-
公开(公告)号：CN106885897A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710223365.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开了一种基于距离变化信号输出的可卡因便携检测装置及方法，包括(1)装置搭建；(2)设计并合成可卡因核酸适体、链A和链B，并通过化学方法在链A、链B修饰上丙烯酰胺单体；(3)形成线状高分子聚合产物PS‑A、PS‑B；(4)将PS‑A、PS‑B、铂纳米颗粒、可卡因核酸适体链组装成水凝胶；(5)往水凝胶中加入可卡因样品液并于摇床上孵育反应；(6)吸取上清解胶液加入到含过氧化氢的检测装置的产气部分，迅速盖上管盖并连接长硅胶管，开始记时；(7)反应时间结束，拔下长硅胶管，用刻度尺测量染料移动距离，再结合标准曲线计算相应的可卡因浓度。该方法具有操作简单、装置搭建方便快捷、价格低廉、反应快速等优点。
-
公开(公告)号：CN105149613B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510616658.X
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种片状银纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)在柠檬酸钠存在下，利用冰水配制的硼氢化钠溶液还原硝酸银，形成银种子溶液；(2)按3～5:3～5:1～3:1～3:27～30:9～12的体积比量取对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液、水和硝酸银溶液；(3)将对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液和水充分混合后，加入硝酸银溶液，在20～24℃下避光生长12～14h，即得所述片状银纳米材料。本发明的制备方法与传统方法相比，此法生物相溶性好、通用性强，为片状银纳米材料在生物分析和生物医学的应用中提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN105149613A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510616658.X
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种片状银纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)在柠檬酸钠存在下，利用冰水配制的硼氢化钠溶液还原硝酸银，形成银种子溶液；(2)按3～5:3～5:1～3:1～3:27～30:9～12的体积比量取对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液、水和硝酸银溶液；(3)将对二苯酚溶液、柠檬酸钠缓冲液、上述银种子溶液、DNA溶液和水充分混合后，加入硝酸银溶液，在20～24℃下避光生长12～14h，即得所述片状银纳米材料。本发明的制备方法与传统方法相比，此法生物相溶性好、通用性强，为片状银纳米材料在生物分析和生物医学的应用中提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN106018819B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN105108171A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616713.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒，得金纳米颗粒溶液；(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液，室温下混匀反应，得到修饰有拉曼报告分子的核心；(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心，再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液，以在上述核心上包裹银壳层；(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，室温混匀反应后，80～95℃退火，即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比，此法廉价、简单、高效、通用性强。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105108137A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510616671.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒；(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液，然后缓慢加入抗坏血酸溶液，10～50℃的温度下以100～800rpm的速度搅拌反应2～12h，以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层，即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比，此法简单、高效、通用性强，合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
-
公开(公告)号：CN105925963A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
CPC classification number: C23C18/44 , C23C18/165 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN104759620A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510193295.3
申请日：2015-04-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种在金纳米棒上快速修饰HS-DNA的方法。所述方法包括如下步骤：(1)在CTAB存在下，通过种子生长的方法合成CTAB双分子层稳定的金纳米棒；(2)通过离心再用mPEG-SH和Tween20混合液重悬的方法取代金纳米棒表面的CTAB分子，在金纳米棒上修饰上mPEG-SH和Tween20；(3)向修饰有mPEG-SH和Tween20的金纳米棒溶液中加入HS-DNA和高浓度的酸或盐，20-40℃老化1小时；(4)通过离心再用缓冲液重悬去除游离的HS-DNA就能够获得修饰有HS-DNA的金纳米棒。该方法快速、高效、经济，使金纳米棒具有很高的稳定性，避免了缓慢增加盐浓度的老化过程，使金纳米棒上修饰HS-DNA的修饰步骤简化、修饰时间缩短。
-
公开(公告)号：CN104634695A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410695775.5
申请日：2014-11-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的定量分析方法，可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体，将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号，实现信号放大，并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取，实现高灵敏定量检测。本发明中，利用气压计以三个不同的检测体系，分别为：ELISA体系、DNA水凝胶、功能化DNA传感，证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
-
公开(公告)号：CN105925963B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610347942.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用，先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH；然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装；接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子，形成均一的金基底；该方法可以用于ELISA检测反应，具有简单、快捷和试剂用量少的优点，能够有效避免检测过程中的非特异性吸附，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.015 seconds)
