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公开(公告)号：CN119286908B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411220817.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种领域，具体涉及ZmPOD44基因或含有ZmPOD44基因的生物材料的应用。本发明鉴定了玉米过氧化物酶ZmPOD44基因，该基因在叶片中表达量最高且强烈响应干旱胁迫。在干旱胁迫下，过表达ZmPOD44基因玉米萌发率和存活率更高，根系更发达，耐旱性显著升高。还发现，过表达植株中活性氧的含量显著降低，抗氧化酶活性升高，ZmPOD44基因的过表达显著提高了玉米清除活性氧的能力。此外过表达ZmPOD44基因的玉米叶片的木质化程度更深。这些结果表明，ZmPOD44基因可能通过促进木质素的合成和木质化程度以及调节植物体内活性氧的积累来影响玉米的抗旱性。
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公开(公告)号：CN119286908A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411220817.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种领域，具体涉及ZmPOD44基因或含有ZmPOD44基因的生物材料的应用。本发明鉴定了玉米过氧化物酶ZmPOD44基因，该基因在叶片中表达量最高且强烈响应干旱胁迫。在干旱胁迫下，过表达ZmPOD44基因玉米萌发率和存活率更高，根系更发达，耐旱性显著升高。还发现，过表达植株中活性氧的含量显著降低，抗氧化酶活性升高，ZmPOD44基因的过表达显著提高了玉米清除活性氧的能力。此外过表达ZmPOD44基因的玉米叶片的木质化程度更深。这些结果表明，ZmPOD44基因可能通过促进木质素的合成和木质化程度以及调节植物体内活性氧的积累来影响玉米的抗旱性。
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公开(公告)号：CN118703511A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706085.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法，所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因，构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117209583B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311486224.3
申请日：2023-11-09
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了基因ZmMYB86在提高植物抗旱性能中的应用。本发明通过克隆ZmMYB86基因，并进行植物过表达载体的构建，然后通过农杆菌介导法转化到玉米植株中，在干旱胁迫条件下探究其基因功能。为后续抗旱玉米新品系的培育和种质资源创新提供理论依据和技术支撑，在提高玉米植株在非生物胁迫中的耐旱性方面具有广阔前景。
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公开(公告)号：CN116004652A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211238324.X
申请日：2022-10-11
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种玉米ZmDHN15基因及其应用。本发明提供了玉米ZmDHN15基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQID NO.2所示。将本发明所述的基因ZmDHN15转化到烟草中并进行功能验证，以野生型烟草为对照，获得的过表达烟草植株对冷胁迫的耐受性增强。本发明为玉米抗冷性鉴定提供更多理论依据，为后续耐冷玉米新品系的培育和种质资源创新提供技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111235166A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010132238.5
申请日：2020-02-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型诱导表达的Cry2Ab-1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列一致性达到98.9％，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫(粘虫)试验，使粘虫幼虫的死亡率达93.33％，而且存活的幼虫的生长也严重受到抑制，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫植物的育种和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号：CN110656115A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911049273.4
申请日：2019-10-31
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种大豆GmHsps_p23-like基因及其应用，属于植物基因工程领域。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明利用RT-PCR技术克隆大豆GmHsps_p23-like基因，成功重组了含有草铵膦筛选标记的该基因植物表达载体：pCAMBIA3301-GmHsps_p23-like和CRISPR/Cas9-GmHsps_p23-like。通过农杆菌介导大豆子叶节法，将两套植物表达载体对大豆进行遗传转化。干旱胁迫鉴定结果表明，本发明的GmHsps_p23-like基因的表达可提高大豆的抗旱能力。
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公开(公告)号：CN103333904B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310207710.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用，CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR3来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN119530249A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510095922.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种技术领域，具体涉及一种GmPM35基因在提高大豆抗旱性中的应用，所述GmPM35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明克隆到GmPM35基因，并构建超表达载体pCAMBIA3301‑GmPM35，通过农杆菌介导法转入大豆中，获得耐旱植株。在干旱胁迫下，超表达GmPM35基因能增加大豆的根长、发芽率、叶绿素和脯氨酸的含量，降低MDA、H2O2和O2‑的含量，从而提高植株的抗旱性。此外，它还通过改善光合生理指标、提高抗氧化酶活性且清除积累的ROS来增强植物对干旱胁迫的耐受性。田间种植T3代超表达株系和野生型株系进行农艺性状调查发现，超表达GmPM35基因增加了主茎节数、单株荚数、主茎荚数和单株粒重。本发明为进一步选育抗旱大豆新品种提供新的候选基因。
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公开(公告)号：CN118703512A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706554.7
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法，所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6，构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持，还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。
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