5‑R的核苷酸序列为:5’‑CTGAAAATGCAGACCCG‑3’。本发明设计出了特异性鉴定引物MT‑S5,能够通过DNA体外扩增后观察电泳条带结果对比参照鉴定出金顶侧耳杂交菌株的细胞质究竟来源哪一方亲本,为优良杂交后代的快速筛选鉴定提供了极大的便利。通过明确杂交菌株的细胞质来源,将金顶侧耳杂交育种中引入父母本鉴别的方法,不仅能够明确金顶侧耳杂交过程中的父母本构成以及细胞质遗传规律,更能够为其他食用菌的遗传育种提供一定借鉴思路,有利于分析杂交菌株的遗传构成,进而有利于对优良亲本的筛选确认。

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